Three-phase liquid-phase microextraction of weakly basic drugs from whole blood

Ugland, Hege Grefslie; Krogh, Mette; Reubsaet, Léon

doi:10.1016/j.jchromb.2003.09.021

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“…38 Por outro lado, a interação das moléculas do analito com os íons adicionados, pode reduzir a difusão do analito para a fase extratora; 35 além disso, o aumento da viscosidade da matriz pode reduzir a mobilidade dos analitos e prejudicar também a extração. 39 Entre os sais empregados como aditivos na fase doadora, o cloreto de sódio é o mais comum.…”

Section: Figura 3 Correlação Entre a Recuperação E O Coeficiente De unclassified

“…39,43 Nesse modo trifásico empregado para fármacos básicos, diversas soluções ácidas vêm sendo utilizadas, como os ácidos clorídrico, acético, fórmico, nítrico, sulfúrico e trifluoracético. 37 Nesses sistemas, os ácidos fortes vêm se destacando, resultando em melhores valores de recuperação quando comparados com soluções aceptoras contendo ácidos fracos.…”

Section: Fase Aceptora No Sistema De Três Fasesunclassified

“…32 No entanto, devido à maior viscosidade do sangue total em relação ao plasma, o tempo necessário para atingir o equilíbrio de extração é ligeiramente maior. 39 Halvorsen et al 32 relataram a primeira aplicação da LPME em sangue total tendo metanfetamina e citalopram como fármacos-modelo, obtendo alta seletividade (livre de interferentes) e grau de enriquecimento comparável à análise de plasma. O mesmo grupo desenvolveu um método empregando a técnica aliada à espectrometria de massas para o "screening" de compostos anfetamínicos no sangue total.…”

Section: Sangue Totalunclassified

“…57 Mais tarde, nove antidepressivos foram determinados nesta matriz utilizando-se menores quantidades de amostra (50-500 μL) e acetato de dodecila e ácido fórmico como componentes do sistema de três fases. 58 Ugland et al 39 ofereceram uma visão geral das caracterís-ticas da LPME na análise de sangue total, particularmente na otimização das condições de extração no modo de três fases. Neste trabalho, vári-os parâmetros foram estudados para determinação de fármacos de caráter básico neste fluido biológico em especial.…”

Section: Sangue Totalunclassified

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Microextração em fase líquida (LPME): fundamentos da técnica e aplicações na análise de fármacos em fluidos biológicos

Oliveira¹,

Magalhães²,

Santana³

et al. 2008

Quím. Nova

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Ribeirão Preto -SP, BrasilRecebido em 1/12/06; aceito em 30/8/07; publicado na web em 26/2/08 LIQUID-PHASE MICROEXTRACTION (LPME): FUNDAMENTALS AND APPLICATIONS TO THE ANALYSIS OF DRUGS IN BIOLOGICAL SAMPLES. The analysis of drugs and metabolites in biological fluids usually requires extraction procedures to achieve sample clean-up and analyte preconcentration. Commonly, extraction procedures are performed using liquid-liquid extraction or solidphase extraction. Nevertheless, these extraction techniques are considered to be time-consuming and require a large amount of organic solvents. On this basis, microextraction techniques have been developed. Among them, liquid-phase microextraction has been standing out. This review describes the liquid-phase microextraction technique based on hollow fibers as a novel and promising alternative in sample preparation prior to chromatographic or electrophoretic analysis. The basic concepts related to this technique and its applicability in extraction of drugs are discussed.Keywords: liquid-phase microextraction; drug analysis; biological samples. INTRODUÇÃOAs técnicas de separação, tais como a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), a cromatografia gasosa (GC) e a eletroforese capilar (CE), são perfeitamente adequadas para a análise de amostras contendo inúmeros componentes. No entanto, a determinação de analitos presentes em matrizes complexas, tais como plasma, soro, sangue total, homogenatos de tecidos, saliva ou urina, geralmente requer processos prévios de preparação das amostras bem elaborados. 1 Vários motivos justificam estes procedimentos, destacando-se a necessidade de eliminação prévia de parte dos componentes devido à complexidade das matrizes biológicas, a existência de proteínas que podem adsorver nas colunas cromatográficas ou nos capilares, além da necessidade de uma etapa de concentração das substâncias a serem analisadas, geralmente presentes em nível de traços. 1,2 As técnicas mais comumente utilizadas para extração e/ou pré-concentração de compostos presentes em fluidos biológicos são a extração líquido-líquido (LLE) e a extração em fase sólida (SPE). 3 Contudo, as tendências atuais apontam no sentido da utilização de menores quantidades de amostras, até mesmo para análises de traços; obtenção de maior seletividade e especificidade na extração; aumento no potencial para automação ou utilização de métodos "online", reduzindo assim a operação manual; desenvolvimento de métodos menos agressivos ao meio ambiente, com menor desperdí-cio e, o uso de quantidade mínima ou nenhuma de solventes orgâ-nicos. 4,5 Dentro deste contexto, técnicas de microextração que utilizam quantidades mínimas de solventes orgânicos e menos etapas na preparação das amostras vêm sendo desenvolvidas. Entre as principais técnicas de microextração existentes destacam-se a microextração em fase sólida (SPME), a microextração em gota suspensa (SDME) e a extração em membranas ["supported liquid membrane" (SLM), "microporous membrane liquid-liquid extraction" (MMLLE), "liquid-phase mi...

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Section: Figura 3 Correlação Entre a Recuperação E O Coeficiente De unclassified

Section: Fase Aceptora No Sistema De Três Fasesunclassified

Section: Sangue Totalunclassified

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Oliveira¹,

Magalhães²,

Santana³

et al. 2008

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“…From then on, this method has been widely used in the analysis of environmental sample [6][7][8][9][10] and biological sample [11][12][13] due to its excellent enrichment factor and strong cleanup capability. In recent years, HF-LLLME has been largely improved by making some modifications all along.…”

Section: Introductionmentioning

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