Синтез и биологическая активность 3-замещённых 1H-спиро[бензо[<i>h</i>]хиназолин-5,1’-циклогептан]-2,4(3H,6H)-дионов

Abstract

На базе этил-4’-амино-1’H-спиро[циклогептан-1,2’-нафталин]-3’-карбоксилата (аминоэфир) разработан метод синтеза этил 4’-(феноксикарбониламино)-1’H-спиро[циклогептан-1,2’-нафталин]-3’-карбоксилата. Взаимодействие последнего с первичными аминами привело к получению 3-замещённых 1H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогептан]-2,4(3H,6H)-дионов. Конденсацией аминоэфира с м-хлорфенилизоцианатом синтезирован этил-4’-{[(3-хлорфенил)карбамоил)имино]-3’,4’-дигидро-1’H-спиро[циклогептан-1,2’-нафталин}-3’-карбоксилат, который циклизован в 3-(3-хлорфенил)-1H-спиро[бензо[h]хиназолин-5,1’-циклогептан]-2,4(3H,6H)-дион. Показано наличие противоопухолевой и антимоноаминоксидазной активности у синтезированных соединений.