Teste de avaliação in vitro e criopreservação do sêmen de cão utilizando diferentes diluidores

Moura, Cristiane Scavuzzi; Cavalcanti, Márcia Cristina Oliveira; Guerra, Maria Madalena Pessoa; Batista, André Mariano; Barreto, Márcia Brayner Paes

doi:10.4322/rbcv.2015.239

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“…Diferiram dos achados de Pinto et al (1999), ao evidencieram motilidade em torno de 60%, obtendo fertilidade de 100%. O resultado da motilidade inferior ao encontrado nesse experimento pode estar relacionado com o fato de esses autores terem utilizado diluidor à base de leite desnatado (Kenney -Lane Manufacturing Inc., Denver, CO) demonstrando que a 5 o C, a ação crioprotetora do diluidor à base de leite desnatado sobre a célula espermática é inferior àquela exercida pela gema de ovo (Moura et al, 2002).…”

Section: Resultsunclassified

Efeito do diluidor baken modificado na longevidade espermática de cão

Silva¹,

Papa²,

Guerra³

et al. 2006

RBCV

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Têm-se relatado diversos trabalhos relacionados com a biotecnologia do sêmen de cão, comprovando o interesse no aperfeiçoamento das raças, além de diminuição de custos, uma vez que a tecnologia do sêmen permite reduzir o número de machos em um canil. O diluidor "baken" é utilizado no resfriamento do sêmen de eqüino e de asinino. No entanto, ainda não se tem relato de seu uso na preservação do sêmen da espécie canina. Desta forma, este trabalho teve como objetivo avaliar a eficácia do diluidor "baken" modificado no resfriamento do sêmen de cão. Para isso, foram coletados sêmen de quatro cães, sem raça definida, e avaliados os parâmetros de motilidade e integridade de membrana. Observou-se que a membrana espermática, assim como a motilidade individual progressiva, mantiveram-se preservadas até 48 horas de resfriamento. O meio "baken" modificado constitui diluidor eficaz no procedimento de refrigeração de sêmen de cão.

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Section: Resultsunclassified

Efeito do diluidor baken modificado na longevidade espermática de cão

Silva¹,

Papa²,

Guerra³

et al. 2006

RBCV

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“…Da mesma forma, o vigor espermático não apresentou melhora significativa ao se suplementar as amostras de sêmen com Trolox (200 e 300 M/L) e GSH (2 e 5 M/L), quando comparadas às do Grupo Controle, nos três experimentos. Ao se avaliar o vigor espermático, de acordo com o período de avaliação pós-descongelação, constatou-se que os valores observados imediatamente após a descongelação encontravam-se compatíveis com sua utilização em IA de cadelas (> 2,5); no entanto, foram inferiores aos 3,85 pontos obtidos por MOURA et al (2002), que utilizaram amostras de 9 cães congeladas com Tris-gema sem adição de antioxidantes. Em contrapartida, COLETO (2006) encontrou média de vigor espermático para as amostras de sêmen de cão, criopreservadas sem antioxidantes (Grupo Controle), igual a 3,33 pontos, valor também superior àqueles observados no Experimento 1 após adição de 200 M de Trolox (2,67 pontos).…”

Section: Discussionunclassified

EFEITO DA ADIÇÃO DE TROLOX E GLUTATIONA REDUZIDA NA VIABILIDADE in vitro DE ESPERMATOZOIDES DE CÃES

et al. 2013

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Com o objetivo de avaliar o efeito da adição dos antioxidantes Trolox e Glutationa reduzida (GSH) na viabilidade in vitro de espermatozoides criopreservados de cães, amostras de sêmen foram colhidas de animais das raças Buldogue Francês (n=1), Basset Hound (n=2) e Rottweiler (n=1), por meio de manipulação digital. A seguir, procedeu-se à avaliação macroscópica e microscópica e divisão do volume de sêmen em alíquotas, de acordo com os experimentos e grupos experimentais, utilizando-se diferentes concentrações de Trolox (200 e 300 M/L) ou GSH (2 e 5 M/L). As amostras foram envasadas em palhetas (0,25 mL), criopreservadas em máquina de congelação e armazenadas em nitrogênio líquido. Após descongelação a 37 o C (60 seg) e incubação durante 60 minutos, constatou-se que os resultados de motilidade, vigor e espermatozoides com acrossomas íntegros evidenciaram diferença significativa (P<0,05) apenas entre os tempos de incubação, nos três experimentos. No Exp. 2, a adição de 2 e 5 M/L de GSH (G2 e G3) determinou maior (P<0,05) porcentual de células sem estresse oxidativo. Concluiu-se que GSH, nas concentrações de 2 e 5 M/L, pode ser adicionada ao diluente de criopreservação do sêmen de cães.

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“…Estudos com adição de gema de ovo ao diluente apresentam resultados divergentes quando a qualidade espermática durante a conservação e criopreservação em diferentes espécies de mamíferos, incluindo suínos (Bathgate et al, 2006;Toniolli et al, 2016); bovinos (Wall e Foot, 1999); caprinos (Viana et al, 2006;Santiago-Moreno et al, 2008); búfalos (Andrabi et al, 2008), equinos (Bruemmert et al, 2002;Melo e Henry, 2005) e caninos (Silva et al, 2000;Iguer-Ouada e Verstegen, 2001;Moura et al, 2002;Cardoso et al, 2010). Além disso, a maioria dos trabalhos mencionou o uso de 20% de gema (Silva, 2000;Iguer-Ouada e Verstegen, 2001;Moura et al, 2002;Cardoso et al, 2010;Bispo et al, 2011), independente da composição do diluente base. Evidências laboratoriais indicam que uma alta concentração de gema possa interferir no resultado de avaliações bioquímicas e metabólicas (Wall e Foot, 1999), sendo que uma possível alternativa seria reduzir a quantidade, exercendo ação benéfica sobre os parâmetros espermáticos.…”

Section: Introductionunclassified

Refrigeração de sêmen canino com diluente a base de leite e gema de ovo 2%

et al. 2021

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O processo de conservação de sêmen sob resfriamento necessita de adição de diluentes, contendo diferentes formulações. Estudos com adição de gema de ovo ao diluente apresentam resultados divergentes quanto a qualidade espermática, durante a conservação e criopreservação em diferentes espécies de mamíferos. Diante disso, o objetivo deste experimento foi avaliar a qualidade espermática de sêmen canino adicionado de diluente a base de leite e gema de ovo de galinha a 2%, mantido sob resfriamento a 5ºC por 72h. Para isso, 20 ejaculados foram coletados de caninos e submetidos a dois tratamentos: 1) Diluente Sem Gema e 2) Diluente Com Gema de ovo de galinha a 2%. As amostras foram mantidas em geladeira a 5ºC e avaliadas as 24, 48 e 72h de resfriamento quanto a motilidade, vigor, integridade de membrana plasmática e morfologia. A análise estatística incluiu estatística descritiva, Shapiro–Wilk, Wilcoxon, análise de variância (ANOVA), comparação de médias pelo teste de Tukey. Os valores foram expressos em a média ± erro padrão da média. Foi verificada diferença significativa entre os tratamentos quanto à motilidade às 48h (Sem Gema 38,3±4,2% e Com Gema 51,5±4,7%) e 72h (Sem Gema 30±4,8% e Com Gema 38,4±5,1%) (p<0,05). O vigor, a integridade funcional da membrana plasmática e a morfologia espermática não foram significativamente afetados pelo tratamento. Em conclusão, os ejaculados de caninos adicionados de diluente acrescido de gema de ovo de galinha a 2% apresentaram maior percentual de motilidade durante resfriamento a 5ºC por 72h.

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Teste de avaliação in vitro e criopreservação do sêmen de cão utilizando diferentes diluidores

Abstract: Teste de avaliação in vitro e criopreservação do sêmen de cão utilizando diferentes diluidores In vitro evaluation test and dog semen's freeze with different extenders

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Efeito do diluidor baken modificado na longevidade espermática de cão

Efeito do diluidor baken modificado na longevidade espermática de cão

EFEITO DA ADIÇÃO DE TROLOX E GLUTATIONA REDUZIDA NA VIABILIDADE in vitro DE ESPERMATOZOIDES DE CÃES

Refrigeração de sêmen canino com diluente a base de leite e gema de ovo 2%

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