Surface Plasmon Resonance-Based Immunoassays

Mullett, Wayne M.; Lai, Edward P. C.; Yeung, Jupiter M.

doi:10.1006/meth.2000.1039

Cited by 312 publications

(184 citation statements)

References 91 publications

Supporting

Mentioning

180

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In contrast, our method is more general, because it relies only on the added volume of bound ligand and does not place any limitations on the ligand's functionality. Although it cannot as of yet perform the kinetic analyses that surface plasmon resonance (SPR) techniques (20) are capable of, our device already represents an alternative to SPR for end-point analysis of biological reactions in that it is more rapid, inexpensive, and compact.…”

mentioning

confidence: 99%

Direct detection of antibody–antigen binding using an on-chip artificial pore

Saleh

Sohn

2003

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.

166

128

View full text Add to dashboard Cite

We demonstrate a rapid and highly sensitive all-electronic technique based on the resistive pulse method of particle sizing with a pore to detect the binding of unlabeled antibodies to the surface of latex colloids. Here, we use an on-chip pore to sense colloids derivatized with streptavidin and measure accurately their diameter increase on specific binding to several different types of antibodies. We show the sensitivity of this technique to the concentration of free antibody and that it can be used to perform immunoassays in both inhibition and sandwich configurations. Overall, our technique does not require labeling of the reactants and is performed rapidly by using very little solution, and the pore itself is fabricated quickly and inexpensively by using soft lithography. Finally, because this method relies only on the volume of bound ligand, it can be generally applied to detecting a wide range of ligand-receptor binding reactions.

show abstract

mentioning

confidence: 99%

Direct detection of antibody–antigen binding using an on-chip artificial pore

Saleh

Sohn

2003

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.

166

128

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Glucose, lactate, glutamine and glutamate concentrations in the culture broth were measured on YSI systems (YSI Life Sciences). The concentration of IgG1 antibody protein was assayed by Protein A affinity chromatography method (Zhou et al 1997), while that of IgG4 was determined by either BIAcore mass assay method (Mullett et al 2000) or the Protein A method. Both IgG1 and IgG4 concentrations are expressed as unit/ml for proprietary reasons.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Development of Animal-free, Protein-Free and Chemically-Defined Media for NS0 Cell Culture

Zhang

Robinson

2005

Cytotechnology

View full text Add to dashboard Cite

There has been a recent boom of monoclonal antibodies on the market, and a significant portion of them were produced by NS0 cell lines. As regulations become more stringent in ensuring production processes are free of potential contamination by adventitious agents, it is highly desirable to further develop serumfree media into ones that do not contain any components of animal origin, or 'animal-free media'. Using a shake-flask batch culture system, recombinant proteins (human albumin and human insulin) and synthetic compounds (tropolone and ferric ammonium citrate) were identified to be capable of replacing the animalsourced proteins commonly found in serum-free media for NS0 cell culture, namely bovine albumin, insulin and transferrin. The cholesterol requirement of NS0 cells was satisfied by the use of a commercially available non-proteinaceous, non-animal sourced cholesterol/fatty acid mix in place of bovine lipoproteins, which in effect also eliminated the need for recombinant albumin. In the animal-free medium thus formulated, NS0 cell lines, either the host or recombinant constructs, were all able to grow in batch culture to 1$ 3 · 10 6 viable cells/ml for multiple passages, with no requirement for gradual adaptation even when seeded from 10% serum-containing cultures. It was surprising to observe that the recombinant insulin was essentially ineffective as sodium salt compared to its zinc salt. Studies showed that the zinc deficiency in the former resulted in a rapid decline of cell viabilities. Supplementation of zinc ions greatly improved growth, and even led to the total replacement of recombinant insulin and hence the formulation of a protein-free medium. When the cell lines were adapted to cholesterol-independent growth which eliminated the need for any lipid source, a completely chemically-defined animal-free medium was formulated. In all cases, antibody production by various GS-NS0 constructs in animal-free media was stable for multiple passages and at least similar to the original serum-free medium containing the animal-sourced proteins. The medium also served well for cryopreservation of NS0 cells in the absence of serum.

show abstract

“…За последние годы количество работ, посвященных эффекту поверхностного плазмонного резонанса (ППР), неуклонно растет, это свидетельствует о том, что исследова-ния ППР представляют большой интерес как с общефизической точки зрения, так и для раз-личных практических применений. Сенсоры ППР широко применяются в биологии [1,2] и химии [3,4] из-за их простоты, высокой чувствительности, минимального потребления реа-гентов и возможности работать в реальном времени. Технологии ППР непрерывно развивают-ся.…”

Section: ключевые слова: поверхностный плазмонный резонанс лазерное unclassified

Surface plasmon-resonance sensor for express analyses

Кузьмин¹,

Dukin²,

Shandybina³

2017

Izv. vysš. učebn. zaved., Priborostr.

View full text Add to dashboard Cite

Рассмотрены сенсоры поверхностного плазмонного резонанса в конфигурации Кречманна, работающие в параллельном, расходящемся и сходящемся волно-вых пучках. Статистические измерения угла полного внутреннего отражения призмы, выполненные в параллельном волновом пучке при пошаговом измене-нии угла падения излучения на образец, показали высокую точность этого ме-тода. Показано, что метод измерения по всей апертуре расходящегося пучка по-зволяет за одно измерение охватить больший диапазон углов полного внутрен-него отражения и поверхностного плазмонного резонанса (ППР), тем самым существенно повысить производительность процесса измерения по сравнению с дискретным методом без потерь в точности. При этом экономически более выгодным оказалось устройство, работающее в сходящемся волновом пучке. Измерены резонансные кривые ППР в золотых пленках. Показано, что сенсор ППР в сходящемся волновом пучке обеспечивает высокую повторяемость и точность измерений. Изменение формы резонансной кривой при переходе от дискретного к апертурному методу измерений связано с изменением условий возбуждения поверхностных плазмонов. Вследствие большой ширины резо-нансной кривой чувствительность метода снижается, но при этом значительно уменьшается время измерений. Ключевые слова: поверхностный плазмонный резонанс, лазерное излучение, биохимические сенсорные устройстваВведение. За последние годы количество работ, посвященных эффекту поверхностного плазмонного резонанса (ППР), неуклонно растет, это свидетельствует о том, что исследова-ния ППР представляют большой интерес как с общефизической точки зрения, так и для раз-личных практических применений. Сенсоры ППР широко применяются в биологии [1, 2] и химии [3, 4] из-за их простоты, высокой чувствительности, минимального потребления реа-гентов и возможности работать в реальном времени. Технологии ППР непрерывно развивают-ся. Возрастает потребность в ППР биосенсорах для выявления опасных токсинов и обнару-жения патогенных микроорганизмов в регионах, не имеющих доступа к лабораторному обо-рудованию.Наиболее распространены сенсоры, основанные на геометрии Кречманна [5][6][7][8]. Обыч-но в этих устройствах используется метод дискретного измерения оптического сигнала при изменении угла падения излучения на образец, измерения весьма трудоемки, а сами устрой-ства громоздки. Отказ от дискретности измерений и переход к апертурным измерениям мо-жет привести к снижению чувствительности устройства, в то же время обеспечивая скорость анализа результата измерения. Подобные устройства ППР необходимы при исследовании ди-намических процессов, они позволяют безопасно обнаруживать штаммы малярии или био-токсины в зараженной воде.В настоящей статье предлагается улучшенная функциональная схема установки ППР по конфигурации Кречманна, представлены результаты сравнительного исследования кривых поверхностного плазмонного резонанса при дискретном и апертурном методах измерения.

show abstract

Surface Plasmon Resonance-Based Immunoassays

Cited by 312 publications

References 91 publications

Direct detection of antibody–antigen binding using an on-chip artificial pore

Direct detection of antibody–antigen binding using an on-chip artificial pore

Development of Animal-free, Protein-Free and Chemically-Defined Media for NS0 Cell Culture

Surface plasmon-resonance sensor for express analyses

Contact Info

Product

Resources

About