Über hochpolymere Verbindungen. 109. Mitteilung. Viscositätsuntersuchungen an Polyphenyläthern

Abstract

Die in der vorstehenden Arbeit beschriebenen Viscositatsuntersuchungen an Benzol-und Cyclohexanderivaten mit einem oder zwei Ringen in der Kette fuhrten zu dem Ergebnis, dab die gefundene spezifische Viscositat dieser Verbindungen grober ist, als die aus der einfachen Lange ihrer Molekule berechnete. Zu dieser so berechneten Viscositat mul3 ein Inkrement hinzuaddiert werden, das fur ein Ringglied in der Kette 4lo-' betragt. Dieses ist kleiner als das Inkrement pro Glucoserest fur Celluloseacetate in m-Kresollosung, das 8. lo-' betragt. Wir stellten uns hier die Aufgabe, aromatische und hydroaromatische Verbindungen mit mehreren Ringen in der Kette in bezng auf die spezifische Viscositat ihrer Losungen zu priifen, und untersuchten folgende Polyphenylather mit 2-6 Phenylgruppen in der Kette.

The Chemistry of the Diaryl Ethers.

“…converts 2-iododiphenyl ether to 2,2'-diphenoxvdiphenyl (164). The bromodiphenyl ethers are used as halide components in the Ullmann reaction for the preparation of phenoxydiphenyl ethers (255).…”

Silylierte Polyphenyläther; ihre Darstellung und einige physikalische Eigenschaften

“…Brom in CCl, in Gegenwart von Jod als Katalysator. bBromdiphenyliither [4] und p-Bis(6romplenoxy)benzoZ[5] gewannen wir nach bekannten Methoden, die iibrigen Brom-polyphenylather durch die nachstehend aufgefiihrten Ullmann-Kondensationen : 7-(p-Bromphenoxy)-4-~henoxy-benzol (Sdp. ,,,, 183", Smp.…”