Zusammenfassung:In KCl-stillgestellten Kaninchenherzen und in isch misch stillgestellten Hundeherzen war die Abbaurate der Adeninnucleotide etwa gleich gro . Nach 30 Min. waren 25-30% der Nucleotide zu Nucleosiden und Basen katabolisiert, nach 60 Min. rund 50%. Der Inosingehalt stieg bis auf 70-80% der Summe von Nucleosiden und Basen und erreichte nach l Std. in den Hundeherzen 3,61 μΜοΙ/g. Wie die geringeren Hypoxanthinkonzentrationen zeigten, begrenzt die Purinnucleo-sid-Phosphorylase-Reaktion den weiteren Abbau. Der Adenosingehalt lag in den Kaninchenherzen um 0,1 μΜοΙ/g und in den Hundeherzen um 0,2 μΜοΙ/g. Adenin und Xanthin waren nur in Spuren nachzuweisen. In den In-situ-Versuchen wurde ein Teil der Basen und Nucleoside aus dem Myocard ausgeschwemmt. Glykogen wurde in Kaninchen-und Hundeherzen etwa gleich schnell gespalten. (16-18 μΜο! Glucosylreste/g und Std.), obwohl sich die Ausgangswerte stark unterschieden.
Summary: Degradation / Purine Nucleotides andCarbohydrates in the KCl-arrested Rabbit Heart and ischaemic Dog Heart. The rate of degradation of adenine nucleotides was about the same in KClarrested rabbit heart and in ischaemically arrested dog heart. 25-30% of the nucleotides were catabolised to nucleosides and bases after 30 min, and about 50 % after 60 min. The concentration of inosine increased to 70-80% of the total nucleosides and bases, and was 3.61 μιηοΐ68/^ in dog heart after 1 h. As shown by the low concentration of hypoxanthine, further degradation is limited by the punnc nudeoside phosphoryiase reaction. In rabbit heart the concentration of adenosine was about 0.1 μηιοΐ68^, and in dog heart it was about 0.2 μιηοΐ68^. Only traces of adenine and xanthine were present. In the in situ experiments a portion of the bases and nucleosides was washed out of the myocardium. Glycogen was degraded at approximately equal rates in rabbit heart and dog heart (16-18 μηιο1β8 of glucosyl residues/g and h), although the starting concentrations were very different.