Tiotropium Increases PPARγ and Decreases CREB in Cells Isolated from Induced Sputum of COPD Patients

Hołownia, Adam; Mróz, Robert; Skopiński, Tomasz; Kolodziejczyk, Aleksandra A.; Chyczewska, E; Braszko, Jan J.

doi:10.1007/978-94-007-4549-0_2

Cited by 11 publications

(4 citation statements)

References 17 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Potential mechanisms behind the decrease in maximal response to MCh include reduced airway smooth muscle contraction and inhibition of mucus secretion responsible for airway wall swelling [27]. Tiotropium has also been found to trigger anti-inflammatory mechanisms in COPD patients [28]. This function may contribute to both the rightward shift and plateau in the MCh dose-response curve, as the airways are less sensitive to stimuli (i.e.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Duration of bronchoprotection of the long-acting muscarinic antagonists tiotropium & glycopyrronium against methacholine-induced bronchoconstriction in mild asthmatics

Blais

Davis

Cockcroft

2016

Respiratory Medicine

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Duration of bronchoprotection of the long-acting muscarinic antagonists tiotropium & glycopyrronium against methacholine-induced bronchoconstriction in mild asthmatics

Blais

Davis

Cockcroft

2016

Respiratory Medicine

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…В цитозольной и ядер ной фракциях клеток, изолированных из мокроты пациентов с ХОБЛ, A.Holownia et al [38] оценена ак тивность 2 важных элементов внутриклеточного сиг налинга, участвующих в регуляции воспаления -ре цептор активатора пролиферации пероксисом γ (PPAR γ), проявляющего противовоспалительные и иммуномодулирующие свойства, и транскрипци онного фактора CREB, увеличивающего ацетилиро вание гистонов и транскрипционную активацию хроматина. При дополнении к терапии формотеро лом тиотропия бромида ядерная экспрессия PPAR γ возрастала до 180 %, а уровни CREB в цитозоле и яд рах снижались на 30 %.…”

unclassified

“…При дополнении к терапии формотеро лом тиотропия бромида ядерная экспрессия PPAR γ возрастала до 180 %, а уровни CREB в цитозоле и яд рах снижались на 30 %. Механизм терапевтической эффективности тиотропия бромида связан не толь ко со стойким улучшением дыхательной функции и сниженной гиперинфляцией, но и с противовос палительным действием препарата, опосредован ным активацией PPAR γ и торможением CREB сиг налинга [38]. Антиремоделирующий эффект тиотропия бромида.…”

unclassified

Multiple effects of tiotropium in chronic obstructive pulmonary disease

Кузубова¹,

Лебедева²,

Titova³

2015

Pulʹmonologiâ (Mosk.)

View full text Add to dashboard Cite

Резюме М холинолитик длительного действия тиотропия бромид относится к лекарственным средствам первого выбора для пациентов с хро нической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Высокая эффективность тиотропия бромида в лечении больных ХОБЛ основана не только на блокировании парасимпатической холинергической бронхоконстрикции, но связана с его полимодальными эффектами не нейрональной природы. По результатам исследований последних лет доказана полимодальность тиотропия бромида, обусловленная его влиянием на М рецептор опосредованные внутриклеточные сигнальные системы, участвующие в регуляции клеточно молекулярных взаимодействий, вовлеченных в процессы воспаления, пролиферации и ремоделинга легочных структур. Противовоспалительный, ан типролиферативный, антиремоделирующий, противовирусный, антиоксидантный эффекты тиотропия бромида в сочетании с новым усовершенствованным устройством для его доставки (Респимат) определяют его преимущества перед другими длительно действующи ми антихонергическими препаратами и делают терапию пациентов с ХОБЛ более эффективной и безопасной. Ключевые слова: хроническая обструктивная болезнь легких, тиотропия бромид, мускариновый рецептор, ацетилхолин, ванилоидный рецептор, воспаление, ремоделинг. SummaryTiotropium is a long acting anticholinergic drug and the first line therapy in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). High efficacy of tiotropium in COPD is based not only on inhibition of parasympathetic cholinergic bronchoconstriction, but also is associated with mul tiple non neuronal effects. Recent studies demonstrated polymodality of tiotropium due to influence on M receptor mediated intracellular signal ing pathways participating in regulation of cell molecular interactions involved in inflammation, proliferation, and remodeling of pulmonary struc tures. Anti inflammatory, anti proliferative, anti remodeling, antiviral, and antioxidant effects of tiotropium delivered via the new improved device Respimat determine advantages of this drug over other long acting anticholinergics and increase efficacy and safety of therapy in patients with COPD.

show abstract

“…Despite several studies showing an improvement in markers of airway inflammation in COPD patients treated with ICS or ICS/LABA combinations [4,5,8], limited observations have been reported on the effects on airway remodeling [9,10]. The hypothesis that triple therapy may modify airway remodeling in COPD is particularly interesting and requires confirmation in a large long-term clinical trial.…”

mentioning

confidence: 99%