Thermal properties and interactions in blends of poly(ε-caprolactone) with unsaturated polyester resins

Nava, D.; Salom, C.; Prolongo, M. G.; Masegosa, Rosa M.

doi:10.1016/s0924-0136(03)00401-1

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“…PCL‐T also exhibits a melting peak with a melting point, T m , of 22.8 °C and a heat of melting of 46.3 J/g. The T m is significantly lower than the literature value of 60 °C for high molecular weight PCL 47. The relatively low T g and T m reflect the low molecular weight of the PCL 48–50…”

Section: Resultscontrasting

confidence: 61%

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Porous polyurethanes synthesized within high internal phase emulsions

David

Silverstein

2009

J. Polym. Sci. A Polym. Chem.

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PolyHIPE are highly porous, emulsion‐templated polymers typically synthesized via free‐radical polymerization within a water‐in‐oil (W/O) high internal phase emulsion (HIPE) whose dispersed, aqueous phase occupies more than 74% of the volume. The synthesis of a polyHIPE containing biodegradable polymers is not straightforward because the presence of both an organic phase and an aqueous phase within the HIPE limits the type of polymerization reactions that can be used. This article describes the synthesis of polyHIPE containing biodegradable poly(ε‐caprolactone) (PCL) groups through the step‐growth reaction of a diisocyanate with a flexible PCL triol to form a crosslinked polyurethane. The reaction of the diisocyanate with the water in the HIPE produced urea groups and large bubbles from the generation of CO2. The polymer walls between these bubbles consisted of a porous, emulsion‐templated structure. Polymerization with an excess of diisocyanate produced a significant enhancement in the amounts of urea and CO2. The reduction in the flexible PCL content and the enhancement in the rigid urea content produced an increase in wall modulus that was over 20‐fold. The ability to synthesize polyHIPE through such step‐growth reactions is an important advance in the adaptation of polyHIPE for such applications as tissue engineering. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 47: 5806–5814, 2009

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Section: Resultscontrasting

confidence: 61%

“…The DSC thermograms of PCL‐T, PU‐3.6, and PU‐1.1 are presented in Figure 2. PCL‐T exhibits a T g at –67.2 °C (Table 3), somewhat lower than the literature value of –62 °C 47. On heating, PCL‐T exhibits a small crystallization peak at –34.2 °C with a heat of 2.5 J/g.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 60%

Porous polyurethanes synthesized within high internal phase emulsions

David

Silverstein

2009

J. Polym. Sci. A Polym. Chem.

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“…Nas amostras de PCL, apesar do tempo de degradação in vivo ser maior comparado às amostras de PLGA, ele é significativamente menor (52 semanas in vitro versus 12 semanas in vivo) nos ensaios de implante. A degradação das policaprolactonas tem influência significativa da ação enzimática e dos sinais inflamatórios (Nava et al, 2003). De maneira geral, a resposta inflamatória aos implantes é mediada por mudanças na vascularização (vasoconstrição imediata seguida de vasodilatação) e formação de exsudato rico em mediadores como as prostaglandinas e proteínas C5a, do sistema complemento, que ativam e atraem para o local neutrófilos e macrófagos.…”

Section: Análise Histológicaunclassified

Cultura de osteoblastos sobre arcabouço da blenda de PCL/PLGA

Silva¹

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Em primeiríssimo lugar gostaria de agradecer a Deus, pois sem ele não nada existiria.Aos meus pais Fernando e Kátia, pelo amor, carinho e pelo incentivo ao estudo, incondicionalmente, principalmente pelos "mãetrocínios e paitrocínios". Gostaria de agradecer a Profª. Dra. Eliana Aparecida de Rezende Duek minha grande orientadora e amiga, que me ensinou os caminhos da pesquisa, com seu exemplo diário. O meu muito obrigado pela orientação, carinho, atenção, paciência (que foi muita!!!), colaboração, dedicação e oportunidade de realizar este projeto, e outros que ainda virão.Ao meu namorado e eterno companheiro Ayo, obrigado pelo carinho, incentivo, paciência, força, por você ficar a pé e me dar o seu carro para ir até a Unicamp.Ao meu querido e mal humorado irmão Allan (só na parte da manhã), pelo incentivo, amor e carinho.Aos meus avós Lourdes, Jacir e Eulza pelo incentivo e torcida. Aos meus tios queridosJosé Carlos e Adriana, e aos meu primos Julia e Murilo por me acolherem sempre muito bem em Campinas. A minha querida amiga e Co Profª Dra. Débora Coraça pela grande ajuda na leitura das lâminas, nas revisões dos textos. Aos membros da banca: Profª Dra. Cecília Zavaglia, e ao Prof.º Dr. Arnaldo R. Santos Jr, por terem aceito o convite.A querida amiga Carol pela ajuda no trabalho com as células.Aos amigos do lab: Marcelo, Grá, Lucas, Márcia, Antô (chefe de scaner), Bru, André, Amém, valeu mesmo pelos momentos de descontração (e olha que não foram poucos), ajuda, leituras, etc, As minhas eternas amigas barbies (Lili, Lá, Pri, Lé, Rê e Si), pelo incentivo, sempre.As meninas da CPG o meu muitíssimo obrigado, pela ajuda de sempre.A Profª Dra. Cecília Fraga, do CEL pela disposição, ajuda e dedicação no inglês.

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Biodegradable Blends From Plasticized Soy Meal, Polycaprolactone, and Poly(butylene succinate)

Reddy

Mohanty

Misra

2011

Macro Materials & Eng

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A synergistic effect of simultaneous plasticization and destructurization of soy protein in melt extrusion is studied using soy meal, glycerol, and urea. The combined effect of plasticization and destructurization yields thermoplastic soy meal (TSM) that is capable of chemical interactions with biodegradable polyesters. Melt‐compounded blends of TSM with biodegradable polyesters give new ductile bioplastics. The observed improvement in the properties of these blends might be due to two reason; the high elasticity of the destructured soy meal and the compatibility between the polyesters used. The synergistic effect of unfolding and destructurization of the protein by urea leads to high mobility in the protein chains of the soy meal.

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Thermal properties and interactions in blends of poly(ε-caprolactone) with unsaturated polyester resins

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Porous polyurethanes synthesized within high internal phase emulsions

Porous polyurethanes synthesized within high internal phase emulsions

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