Utilisation de protocoles récents dans la prise en charge du syndrome néphrotique de l’enfant noir africain. Expérience du centre hospitalier universitaire de Yopougon (Abidjan, Côte-d’Ivoire)

Adonis-Koffy, L.; Timite-Konan, A. M.

doi:10.1016/s0929-693x(03)00044-7

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“…La corticosensibilité était de 77% dans notre série. A Abidjan, Adonis-Koffy et al rapportaient un taux de corticosensibilité de 84% [ 13 ]. Le degré élevé de la protéinurie des 24 heures constituait un facteur de mauvais pronostic sur l’évolution du SN vers la corticodépendance ou la corticorésistance.…”

Section: Discussionunclassified

Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) de l’enfant à Dakar: à propos de 40 cas

Kéïta¹,

Lemrabott²,

Sylla³

et al. 2017

Pan Afr Med J

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IntroductionL’objectif de ce travail était d’analyser les caractéristiques diagnostiques, thérapeutiques et évolutives de l’enfant atteint de néphrose dans un service de pédiatrie de Dakar.MéthodesL’étude était réalisée au service de pédiatrie de l’hôpital Aristide Le Dantec. Il s’agissait d’une étude rétrospective sur une période de 03 ans allant du 1er janvier 2012 au 31 décembre 2014. Ont été inclus tous les patients âgés de 02 ans à 12 ans présentant un tableau de Syndrome néphrotique idiopathique.RésultatsQuarante cas de néphrose étaient colligés soit une prévalence de 23% parmi les néphropathies prises en charge dans le service. L’âge moyen était de 7,11± 3,14 ans. Le syndrome néphrotique était pur chez 72,5% (n=29) des patients. Les œdèmes des membres inférieurs étaient présents chez 100% des patients, l’oligurie dans 55% (n=22) et l’HTA dans 5% (n=2) des cas. La protéinurie moyenne était de 145,05 ± 85,54 mg/kg/24heures. La protidémie moyenne était de 46,42 ±7,88 g/L et l’albuminémie moyenne de 17,90 ± 7,15 g/L. Trente-neuf patients avaient reçu une corticothérapie à base de prednisone. La corticosensibilité était retenue chez 77% (n=30) des patients et la corticorésistance chez 13% (n=5) des cas. Le facteur de mauvaise réponse à la corticothérapie était un niveau de protéinurie initiale supérieure à 150 mg/kg/jour (p = 0,024). La biopsie rénale était réalisée chez 18% (n=7) des patients et retrouvait dans 57,2% (n=4) des cas une hyalinose segmentaire et focale. Le cyclophosphamide et l’azathioprine étaient associés aux corticoïdes dans 10% (n=4) des cas chacun. Le taux de rémission globale était de 89,8%. L’évolution vers l’insuffisance rénale chronique était notée chez trois (03) des patients.ConclusionLa néphrose représentait près du quart des néphropathies prises en charge dans notre service. Le taux de rémission globale était élevé. Le seul facteur de mauvaise réponse à la corticothérapie était le niveau de protéinurie initiale élevée. En cas d’indication de la biopsie rénale chez nos patients, la HSF était la lésion la plus fréquemment retrouvée.

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Section: Discussionunclassified

Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) de l’enfant à Dakar: à propos de 40 cas

Kéïta¹,

Lemrabott²,

Sylla³

et al. 2017

Pan Afr Med J

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“…These values are significantly lower than those recorded by other authors. 77% and 84% favorable progression based on steroid sensitivity was respectively reported by Kéita Y, et al, in Senegal and Adonis-Koffy LY, et al, in Côte d'Ivoire [9,11]. This may stem from the fact that health professionals were not able to diagnose NS early.…”

Section: Progression Of the Diseasementioning

confidence: 90%

Epidemiological and Evolving aspects of Nephrotic Syndrome in Children Aged 0-15 Years in Tanguiéta District Hospital (Benin)

Ahoui¹,

Vigan²,

Bl³

et al. 2020

Int J Nephrol Kidney Fail

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The study was conducted in Tanguiéta District Hospital on account of its great attendance. This health center has the features of an international regional center, given its border position inbetween three countries. In the Region of Atacora, this hospital is the most equipped and the only one providing varied and specialized services. Childhood kidney disease treatment is subsidized. It was a retrospective, descriptive and analytical study conducted from 1 st January 2013 to 31 st December 2016. The study population included all children aged 0-15 years of age admitted for consultation in the Department of Pediatrics, diagnosed for NS on the basis of 24 h-proteinuria above 50 mg/kg associated with hypo proteinemia <60 g/L, hypo albuminemia <30 g/l [5] and having clinical records

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Malaria-induced renal damage: facts and myths

Ehrich

Eke

2007

Pediatr Nephrol

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Malaria infections repeatedly have been reported to induce nephrotic syndrome and acute renal failure. Questions have been raised whether the association of a nephrotic syndrome with quartan malaria was only coincidental, and whether the acute renal failure was a specific or unspecific consequence of Plasmodium falciparum infection. This review attempts to answer questions about "chronic quartan malaria nephropathy" and "acute falciparum malaria nephropathy". The literature review was performed on all publications on kidney involvement in human and experimental malarial infections accessible in PubMed or available at the library of the London School of Hygiene and Tropical Medicine. The association of a nephrotic syndrome with quartan malaria was mostly described before 1975 in children and rarely in adult patients living in areas endemic for Plasmodium malariae. The pooled data on malaria-induced acute renal failure included children and adults acquiring falciparum malaria in endemic areas either as natives or as travellers from non-tropical countries. Non-immunes (not living in endemic areas) had a higher risk of developing acute renal failure than semi-immunes (living in endemic areas). Children with cerebral malaria had a higher rate and more severe course of acute renal failure than children with mild malaria. Today, there is no evidence of a dominant role of steroid-resistant and chronic "malarial glomerulopathies" in children with a nephrotic syndrome in Africa. Acute renal failure was a frequent and serious complication of falciparum malaria in non-immune adults. However, recently it has been reported more often in semi-immune African children with associated morbidity and mortality.

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Utilisation de protocoles récents dans la prise en charge du syndrome néphrotique de l’enfant noir africain. Expérience du centre hospitalier universitaire de Yopougon (Abidjan, Côte-d’Ivoire)

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Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) de l’enfant à Dakar: à propos de 40 cas

Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) de l’enfant à Dakar: à propos de 40 cas

Epidemiological and Evolving aspects of Nephrotic Syndrome in Children Aged 0-15 Years in Tanguiéta District Hospital (Benin)

Malaria-induced renal damage: facts and myths

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