Studies on nuclear polyhedrosis and granulosis viruises of the spotted cutworm, Xestia cnigrum L. (lepidoptera: noctuidae).

Goto, Chie; Tsutsui, Hitoshi; Honma, Kenpei; Iizuka, Toshihiko; Nakashima, Toshio

doi:10.1303/jjaez.29.102

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“…In Hokkaido, X. c-nigrum and A. gamma are common species. Larval mortality caused by GV is 10 to 30~ in third to fifth instar X. c-nigrum and A. gamma larvae, but the population density and extent of GV infection in C. leucostigma, H. amurensis, A. pallens and P. separata larvae are much lower than in these species (Goto et al, 1985;C. Goto & H. Tsutsui, unpublished data).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 95%

“…We have isolated GVs from six species belonging to the genera Xestia, Autographa, Celaena, Pseudaletia, Aletia and Hydraecia in the Noctuidae. The isolate from X. c-nigrum has been described (Goto et al, 1985), and because GVs are considered to be highly host-specific (Huger, 1963;Ignoffo, 1968) we initially assumed that our isolates would be separate viruses. To evaluate this assumption we conducted restriction endonuclease analysis of all the isolates, and here we report our results which show that all of the isolates are in fact the same GV with minor variations between isolates from different host species.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Restriction endonuclease analysis and mapping of the genomes of granulosis viruses isolated from Xestia c-nigrum and five other noctuid species

Goto¹,

Minobe²,

Iizuka³

1992

Journal of General Virology

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Section: Discussionmentioning

confidence: 95%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Restriction endonuclease analysis and mapping of the genomes of granulosis viruses isolated from Xestia c-nigrum and five other noctuid species

Goto¹,

Minobe²,

Iizuka³

1992

Journal of General Virology

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“…In the bioassay with 10 5 OBs/ml MabrNPV and GVPs prepared by repeated centrifugation, no larva died with GV symptoms. GV-infected larvae survived over 2 weeks, and three grew to the last instar, as did larvae of other species infected with XecnGV in previous studies (Goto et al 1985;. Therefore, the viral insecticide containing GVPs should be prepared with complete removal of infectious materials of XecnGV for application to a target host susceptible to XecnGV to avoid increased feeding damage to crops by XecnGV-infected larvae with longer larval durations.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 80%

Enhancing effect of proteins derived from Xestia c-nigrum granulovirus on Mamestra brassicae nucleopolyhedrovirus infection in larvae of Autographa nigrisigna (Lepidoptera: Noctuidae) on cabbage

Mukawa

Goto

2010

Appl Entomol Zool

Self Cite

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The insecticidal effect of Mamestra brassicae nucleopolyhedrovirus (MabrNPV) and the enhancing activity of proteins derived from occlusion bodies (OBs) of Xestia c-nigrum granulovirus (GVPs) on the infectivity of MabrNPV were evaluated in a bioassay with second-instar larvae of Autographa nigrisigna (Walker) fed virus-applied cabbage plants. The lethal concentrations of MabrNPV achieving 50 and 95% mortality for A. nigrisigna were estimated to be 1.4 9 10 5 and 3.1 9 10 6 OBs/ml, respectively. When larvae were fed cabbage plants treated with MabrNPV and various concentrations of GVPs, the requisite concentration of GVPs achieving 95% mortality of A. nigrisigna was estimated to be 26.2-138.8 lg/ml in combination with 10 4 OBs/ml MabrNPV and 8.46-24.09 lg/ml with 10 5 OBs/ml MabrNPV. Increases in the concentration of MabrNPV or GVPs caused larval death at younger instars. A. nigrisigna has lower susceptibility to MabrNPV than M. brassicae and Helicoverpa armigera reported in Mukawa and Goto (J Econ Entomol 103:257-264, 2010). We estimated that the requisite concentration of MabrNPV for the control of A. nigrisigna was 10 5 OBs/ml, which is a tenfold higher concentration than that for M. brassicae and H. armigera, with the increase achieved by adding 10 lg/ml GVPs.

show abstract

“…Desde el punto de vista del orden de genes, upstream del gen egf-EpapGV, encontramos un gen homólogo al me53 y al gen de la granulina (Fig.8A). El orden y la orientación del DNA de EpapGV en la región vecina al gen egt, es análogo al que se observa en otros granulovirus tales como in CpGV, CIGV, ChfuGV and PxGV, en los cuales upstream de la secuencia del gen egt, aparecen en dirección opuesta, granulina y el homólogo del me53 [Hashimoto et al, 2000;Smith y Goodale, 1998;Jehle y Backhaus, 1994;Goto et al, 1985]. PxGV tiene tres ORFs adicionales relativamente pequeños insertados entre el me53 y la granulina, y tiene además un ORF que está en la misma posición en el DNA de ChfuGV; aunque no hay información que pueda confirmar su estado funcional.…”

Section: Relaciones Evolutivas De Los Genes Egfsunclassified

“…111.10). A su vez, se ha informado expresión temprana de genes egt en varios procesos de infección de células por parte de NPV [O'Reilly y Barret et al, 1995;Factor et la., 1995;Riegel et al, 1994;Goto et al, 1985]. [Zanotto et al, 1993].…”

Section: Relaciones Evolutivas De Los Genes Egfsunclassified

Virus de la granulosis de Epinotia aporema (barrenador de los brotes de soja): identificación y estudio biológico-molecular de un gen homólogo a la ecdisona glucosil transferasa (egt)

Manzan¹

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La capacidad de los baculovirus de producir epizootias y regular el tamaño de las poblaciones de insectos ha sido aprovechada para la sustitución de insecticidas tóxicos de amplio espectro en programas de manejo integrado de plagas. En tal sentido, numerosos baculovirus han sido desarrollados como bioinsecticidas y registrados para su comercialización. Sin embargo, salvo ciertas excepciones, el uso de baculovirus como alternativa de control de plagas se ha enfrentado con una serie de inconvenientes. En primer lugar, en la mayoría de los países, su costo de producción es elevado en comparación con el de los insecticidas químicos. En segundo lugar, la velocidad de acción de los insecticidas virales es baja (4-8 días). Por último, la producción del virus sobre larvas del hospedador requiere de un estricto control de calidad tanto de la cría de insectos como del inoculo, factor que a menudo no ha sido tenido en cuenta. Parte de estas desventajas podrían solucionarse utilizando estrategias de modificación genética del genoma viral. Es con esta premisa que en el laboratorio se abordó la caracterización bioquímica y molecular de un aislamiento viral (EpapGV) obtenido en Oliveros (Santa Fe) con alta virulencia para el insecto plaga de la soja Epinotia aporema o “barrenador de los brotes”. Se construyó una genoteca del DNA viral de EpapGV que sentó las bases para los estudios posteriores relativos al análisis del papel que juegan los diferentes factores virales en la patogenicidad en E. aporema. Específicamente se ha estudiado al gen egt y a su producto ecdisona glicosil transferasa (EGT). La elección de este gen se basó fundamentalmente en dos aspectos: la observación de un retraso en la muda de la larva de E. aporema infectada con EpapGV y la similitud de estas observaciones con otras informadas para infecciones virales producidas por NPVs, las cuales han sido asociadas a la presencia del gen egt. Los resultados obtenidos a partir de estos estudios permitieron determinar que el gen egt de EpapGV se encuentra bajo la acción de un promotor temprano y que su producto de expresión efectivamente modifica a la hormona ecdisona. Asimismo, se inició el estudio del gen de helicasa relacionado con la especificidad de rango de huéspedes. Se encontraron dos genes, helicasa I y II. Se pudo detectar que Helicasa I posee motivos asociados a su función de desenrrollamiento sobre el DNA mientras que Helicasa II posee motivos AAA-ATPasa, encontrados en la super familia 1 de las RNA helicasas virales, asociados al mantenimiento de múltiples funciones celulares. Finalmente se desarrolló un método de control de calidad de los stocks virales que formarán parte de la formulación del bioinsecticida. Se desarrolló un método de multiplex PCR que permite identificar a EpapGV en formulados bioinsectidas de manera específica y sensible. Los patrones obtenidos para este virus pueden diferenciarse de los obtenidos para un granulovirus (CpGV) y un poliedrovirus (AgMNPV). Los resultados alcanzados sobre caracterización de EpapGV contribuyeron al conocimiento de la interacción insecto-patógeno y aportaron información básica de importancia en el futuro diseño de estrategias de mejoramiento genético del virus. Además, el desarrollo de las técnicas moleculares aplicadas en el control de calidad complementa los requisitos imprescindibles para el registro del virus como insecticida biológico.

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Studies on nuclear polyhedrosis and granulosis viruises of the spotted cutworm, Xestia cnigrum L. (lepidoptera: noctuidae).

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Restriction endonuclease analysis and mapping of the genomes of granulosis viruses isolated from Xestia c-nigrum and five other noctuid species

Restriction endonuclease analysis and mapping of the genomes of granulosis viruses isolated from Xestia c-nigrum and five other noctuid species

Enhancing effect of proteins derived from Xestia c-nigrum granulovirus on Mamestra brassicae nucleopolyhedrovirus infection in larvae of Autographa nigrisigna (Lepidoptera: Noctuidae) on cabbage

Virus de la granulosis de Epinotia aporema (barrenador de los brotes de soja): identificación y estudio biológico-molecular de un gen homólogo a la ecdisona glucosil transferasa (egt)

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