Реакциями [3+2]-циклоприсоединения и конденсации на основе 4-формилфенил-N-фенилкарбамата получены новые производные фенилкарбаматов c изоксазольным, нитрофурановым, тиосемикарбазонным, изоникотиноилгидразидным и пиридиновым фрагментами. Изучена их противомикробная активность в отношении музейных штаммов грамположительных бактерий Staphilococcus aureus 209-Р, Streptococcus pneumoniae, грамотрицательных бактерий E. coli O18, Pseudomonas aeruginosa 165, а также культур Micrococcus, выделенных из организма человека. Наиболее активными среди них являются производные с изоксазольным, нитрофурановым и гидразидным фрагментами.