2010
DOI: 10.1097/qad.0b013e32833dfad1
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Tolerability of HIV postexposure prophylaxis with tenofovir/emtricitabine and lopinavir/ritonavir tablet formulation

Abstract: Considering data of previous studies performed using similar methodology, the dropout rate due to adverse events appeared significantly lower in TDF/FTC+LPV/r tablet formulation than those in zidovudine/lamivudine (ZDV/3TC)+nelfinavir (P < 0.0001), ZDV/3TC+lopinavir/ritonavir soft gel capsules (P < 0.01), and 3TC+TDF+atazanavir boosted by ritonavir (P < 0.05) and should be considered as standard of care concerning HIV PEP.

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“…Geralmente, todos esses efeitos são de intensidade leve a moderada e autolimitados, como observado no caso relatado, devendo ser recomendado apenas o uso de medicamentos sintomáticos, quando necessário. Ainda assim, a taxa de descontinuação dos antirretrovirais devido a eventos adversos nos estudos de PEP tem variado de 11,7 a 21% [6][7][8] . As alterações laboratoriais são geralmente discretas, transitórias e pouco frequentes 3 .…”
Section: Discussionunclassified
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“…Geralmente, todos esses efeitos são de intensidade leve a moderada e autolimitados, como observado no caso relatado, devendo ser recomendado apenas o uso de medicamentos sintomáticos, quando necessário. Ainda assim, a taxa de descontinuação dos antirretrovirais devido a eventos adversos nos estudos de PEP tem variado de 11,7 a 21% [6][7][8] . As alterações laboratoriais são geralmente discretas, transitórias e pouco frequentes 3 .…”
Section: Discussionunclassified
“…Nesses casos, convém que o médico do trabalho consulte um especialista quanto à necessidade de substituição do TDF. Embora dois estudos de tolerabilidade da PEP contendo TDF não tenham demonstrado aumento dos níveis de creatinina nos indivíduos expostos 6,7 , há relato de insuficiência renal aguda e síndrome de Fanconi em uma pessoa previamente hígida após 16 dias do início da PEP contendo TDF e um inibidor de protease potencializado com RTV 12 . Deve-se considerar também o risco de exacerbação aguda grave da hepatite após término da profilaxia com TDF e 3TC quando o trabalhador exposto tiver infecção pelo vírus da hepatite B. Entretanto, o início da PEP não deve ser retardado se o status sorológico do trabalhador não for conhecido.…”
Section: Discussionunclassified
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“…In a tolerability study of 166 patients that completed 30 days of HIV post-exposure prophylaxis with tenofovir/ emtricitabine and lopinavir/ritonavir, there was only one instance of rhabdomyolysis. 3 This occurred in a 32-year-old female that presented with myalgias and elevated creatine kinase (CK) level, 10 days after initiating tenofovir/emtricitabine and lopinavir/ritonavir. However, AKI was not reported in this case.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…The International AIDS Society currently recommends instituting therapy for HIV-positive individuals when the CD4 count drops below 500/mm 3 . 1 As highly active antiretroviral therapy (HAART) is being instituted at a higher CD4 count, the side effects of these agents must be readily detectable by the clinician given that more HIV-positive patients will be on these medications.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%