Two-weekly accelerated BEP (aBEP) regimen as induction chemotherapy in intermediate and poor prognosis patients (pts) with nonseminomatous germ cell tumors (NSGCT): Efficacy results of phase II trial.

Tryakin, Alexey; Fedyanin, M.; Sergeev, Urii; Bulanov, A.; Ahmedov, B.; Zakharova, T.; Mitin, A.; Fainstein, I.; Garin, A.; Tjulandin, Sergei

doi:10.1200/jco.2015.33.15_suppl.e15566

Cited by 3 publications

(2 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…134 (50%) из них получили комбинацию ВЕР. Оставшиеся больные получали экспериментальные программы в рамках трех последовательных проспективных исследований II фазы: комбинации СВОР (n=55), TBEP (n=51) и аВЕР (n=25 пациентов) [33,34]. Все три комбинации интенсифицировали процесс лечения за счет начала лечения с 8-недельной индукции с последующим переходом на комбинацию BEP (C-POB), или добавление паклитаксела к комбинации BEP (TBEP) или введения комбинации BEP каждые 2 недели в отличие от стандартных 3 недель (аBEP).…”

Section: собственные результаты лечения больных с распространенными нunclassified

Germ Cell Tumors

Tjulandin¹,

Tryakin²,

Fedyanin³

2017

Practical oncology

View full text Add to dashboard Cite

Герминогенные опухоли являются наиболее частыми злокачественными опухолями у мужчин в возрасте 20-34 лет и представляют гетерогенную группу заболеваний, с первичной локализацией в яичках, забрюшинном пространстве, средостении, реже-ЦНС. Этиология и патогенез герминогенных опухолей до конца не изучены, однако считается, что в основе их возникновения лежит комбинация генетических, эпигенетических изменений и действия экзогенных факторов. Герминогенные опухоли высокочувствительны к химиотерапии, что объясняет курабельность заболевания даже при распространённой стадии болезни. В данной статье мы рассматриваем последние данные по этиологии и патогенезу заболевания, представляем собственные результаты лечения данной группы больных. Также даем рекомендации по лечению герминогенных опухолей, поднимаем вопросы по отсроченной токсичности и качеству жизни вылеченных пациентов. Ключевые слова: герминогенные опухоли, этиология, патогенез, прогностические факторы. The germ cell tumors are the most common cancer in men aged 24-35 years and represent a heterogeneous group of neoplasms that frequently occurs in the gonads, mediastinum and retroperitoneum. Their cause has not been fully elucidated but differences in incidences suggest that combination of genetic, epigenetic and environment factors are involved. Testicular germ cell tumors are highly sensitive to chemotherapy and radiotherapy and therefore a curable disease in most of the patients. We present here our own treatment results of germ cell tumor patients. We also summarize the consensus on how to treat germ cell tumors and focus on late toxicity of treatment and quality of life for survivors.

show abstract

Section: собственные результаты лечения больных с распространенными нunclassified

Germ Cell Tumors

Tjulandin¹,

Tryakin²,

Fedyanin³

2017

Practical oncology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Очевидно, что пациенты с неблагоприятным прогнозом нуждаются в разработке альтернативных, более эффективных режимов лечения [1]. Было предпринято множество попыток улучшить результаты лечения в этой категории больных за счет применения новых комбинаций препаратов [2,3], интенсифицированных режимов [4] и высокодозной химиотерапии (ХТ) [5][6][7], однако это не позволило существенно улучшить отдаленные результаты и привело лишь к повышению частоты осложнений. Соответственно, интенсификация ХТ только на основе классификации IGCCCG не показала своей эффективности.…”

Section: Introductionunclassified

Paclitaxel, ifosfamide, cisplatin (TIP) for the treatment of intermediateand poor-risk nonseminomatous germ cell tumors with an inadequate decrease in tumor markers: a phase II study

Israelyan

Tryakin²,

Rumyantsev³

et al. 2022

Malignant Tumours

View full text Add to dashboard Cite

Цель исследования: Оценка эффективности режима TIP (паклитаксел, ифосфамид, цисплатин) у пациентов c диссеминированными герминогенными опухолями при неудовлетворительном снижении уровня маркеров после первого курса ХТ.Материалы и методы: В многоцентровое нерандомизированное исследование II фазы вошли пациенты из 4 центров Российской Федерации c диагнозом герминогенной несеминомной опухоли яичка или внегонадной природы, промежуточным или неблагоприятным прогнозом согласно классификации IGCCCG. Всем пациентам был проведен 1 курс химиотерапии (ХТ) по схеме ВЕР (блеомицин 30 мг в день 1, 3, 5, этопозид 100 мг / м 2 в дни 1-5, цисплатин 20 мг / м 2 в дни 1-5). Пациенты с неудовлетворительной скоростью снижения опухолевых маркеров к 18-21 дню получили 4 курса TIP (паклитаксел 120 мг / м 2 в дни 1-2, ифосфамид 1500 мг / м 2 в дни 2-5, цисплатин 25 мг / м 2 в дни 2-5 + Г-КСФ с 6 по 15 дни). При наличии резидуальной опухоли размером более 1 см и технической возможности ее удаления, выполнялось хирургическое лечение. Первичной конечной точкой являлась однолетняя выживаемость без прогрессирования.

show abstract