The specific features of the onset, clinical picture, steroid responsiveness of paraneoplastic myositis

Антелава, Ольга Алексеевна

doi:10.14412/1995-4484-2013-647

Cited by 2 publications

(2 citation statements)

References 13 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Клинический профиль миозит-специфических и миозит-ассоциированных антител Миозит, связанный со злокачественными новообразо-ваниями (онкомиозит), в дебюте болезни практически не отличается от классического ДМ, реже -ПМ [21]. Клини-ческая манифестация опухоли может наблюдаться одно-временно с формированием симптомокомплекса ПМ/ДМ или после него.…”

Section: таблицаunclassified

See 1 more Smart Citation

Polymyositis/Dermatomiositis: Differential Diagnosis

Антелава¹

2016

rsp

View full text Add to dashboard Cite

Идиопатические воспалительные миопа-тии (ИВМ) -группа редких аутоиммунных ге-терогенных заболеваний неизвестной этиоло-гии, характеризующихся воспалительным по-ражением поперечно-полосатой мускулатуры и кожи, а также специфической органной па-тологией [1,2].Клиническая картина ИВМ характеризу-ется прогрессирующей симметричной мы-шечной слабостью проксимальных отделов конечностей (что ведет к обездвиженности пациентов), мышц шеи, дисфагией, измене-нием голоса (назолалией), параорбитальным отеком, формированием сгибательных сухо-жильно-мышечных контрактур.Помимо перечисленных клинических проявлений, общих для ИВМ, наблюдается фенотипическая неоднородность их подти-пов, связанная с различными морфологи-ческими и серологическими характеристи-ками [3], определяющими особенности ма-нифестации, течения и прогноза [4,5]. Фармакотерапия базируется на примене-нии высоких доз глюкокортикоидов (ГК; ≥1 мг/кг/сут) в сочетании с иммуносупрес-сивными препаратами. Терапевтическая та- 191П р о г р а м м а н е п р е р ы в н о г о п о с л е д и п л о м н о г о о б р а з о в а н и я в р а ч е й В лекции рассматривается проблема редких системных заболеваний соединительной ткани -идиопатиче-ских воспалительных миопатий (ИВМ). Подчеркивается клинико-иммунологическая неоднородность их подтипов, определяющая терапевтическую тактику и прогноз. Представлены диагностические критерии ИВМ. Предлагается алгоритм дифференциальной диагностики, который базируется на исключении феноти-пически сходных форм миопатий различного генеза. Ключевые слова: идиопатические воспалительные миопатии; полимиозит; дерматомиозит; антисинтетазный синдром; некротизирующая миопатия; миозит с включениями; дифференциальная диагностика миопатий. Для ссылки: Антелава ОА. Полимиозит/дерматомиозит: дифференциальная диагностика. Научно-практиче-ская ревматология. 2016;54(2):191-198. POLYMYOSITIS/DERMATOMIOSITIS: DIFFERENTIAL DIAGNOSISAntelava O.A.The lecture considers the problem of rare systemic connective tissue diseases, such as idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). It underlines the clinical and immunological heterogeneity of their subtypes, which defines therapeutic tactics and prognosis. The diagnostic criteria for IIMs are given. A differential diagnostic algorithm based on the exclusion of phenotypically similar forms of myopathies of different genesis is proposed.

show abstract

Section: таблицаunclassified

“…Строгого распределения определенных опухолей по частоте не существует. В странах Европы чаще упоминает-ся рак яичников, в азиатской популяции -носоглоточный рак [21,23].…”

Section: таблицаunclassified

Polymyositis/Dermatomiositis: Differential Diagnosis

Антелава¹

2016

rsp

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Dermatomyositis syndrome in small cell lung cancer

Musin¹,

Талгатович²,

Berezhnoy³

et al. 2020

Kazan Med J

View full text Add to dashboard Cite

Dermatomyositis is a progressive systemic disease clinically manifested by a muscle lesion with impaired motor function as well as skin rashes, often in the form of erythema. In some cases, dermatomyositis can be the onset of cancer. In this regard, the doctor is required to be highly alert and focused on detecting the tumor process in patients with progressive muscle weakness and characteristic skin manifestations of dermatomyositis. The article presents a clinical case of paraneoplastic dermatomyositis co‐existing with small cell lung cancer. The malignancy was diagnosed during cancer screening in a patient with classic manifestations of dermatomyositis. Improvement of clinical manifestations of dermatomyositis appeared with glucocorticosteroid therapy and surgical treatment, but the patient died, since small cell lung cancer has an aggressive clinical course with an unfavorable prognosis.

show abstract

The specific features of the onset, clinical picture, steroid responsiveness of paraneoplastic myositis

Cited by 2 publications

References 13 publications

Polymyositis/Dermatomiositis: Differential Diagnosis

Polymyositis/Dermatomiositis: Differential Diagnosis

Dermatomyositis syndrome in small cell lung cancer

Contact Info

Product

Resources

About