Using PCR for early diagnosis of bovine leukemia virus infection in some native cattle

Mohammadabadi, Mohammadreza; Soflaei, M; Mostafavi, Hossein; Honarmand, M

doi:10.4238/2011.october.27.2

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“…The infection the animal with BLV leads to the development of immunity against envelope protein gp51, for which the antibodies can be detected serologically by immune diffusion tests and ELISA. The use of PCR in BLV diagnosis increases the detection of infected animals (Mohammadabadi et al 2011).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Molecular detection of bovine leukemia virus in peripheral blood of Iranian cattle, camel and sheep

Nekoei¹,

Hafshejani²,

Doosti³

et al. 2015

Polish Journal of Veterinary Sciences

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Bovine leukemia virus (BLV) is a deltaretrovirus which infects and induces proliferation of B-lymphocytes in the peripheral blood circulation and in lymphoid organs primarily of cattle, leading to leukemia/lymphoma. This study was carried out to investigate the presence of BLV in cattle, sheep and camels from the Chaharmahal va Bakhtiary and Isfahan provinces in Iran. A total of 874 blood samples collected from cattle, sheep and camels were used in this study to detect BLV using a nested-PCR. The results from this study indicated that 17.2% (n=874) of all blood samples collected were positive for BLV. The percentages of blood samples positive for BLV from cattle, sheep and camels were 22.1 (n=657), 5.3 (n=95) and 0 (n=122) respectively. The results from this study showed that BLV infected cattle and sheep. Camels seemed to be resistant to BLV infection. This study contributes to the nationwide effort to obtain baseline information on the prevalence of BLV, which will assist in planning the control strategy for the disease in Iran.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Molecular detection of bovine leukemia virus in peripheral blood of Iranian cattle, camel and sheep

Nekoei¹,

Hafshejani²,

Doosti³

et al. 2015

Polish Journal of Veterinary Sciences

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“…Las pruebas serológicas como ensayo por inmunoabsorción ligada a enzimas (ELISA) e inmunodifusión en gel de agar (AGID) son las pruebas recomendadas por la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE) para el diagnóstico de la infección (4) . La prueba diagnóstica AGID es ampliamente usada para la detección de anticuerpos contra los antígenos p24 o gp51 que corresponden a las proteínas de superficie del virus (11) ; de igual forma la prueba ELISA también ha sido usada para detectar anticuerpos de BLV en muestras de suero, leche y remplazadores de calostro (12) . La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una metodología altamente sensible de diagnóstico directo para la infección con BLV (13,14,15) .…”

Section: Introductionunclassified

Detección molecular y serológica del virus de la leucosis bovina en una población de vacas Holstein, de Colombia

Úsuga-Monroy

Echeverri-Zuluaga

Herrera

2018

RMCP

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La leucosis bovina enzoótica (LBE) es una enfermedad maligna, sistémica, de alta morbilidad (70 %) y baja mortalidad, ocasionada por la infección con el virus de la leucosis bovina (BLV). La LBE afecta principalmente los bovinos de leche, disminuyendo la producción de leche de 2.5 a 5 % respecto al hato; además, causa inmunosupresión, permitiendo que otros patógenos afecten la producción y reproducción de los animales. El objetivo fue determinar la presencia o ausencia del BLV a través de dos metodologías de diagnóstico: una técnica serológica (ELISA) y una técnica molecular (PCR). Se tomaron 1,000 muestras de sangre de vacas Holstein distribuidas en 10 municipios lecheros del Departamento de Antioquia. Se realizó una PCR para obtener un producto de PCR de 444 pb correspondiente a una región altamente conservada del gen env viral, que codifica para la proteína de envoltura gp51. Se realizó un ELISA indirecta contra la proteína gp51 para estos mismos animales. La PCR detectó un número menor de muestras positivas (474) que la prueba ELISA (546). La sensibilidad de la PCR fue de 74.91 % y su especificidad fue de 85.68 % respecto al ELISA. El grado de concordancia entre pruebas fue moderado (kappa=0.59). El municipio con la mayor prevalencia molecular fue Rionegro (73.91 %), mientras que la mayor seroprevalencia se registró en el municipio de El Retiro (85.19 %). El BLV ha aumentado su presencia en la región; la detección de este patógeno no solo permitirá determinar la prevalencia, sino también usar los datos obtenidos en programas de prevención y control de la enfermedad.

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“…De otro lado, las pruebas basadas en técnicas moleculares como dot blot y PCR han sido menos utilizadas para el diagnóstico, a pesar de ser útil para la detección temprana del VLB en animales menores de seis meses, evitar reacciones falso positivas causada por transferencia pasiva de inmunoglobulinas Tabla I. Número de animales por raza y rangos de edades de los individuos estudiados (Number of animals by race and age ranges of studied individuals). a través del calostro y detectar el virus en animales inmunotolerantes (Mohammadabadi et al, 2011).La principal desventaja de la PCR es que las variaciones en la secuencia nucleotídica de algunos aislamientos del virus, podrían inducir a errores en la hibridación de los oligonucleótidos disminuyendo consecuentemente la sensibilidad de la PCR, inconveniente que han sido superado con el diseño de cebadores degenerados como consecuencia de nuevos algoritmos de alineamiento (Jimba et al, 2010).…”

Section: Introductionunclassified

“…El VLB es de distribución mundial, siendo los paí-ses con mayor prevalencia son España con 90%, Argentina 84%, Chile 82.5%, Polonia 75.8%, Uruguay 68.6%, Venezuela 49%, USA 48%-52%, Japón 44%-80%, Filipinas y México con 32% e Irán 15.5% (Martin et al, 2001;Trono et al, 2001a;Rola y Kuzmak, 2002;Felmer et al, 2006a;Rama, 2009;Matsumura et al, 2011;Mohammadabadi et al, 2011). Los datos de prevalencia en Colombia son variables (Aguilar et al, 1989;Ruiz, 1995;Alfonso et al, 1998;Orjuela et al, 2000;Ramírez et al, 2002;Betancur y Rodas, 2008;Hernández et al, 2011a;Cadavid et al, 2012;Usuga, 2015) dependen de la región de muestreo, del grupo racial estudiado y de la técnica diagnóstica empleada.…”

Section: Introductionunclassified

Dinámica de la Leucosis Bovina en el ganado criollo Hartón del Valle en infección natural

2016

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Carga proviral. Ganado criollo colombiano. Resistencia a enfermedades. resUMenLos bovinos criollos presentan características adaptativas de importancia. Se ha propuesto que el desarrollo y/o progresión de la leucosis bovina tiene bases genéticas. En el presente trabajo se estudió la dinámica del virus de la leucosis bovina en el ganado criollo Hartón del Valle en condiciones de infección natural. En 93 animales Hartón del Valle (HV), 30 Lucerna (LUC) y 30 Holstein (HOL) se evaluó la presencia del VLB por PCR-anidada, el desarrollo de linfocitosis por extendido en placa, los títulos de anticuerpos usando ELISA y la carga proviral mediante PCR en tiempo real, en tres muestreos durante un año. Se estimaron los porcentajes de animales infectados y se realizaron pruebas de independencia entre las variables evaluadas. Se encontró un efecto racial significativo sobre el desarrollo de la leucosis bovina, los animales de la raza Hartón presentaron menor tasa de infección del VLB (38,3%), desarrollaron menos linfocitosis persistente (15%), tuvieron mayores títulos de anticuerpos contra el virus (97,6) y mantuvieron la carga proviral más baja (663828 copias/ng de ADN) que las razas Lucerna y Holstein. Los datos aquí presentados pueden ser utilizados en programas de erradicación y control de la enfermedad. Se concluye que el ganado criollo Hartón del Valle puede ser considerado un progresor lento de la leucosis bovina. Dynamics of Bovine leukosis in creole cattle Hartón del Valle in natural infection INTRODUCCIÓNLa leucosis bovina enzoótica (LBE), es una enfermedad infecciosa producida por un retrovirus, el virus de la leucosis bovina (VLB), que afecta las células de la línea linfoide, los linfocitos "B" (Beyer et al., 2002; Baruta et al., 2011;). Es una enfermedad linfoproliferativa y se caracteriza por presentar linfocitosis persistente (LP) que se manifiesta con un incremento sostenido del número absoluto de linfocitos en la corriente sanguínea la cual aparece con una frecuencia de entre el 30 y 70% de los animales infectados; tumores (linfosarcoma o linfoma maligno) en los bovinos mayores a 3 años con una frecuencia de ocurrencia de entre 0.1 y 10% y una forma en la cual los animales tienen anticuerpos (anti-VLB) sin linfocitosis persistente, ni lesiones tumorales condición conocida como fase Aleucemica (Chamizo, 2005;Cadavid 2012). Entre otros síntomas se cuentan el aumento bilateral más o menos simétrico de los ganglios linfáticos explorables (Shell y Muller, 2004), la exoftalmia por la afección del tejido retro-ocular o de las estructuras internas del ojo, pueden considerarse como una manifestación específica de la enfermedad, así como la presencia de masas linfoadenopatías sub-

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Using PCR for early diagnosis of bovine leukemia virus infection in some native cattle

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Molecular detection of bovine leukemia virus in peripheral blood of Iranian cattle, camel and sheep

Molecular detection of bovine leukemia virus in peripheral blood of Iranian cattle, camel and sheep

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