Transplantation of human preproinsulin gene into the insuline dependent diabetic and normal rats

Abstract

Крысам со стрептозотоциновым и аутоиммунным (крысы BB) инсулинзависимым сахарным диабетом инъецировали в печень и интраперитонеально включенные в липосо-Mbi плазмиды pAINS и GINS, несущие ДНК-последовательность препроинсулипового гена человека. У крыс со стрептозотоциновым диабетом введение pAINS и GINS приводило к снижению концентрации глюкозы в крови с максимальным эффектом через 6-10 ч после инъекции. Через 24 ч показатели возвращались к исходному уровню. У крыс BB такой реакции не зарегистрировано. Выявлена большая вариабельность в концентрации иммунореактивного продукта в сыворотке крови животных после инъекции, плазмид. Обсуждается вопрос о возможных механизмах (эндокринных и иммунных) этого явления.

40 years within two epochs of two millennia

“…Yet in the beginning it was limited only to hereditary monogenic diseases and was named human gene engineering. We triggered the idea and experimental work on gene therapy of insulin-dependent diabetes and atherosclerosis [24][25][26][27][28][29]. The change of Epochs, Systems and financial tsunami because of them blocked this work for a long time.…”

“…There are no separate parts in the organism, everything interacts, inter-coordinates, interchanges, etc. In this area, the department was elaborating the cytokine therapy (restoration of blood supply of the ischemic kidney) [42][43], gene therapy (simulations of diabetes and atherosclerosis) [22][23][24][25][26][27][28][29], cell therapy (on the basis of the protocol of obtaining mesenchymal multipotent cells from gelatin of Wharton) [44]. As for the precise technological support (purification, testing, delivery, etc.…”