The Viscosity of Dilute Solutions of Long-Chain Molecules. IV. Dependence on Concentration

Huggins, Maurice L.

doi:10.1021/ja01263a056

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“…26 Briefly, for a dilute solution of spheres, the coefficient k 1 is the intrinsic viscosity, the effect of solute molecule on the flow of solvent around it, and k 2 is the effect of one spherical solute on the flow around a second spherical solute. 27,28 Therefore, k 2 is influenced by the pairwise distribution of the solutes in the solution. Computer algorithms can now predict k 1 with reasonable accuracy from crystal structure of a protein because k 1 , i.e., intrinsic viscosity, heavily depends on the overall shape of the molecule.…”

Section: Macroscopic and Microscopic Descriptions Of Solution Viscositymentioning

confidence: 99%

Molecular basis of high viscosity in concentrated antibody solutions: Strategies for high concentration drug product development

Tomar

Kumar

Singh

et al. 2016

mAbs

162

145

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Effective translation of breakthrough discoveries into innovative products in the clinic requires proactive mitigation or elimination of several drug development challenges. These challenges can vary depending upon the type of drug molecule. In the case of therapeutic antibody candidates, a commonly encountered challenge is high viscosity of the concentrated antibody solutions. Concentration-dependent viscosity behaviors of mAbs and other biologic entities may depend on pairwise and higher-order intermolecular interactions, non-native aggregation, and concentration-dependent fluctuations of various antibody regions. This article reviews our current understanding of molecular origins of viscosity behaviors of antibody solutions. We discuss general strategies and guidelines to select low viscosity candidates or optimize lead candidates for lower viscosity at early drug discovery stages. Moreover, strategies for formulation optimization and excipient design are also presented for candidates already in advanced product development stages. Potential future directions for research in this field are also explored.

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Section: Macroscopic and Microscopic Descriptions Of Solution Viscositymentioning

confidence: 99%

Molecular basis of high viscosity in concentrated antibody solutions: Strategies for high concentration drug product development

Tomar

Kumar

Singh

et al. 2016

mAbs

162

145

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“…De acordo com a equação de Huggins [24] , que estabelece a relação entre a viscosidade reduzida e a concentração de um polímero em determinado solvente, η red = [η] + K' [η] 2 c, a viscosidade intrínse-ca pode ser obtida através da extrapolação dos dados de viscosidade à diluição infinita. Dessa forma, foram obtidos os valores de viscosidade intrínseca de 56 mL/g para xilana A.2 e 75 mL/g para xilana B.2.…”

Section: Resultsunclassified

Extração e caracterização de xilanas de sabugos de milho

Silva¹,

Carvalho²,

Fonseca³

et al. 1998

Polímeros

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Resumo: Neste trabalho, duas frações de xilana, denominadas xilana A e xilana B, foram isoladas a partir de sabugos de milho através de três processos diferentes, combinando métodos de extração aquosa, remoção de lipídeos, deslignificação e extração alcalina. Os produtos obtidos durante os processos foram analisados por termogravimetria. A etapa de deslignificação foi responsável por uma acentuada degradação dos polímeros, evidenciada por queda de rendimento e resistência térmica. Os espectros obtidos no infravermelho evidenciaram a ausência de ácidos urônicos na cadeia polimérica. As viscosidades intrínsecas obtidas para a xilana A (56 mL/g) e xilana B (75 mL/g) associadas aos resultados do infravermelho sugerem um número maior de grupos substituintes, constituídos basicamente por resíduos de L-arabinose, para a xilana B. Xilana, hemicelulose, polissacarídeo, deslignificação. Palavras-chave:

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“…As mais utilizadas são as equações de Huggins [16] , Kraemer [17] e SchulzBlaschke [18] : Equações 4 a 6, respectivamente.…”

Section: E 2 Mostram Os Valores De Viscosidade Intrínseca [η] E Dasunclassified

Estudo viscosimétrico de prepolímeros uretânicos

et al. 2007

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simétrico do polímero a ser empregado na formulação do revestimento [3].A viscosimetria é um método simples, útil e apropriado para fornecer informações sobre o tamanho e a forma das cadeias macromoleculares em solução. A análise da viscosidade de uma solução polimérica diluída resulta na obtenção de parâmetros relativos ao comportamento da cadeia isolada em meio solvente. O principal desses parâmetros é denominado viscosidade intrínseca (relacionada ao volume hidrodinâmico da cadeia) e os valores de diversas constantes matemáticas que informam a qualidade do solvente, ou seja, o grau de afinidade desse último pelo polímero [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13] .A aparelhagem necessária para determinações viscosimétricas é simples e de fácil manuseio, o que torna a téc-nica viável tanto no meio acadêmico quanto na indústria. No entanto, o método viscosimétrico, apesar de simples é trabalhoso. Assim, há grande interesse no desenvolvimento de metodologias (experimentais e matemáticas) que possam, concomitantemente, reduzir o tempo de determinação experimental e fornecer resultados com margem de erro reduzida. IntroduçãoRevestimentos à base de poliuretanos, como tintas e vernizes, são bastante utilizados comercialmente. De um modo geral, esses revestimentos são produzidos em solução orgâ-nica ou ainda em base aquosa, a partir de prepolímeros obtidos, basicamente, pela reação de polióis com diisocianatos. Esses prepolímeros podem ser sintetizados em meio orgâ-nico ou ainda em ausência de diluente (processo em massa). Nesse último caso, a massa reacional pode ser posteriormente dispersa em água, formando um sistema de aplicação não-poluente. O prepolímero é constituído por cadeias de massa molar relativamente baixa, que pode ser posteriormente aumentada por meio de uma reação de extensão de cadeia com um composto bifuncional adequado [1][2] .Para revestimentos obtidos em meio diluente orgânico, a interação do solvente com as cadeias poliméricas é um fator de fundamental importância na formação de uma pelí-cula homogênea, resistente e, conseqüentemente, mais durável. Quanto melhor for o solvente, ou seja, quanto maior for a interação entre as cadeias e o solvente, melhor será a qualidade do revestimento após a secagem. Uma forma de se prever esse comportamento é por meio de estudo visco- Estudo Viscosimétrico de Prepolímeros UretânicosMarcia C. Delpech, Fernanda M. B. Coutinho, Kenia G. M. Sousa, Rosângela C. Cruz Instituto de Química, UERJ Resumo: Neste trabalho, prepolímeros uretânicos à base de poli(glicol propilênico) (PPG) e diisocianato de isoforona (IPDI) foram sintetizados em massa e o comportamento das cadeias poliméricas em solução foi avaliado por medidas viscosimé-tricas, a 30 °C, em isopropanol e tolueno. No tratamento matemático dos dados viscosimétricos, foram empregadas cinco equações para determinação dos valores de viscosidade intrínseca: Huggins, Kraemer e Schulz-Blaschke, por extrapolação gráfica; e Solomon-Ciuta, Deb-Chanterjee e, novamente, Schulz-Blaschke, para determinações por um único ponto, que...

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The Viscosity of Dilute Solutions of Long-Chain Molecules. IV. Dependence on Concentration

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Molecular basis of high viscosity in concentrated antibody solutions: Strategies for high concentration drug product development

Molecular basis of high viscosity in concentrated antibody solutions: Strategies for high concentration drug product development

Extração e caracterização de xilanas de sabugos de milho

Estudo viscosimétrico de prepolímeros uretânicos

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