Synthesis and structure of bismuth complexes [p-Tol4E]+3[Bi3I12]3- ∙ HOCH2CH2OC2H5 E=P, Sb

Synthesis and Structure of Ethyl Triphenyl Phosphonium Iodide [Ph3PEt]I * 0.5 H2O

“…Известно, что иодиды тетраорганилфосфония, -стибония и -висмутония с донорами атомов иода образуют комплексы ионного строения с полиядерными анионами [5,6] либо с набором простых анионов, например, иод-анионов и трииодид-анионов [7].…”

Features of Chain-Length Parameters of Alkyl Methacrylate Copolymers with Vinyl Alkyl Esters Synthesized by Compensation Method

“…Соинициатором триалкилборанов в данном случае будет кислород воздуха, присутствующий в реакционной смеси в незначительных количествах. Хорошо известно [10], что кислород при введении триалкилборана очень быстро расходуется в реакционной смеси. Автоокисление начинается с гомолитического замещения S R 2 кислородом алкильного радикала в триалкилборане (схема 5).…”

“…Экспериментальные данные были получены при инициировании сополимеризации БА с ВиБЭ и триэтилбораном (ТЭБ). Как отмечалось ранее [10], такой сополимер имеет состав идентичный сополимеру, полученному при инициировании ДАК. При анализе молекулярно массовых параметров сополимеров, полученные при инициировании ДАК и ТАБ были выявлены определенные различия.…”

Properties of Copolymers of Butyl Acrylate with Vinyl Isobutyl Ether Obtained Using the Triethylborane – Oxygen System by the Compensating Method

“…При сополимеризации бутилакрилата (БА) с винилбутиловым эфиром (ВБЭ) в избытке и при кипении последнего в присутствии триэтилборана (ТЭБ) в сочетании с кислородом воздуха установлено, что рост полимерной цепи проходит по двум центрам -олигомерному и низкомолекулярному, и образуется практически чередующийся сополимер [2][3][4][5]. Образование композиционно-однородных макромолекул связано с тем, что относительные активности алкил(мет)акрилатов и простых виниловых эфиров сильно различаются и метод равномерного введения активного мономера, в указанном случае БА, обеспечивает такой избыток неактивного мономера -ВБЭ, имеющего относительную активность близкую к нулю, что образуется чередующийся сополимер [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17].…”

“…Последний предварительно очищали от стабилизатора трехкратным промыванием 10%-ным раствором щелочи, а затем водой до нейтральной среды, после чего сушили над безводным хлористым кальцием и перегоняли в вакууме. Синтез сополимеров проводили по предложенной ранее методике [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17]: в колбу помещали навеску неактивного мономера и нагревали смесь при перемешивании до кипения, затем вводили комплекс ТЭБ•гексаметилендиамин (ГДМА), ждали его полного растворения, после чего дозировали в течение 20 мин раствор навески активного мономера, содержащего рассчитанное количество метакриловой кислоты (МАК), для выделения ТЭБ из его комплекса с ГМДА. Затем процесс останавливали или термостатировали еще какое-то время.…”