The relationship between endothelial nitric oxide synthase 4a/4b gene polymorphism and premature coronary artery disease

Abstract

The eNOS4a/b gene polymorphism may be associated with early development of atherosclerosis and myocardial infarction possibly secondary to deterioration of the endothelial function.

Coronary Artery Ectasia Are Frequently Observed in Patients With Bicuspid Aortic Valves With and Without Dilatation of the Ascending Aorta

“…1 Besides atherosclerosis and inflammatory tissue diseases mentioned above, in ≈20% to 30% of CAE cases a congenital origin has been postulated. 5 Genetic predisposition of CAE could be suggested from its association with polymorphisms in HLA-DR B1 and DQ B1, 36 angiotensin-converting enzyme DD genotype, 37 endothelial nitric oxide synthase gene, 38 as well as associations with various hereditary conditions, such as familial hypercholesterolemia, 39 isolated congenital coronary artery fistulas, 40 and heritable connective tissue disorders, such as Marfan syndrome and Ehlers-Danlos syndrome. 15,16 Data by our own group also revealed frequent appearance of ectatic CAD in subjects with a strong positive family history of MI.…”

Analyses of C-Reactive Protein, Endothelial Nitric Oxide Synthase and Interleukin-6 Gene Polymorphisms in Adolescents with a Family History of Premature Coronary Artery Disease: A Pilot Study

“…There are many studies showing significant or insignificant associations between the eNOS gene polymorphism and premature CAD (26)(27)(28)(29). Ekmekci et al concluded that the eNOS 4a/b gene polymorphism was significantly higher in ST elevation myocardial infarction patients, but this polymorphism was not found to be an independent predictor for aortic dissection (27,29).…”

Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphism. Part 2. Polymorphic Variants T786c, 4a/B

“…В работе N. Sivri et al [23] обнару-жена корреляция между полиморфизмом 4а/b и риском развития ишемической болезни сердца. Наличие аллеля «а» полиморфизма 4а/b является независимым предиктором инфаркта миокарда с элевацией сегмента ST у лиц молодого возрас-та (ОШ=2,78, 95% ДИ=1,02-7,56, р=0,044) [31]. Проведенный A. Ekmekci et al [32] одномерный анализ, в котором генотип 4b4b был использован в качестве референтного, показал, что наличие аллеля «а» в полиморфизме 4а/b в значительной степени предопределяет развитие феномена за-медления коронарного кровотока (ОШ=2,79, 95% ДИ=1,32-5,89, р=0,007) у лиц, входящих в группу риска, а в многомерном анализе с исполь-зованием модели с поправкой на переменные со значением р ниже чем 0,10 однофакторного ана-лиза, установлено, что наличие аллеля «а» явля-ется независимым прогностическим фактором возникновения феномена замедления коронар-ного кровотока (ОШ=3,22, 95% ДИ=1,28-8,82; р=0,013), кроме того, наличие в генотипе аллеля «а» может быть фактором риска развития микро-сосудистой эндотелиальной дисфункции у паци-ентов с замедлением коронарного кровотока.…”