Two Families with Gm(b) Types Lacking Part of the Gm(b) Mosaic

Summary Gm(c) was found in 5 of 250 (2%) unrelated Dutch individuals not known to have Negro ancestry. In three cases Gm(c) was determined by a Gmb(1,2,3,4)c allele and in one by a Gmb(1,2)c allele. The genotype of the fifth individual could not be determined from his phenotype. Gm(c) was determined by a Gmb(1,2,3,4)c allele in eight members of a Dutch family and by a Gmb(1,2)c allele in six members of a previously reported English family. The alleles which determine Gm(c) in Caucasoids appear to be Gm(b2 +), while the allele which determines Gm(c) in Negroids is usually Gm(b2 ‐). Résumé Gm(c) a été trouvé chez 5 sur 250 (2%) Hollandais pris au hasard connus pour n'avoir pas une ascendance de race noire. Dans 3 cas, le Gm(c) était conditionné par un allèle Gmb(1,2,3,4)c et dans un cas par un allèle Gmb(1,2)c. Le génotype d'un cinquième sujet n'a pu être déterminé à partir de son phénotype. Gm(c) était conditionné par un allèle Gmb(1,2,3,4)c chez 8 membres d'une famille hollandaise et par Gmb(1,2)c chez 6 membres d'une famille anglaise déjà décrite précédemment. Les allèles qui conditionnent Gm(c) chez les caucasoïdes semblent être Gm(b2 +) tandis que les allèles qui déterminent Gm(c) chez les négroïdes est habituellement Gm(b2‐). Zusammenfassung Die Gm‐Eigenschaft Gm(c) wurde bei 5 von 250 (2%) unter sich nicht verwandten holländischen Individuen ohne nachweisbare Negervorfahren gefunden. In 3 Fällen beruhte die Gm(c)‐Eigenschaft auf einem Gmb(1,2,3,4)c‐Allel; in einem einzigen Fall beruhte sie auf einem Gmb(1,2)c‐Allel. Der Genotyp des fünften Individuums konnte auf Grund seines Phänotypus nicht bestimmt werden. Bei acht Angehörigen einer holländischen Familie beruhte die Gm(c)‐Eigenschaft auf einem Gmb(1,2,3,4)c‐Allel. Bei sechs Angehörigen der früher veröffentlichten englischen Familie beruhte sie auf einem Gmb(1,2)c‐Allel. Bei Kaukasiern sind die Allele, welche die Gm(c)‐Eigenschaft hervorbringen, offenbar Gm(b2 +); bei Negern sind sie hingegen Gm(b2 ‐).

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Gm(s) and Gm(t): Genetic Determinants of Human γ‐Globulin*

Mårtensson

Loghem

Matsumoto

et al. 1966

Vox Sanguinis

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Summary Two genetic determinants of human γ‐globulin, Gm(s) and Gm(t), were identified. Résumé Deux »nouveaux« déterminants génétiques des gamma‐globulines humaines ont été identifiés; ce sont les déterminants Gra(s) et Gm(t). Type Gm(s +) occurred in 38% of 176 Japanese, 31% of 75 Eskimoes of Western Greenland, 21% of 188 Suriname Negroes, 14% of 110 West African Negroes, and only in about 1% of 910 Europeans. All Gm (s+) sera were Gm(b3+); and all Gm(b1‐b3+) sera were Gm(s +). This suggests an allele at the Vi locus, called Gmsb or Gmsb(3), that is partly identical with and partly different from Gmb (= Gmb(1,3)), — the most common Vi allele in Caucasians. Gm(s) appeared to be inherited together with the determinants Gm(a) and (b3) in the Mongoloid populations and in 4 of the 6 European families studied. This suggests that Gmsb is as a rule coupled with a Gma gene at the We locus in Mongoloids and often (but not always) coupled with Gma also in Caucasians. Gmb, by contrast, appears to be coupled with Gmf or with Gmaf in Caucasians and Mongoloids. Gm(t) was found together with Gm(s) in Japanese, but not in Negroes. The Japanese were Gm(s + t +) and Gm(s‐t ‐); the Negroes were Gm(s + t ‐) and Gm(s‐t‐). Of the 13 unrelated Gm(s +) Caucasians that have been found 9 were Gm(s + t +) and 4 Gm(s + t‐). A genetic hypothesis for the Gm system is presented. The Gm specificities are ascribed to 3 separate genzetic regions: one region that determines Gm(a); a second that determines Gm(f); and a third that determines the Gm(b) specificities and probably Gm(c), (s), and (t). The Gm(f) region is located between the Gm(a) and the Gm(b) region. Zusammenfassung Es wurden zwei »neue« genetische Determinanten des menschlichen Gamma‐Globulins, Gm(s) und Gm(t), identifiziert. Le type Gm(s +) se rencontre chez 38% des 176 Japonais examinés, chez 31% des 75 Esquimaux du Grœnland occidental, 21% des 188 noirs du Suriname, 14% des 110 noirs de l'Afrique occidentale et seulement chez 1% des 910 européens. Tous les sérums Gm(s +) sont Gm(b3 +); tous les sérums Gm(b1‐b3+) sont Gm(s +). Cela suppose qu'il y a un allèle sur le locus Vi, qui se nomme Gmsb ou Gmsb(3) et qui est en partie identique et en partie différent de Gmb (=Gmb(1,3′)) lequel est l'allèle du locus Vi le plus souvent chez les habitants du Caucase. Gm(s) semble être hérité avec les déterminants Gm(a) et (b3) chez la population mongoloïde et dans 4 des six families européennes observées. On suppose que Gmsb est en général couplé avec le gène Gma sur le locus We chez les Mongols et souvent, mais pas toujours, avec Gma chez les Caucasiens. Gmb, au contraire, semble être couplé avec Gmf ou Gmaf chez les Caucasiens et les Mongols. Gm(t) fut trouvé simultanément avec le déterminant Gm(s) chez les Japonais, mais non chez les noirs. Les Japonais sont Gm(s+t +) et Gm(s ‐ t ‐); les noirs sont Gm(s + t ‐) et Gm(s‐t‐). Sur 13 Caucasiens Gm(s +), 9 sont Gm(s + t +) et 4 Gm(s + t ‐). On présente une hypothèse génétique du système Gm. Les spécificités Gm sont circonscrites à 3 régions...

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Two Families with Gm(b) Types Lacking Part of the Gm(b) Mosaic

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Les substances antiglobulines humaines et anti-Gm dans le sérum des cancéreux

Les substances antiglobulines humaines et anti-Gm dans le sérum des cancéreux

A Second Example of a White Family in which Gm(c) Occurs, and a Further Analysis of the First Example

Gm(s) and Gm(t): Genetic Determinants of Human γ‐Globulin*

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