Transfert de gènes dans les cellules hématopoïétiques : obscur objet du désir de voir et de manipuler la vraie cellule souche ?

Un pas vers le traitement par transfert de gène de déficits immunitaires combinés sévères ?

“…Le transfert de gène dans les cellules souches hématopoïétiques reste chez l'homme une approche décevante [1]. En effet, les vecteurs actuellement disponibles ne permettent d'obtenir l'expression du transgène que dans une très faible fraction des progéniteurs hématopoïétiques (m/s n°3, vol.…”