Spontaneous Tumor Lysis Syndrome in Solid Tumors: Really a Rare Condition?

Vaisban, Eleonora; Braester, Andrei; Mosenzon, Ofri; Kolin, Maya; Y, Horn

doi:10.1097/00000441-200301000-00008

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“…[8][9][10][11] Although it occurs rarely, this syndrome can also be spontaneous in patients with solid tumours, including, but not limited to, gastric, lung and breast cancer. [12][13][14][15] There is limited information about tumour lysis syndrome and malignant involvement of the liver. Tumour lysis has been documented in patients with hepatocellular carcinoma after treatment with sorafenib 16,17 and transarterial chemoembolization.…”

Section: Risk Stratificationmentioning

confidence: 99%

Spontaneous tumour lysis syndrome

Kekre

Djordjevic

Touchie

2012

CMAJ

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Section: Risk Stratificationmentioning

confidence: 99%

Spontaneous tumour lysis syndrome

Kekre

Djordjevic

Touchie

2012

CMAJ

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“…[4][5][6] However, spontaneous TLS is also reported in several additional malignancies with lower frequency. [24][25][26][27][28] In the case of AML, only one case of spontaneous TLS has been previously reported. 7 We describe in detail two additional cases of spontaneous TLS in adult patients with AML.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…[24][25][26][27][28] There is no data on these risk factors and spontaneous TLS in AML. In treatment-associated TLS in AML, the literature is equivocal as to whether preexisting renal insufficiency is a risk factor.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…11,12 In addition, "bulky disease" is also cited as a potential risk factor for Spontaneous TLS in AML spontaneous TLS, specifically in lymphoid malignancies and solid tumors. [4][5][6][24][25][26][27][28] In AML, tumor burden and extramedullary bulky disease may be indicated by a high WBC, blast count (periphery or bone marrow), marrow cellularity, monocytic morphology (FAB M4/ M5) and inv 16+ karyotypes. 11,37 The presence of inv 16 is reported to be a risk factor for treatment-associated TLS, however, other potential markers including WBC, blast percentage and FAB subtype are not predictive of treatment-related TLS in AML.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Spontaneous tumor lysis syndrome in acute myeloid leukemia: Two cases and a review of the literature

Riccio¹,

Mato²,

Olson³

et al. 2006

Cancer Biology & Therapy

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KEy wORdSspontaneous tumor lysis syndrome, acute spontaneous tumor lysis syndrome, urate nephropathy, tumor lysis syndrome, acute myeloid leukemia, acute renal failure, hyperuricemia ABStRActSpontaneous tumor lysis syndrome (TLS) is a constellation of electrolyte abnormalities and acute renal failure, which occurs in the setting of rapid cell turnover prior to the administration of cytotoxic chemotherapy. While spontaneous TLS is well described in patients with Burkitt's lymphoma, it is thought to occur less commonly in other hematologic malignancies. We present two cases of spontaneous TLS in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) followed by a review of the literature in this field.

show abstract

“…Más recientemente, hemos encontrado 9 publicaciones que recogen un total de 13 casos de SLT. De ellos, 4 asociados a linfoma (4,6-8), uno asociado a leucemia (9), dos tumor de células germinales (10) y 6 a tumores sólidos (10)(11)(12)(13)(14).…”

Section: Discussionunclassified

Síndrome de lisis tumoral espontáneo en una paciente con linfoma no Hodgkin

Romero

Fernández²,

Saez³

et al. 2005

An. Med. Interna (Madrid)

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INTRODUCCIÓNEl síndrome de lisis tumoral (SLT) comprende el conjunto de alteraciones metabólicas que aparecen secundariamente a la masiva liberación al espacio extracelular de sustancias intracelulares, procedentes de una rápida destrucción de célu-las tumorales (1-4). La presentación más habitual es en relación con aquellas neoplasias que tienen un recambio celular más alto, como son las neoplasias hematológicas tipo linfoma de Burkitt, linfoma linfoblástico y leucemia linfoblástica aguda (1-4). También, aunque mucho más raramente, se ha descrito en neoplasias no hematológicas como el cáncer de pulmón, de mama y otros (1-5). Las características del SLT son hiperuricemia, hiperpotasemia, hiperfosfatemia e hipocalcemia (1-4). La insuficiencia renal aparece también en la mayoría de los casos (1-4). Generalmente el proceso se desencadena tras el tratamiento oncológico, especialmente tras la poliquimioterapia, pero también la administración de glucocorticoides, de interferón o la radioterapia, pueden ser sus desencadenantes (1-4). La presentación espontánea puede considerarse excepcional (1-4) y son muy pocos los casos recogidos en la literatura. (4,(6)(7)(8). Presentamos el caso de una paciente que falleció por un SLT espontáneo diagnosticándo-se post-mortem de LHN de alto grado a través de punción aspiración con aguja fina de adenopatía cervical. CASO APORTADOMujer de 77 años diagnosticada de hipertensión arterial esencial, hipercolesterolemia, insuficiencia renal crónica leve, hiperuricemia, insuficiencia cardiaca en estadio III de la NYHA y portadora de un marcapasos cardiaco definitivo desde hacía 5 años. Seguía tratamiento habitual con atenolol, captopril, alopurinol y torasemida. Ingresó en el hospital refiriendo intenso cansancio y aparición de múltiples adenopatías en el cuello desde hacía menos dos semanas. En las últimas 48 horas había sufrido un empeoramiento muy acusado siendo incapaz de deambular. Refirió pérdida de apetito y pérdida de peso no cuantificada en los últimos meses. Negó fiebre, dolor torácico o disnea. Tampoco había presentado náuseas ni vómitos ni diarrea. En la exploración física presentaba [0212-7199 (2005) RESUMENPresentamos el caso de una mujer de 77 años sin antecedentes de proceso neoplásico que ingresa por la aparición en pocas semanas de múltiples adenopatías cervicales y que fallece a las pocas horas presentado hiperuricemia, hipocalcemia, hiperpotasemia, hiperfosfatemia e hiperazotemia. La citología y estudio molecular de una muestra de una adenopatía cervical fueron compatibles con de linfoma no Hodgkin de estirpe B de alto grado. Se trataría por tanto de un síndrome de lisis tumoral espontáneo como debut de un linfoma no Hodgkin.

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Spontaneous tumour lysis syndrome

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Spontaneous tumor lysis syndrome in acute myeloid leukemia: Two cases and a review of the literature

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