The HRCT findings presented by individuals with pulmonary alveolar microlithiasis are distinct. In most cases, such findings can form the basis of the diagnosis, eliminating the need to perform a lung biopsy.

Editor's Note.-Everyone who has taken the course in radiologic pathology at the Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) remembers bringing beautifully illustrated cases for accession to the Institute. In recent years, the staff of the Department of Radiologic Pathology has judged the ''best cases'' by organ system, and recognition is given to the winners on the last day of the class. With each issue of RadioGraphics, one or more of these cases are published, written by the winning resident. Radiologicpathologic correlation is emphasized, and the causes of the imaging signs of various diseases are illustrated.

Costa MAB et al. Radiol Bras 2005;38(1):455245 res os primeiros locais acometidos. A partir daí pode haver disseminação do fungo para outros locais, tanto por via hematogênica como linfática(1) . Qualquer órgão do corpo pode ser acometido, porém as manifestações radiológi-cas mais importantes são observadas nos pulmões, linfonodos, supra-renais, ossos, tubo digestivo e sistema nervoso. Como as manifestações pulmonares têm sido mais relatadas na literatura, optamos por discutir os principais aspectos de imagem no acometimento extrapulmonar da paracoccidioidomicose. Neste trabalho os autores realizam um estudo revisional e iconográfico de pacientes portadores da paracoccidioidomicose disseminada, apresentando os principais achados radiográficos no sistema nervoso central, glândulas adrenais, sistema osteoarticular, ganglionar e trato digestivo destes pacientes. Os métodos de diagnóstico por imagem têm permitido uma abordagem mais precisa destes pacientes e se mostrado cada vez mais sensíveis na detecção de lesões, mesmo em pacientes assintomáticos. Na maioria dos casos essas alterações são inespecíficas, podendo simular tanto lesões neoplásicas como infecciosas crônicas, sendo muitas vezes indistinguíveis da tuberculose. Apesar destas alterações serem incaracterísticas e do diagnós-tico de certeza da paracoccidioidomicose só ocorrer após a confirmação micológica ou histológica do fungo, é possivel sugerir um diagnóstico preciso quando os achados de imagem forem analisados em um contexto clínico e epidemiológico pertinente. Unitermos: Paracoccidioidomicose; Sistema nervoso central; Adrenais; Osteoarticular; Digestivo; Linfonodos. SISTEMA NERVOSO CENTRALExtra-pulmonary manifestations of paracoccidioidomycosis. The authors present a review and iconographic study of patients with disseminated paracoccidioidomycosis, including the main radiographic findings seen in the central nervous system, adrenal glands, osteoarticular system, lymph nodes and digestive tract. Imaging diagnostic methods have allowed a more precise approach of these patients due to their high sensitivity in detecting lesions, even in asymptomatic patients. In most cases these abnormalities are unspecific, simulating either neoplasic or chronic infectious lesions, and sometimes difficult to distinguish from tuberculosis. Although these findings are nonspecific and only the mycologic and histologic fungus demonstration can confirm the diagnosis, they may suggest a presumptive one, when these imaging findings are considered in an appropriate clinical and epidemiological setting. Key words: Paracoccidioidomycosis; Central nervous system; Adrenals; Osteoarticular; Digestive; Lymph nodes. Resumo

Background: Epigallocatechin 3 Gallate (EGCG) appears to act in appetite control through hormonal modulation. However, there is a lack of elucidation of EGCG’s action mechanisms, especially in humans. The aim of this study was to evaluate the effects of acute EGCG supplementation on gastric emptying and its relation to blood hormones, glucose and appetite perceptions in healthy women. Methods: 22 healthy adult women were included in a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study. On two separate occasions, 1 week apart from each other, we offered 800 mg of corn starch (placebo) or 752 mg of EGCG. Appetite was assessed through gastric emptying; perceptions of hunger, desire to eat and satiation; and plasma insulin, adiponectin, leptin and glucose concentrations. The evaluations were carried out in fasting, 30, 90 and 150 min after supplementation. Results: EGCG supplementation induced higher relative gastric volume at 30 and 90 min. Satiation at 90 min was higher in the EGCG group. Adiponectin concentrations at 150 min were higher with EGCG, but no difference was found for glucose, insulin and leptin concentrations. Conclusions: Acute EGCG supplementation is able to delay gastric emptying in healthy women to a small, but statistically significant extent. This study was registered at the Brazilian Registry of Clinical Trials (ReBEC) as RBR-9svwrv.

Araújo Júnior CR et al. Radiol Bras 2005;38(1):6973 69A expressão fibrodisplasia ossificante progressiva substitui a antigo nome miosite ossificante (6) , por ser a osteogênese ectópica ocorrendo no tecido conjuntivo, podendo afetar músculos, fáscias, ligamentos, tendões e cápsulas articulares.O doente geralmente apresenta ossificação progressiva do tecido conjuntivo, que causa uma limitação crescente da mobilidade osteoarticular, afetando principalmente a coluna vertebral, ombros, quadril e articulações periféricas. O paciente assume uma postura única e limitada, não podendo sequer sentar. Este aspecto caracteriza a forma avançada da doença, recebendo a denominação de síndrome do "stone man", antes descrita em apenas cerca de 600 doentes . Nesse estágio, o paciente rapidamente evolui para a morte, em conseqüência de problemas respiratórios de origem restritiva.Apresentamos um caso de FOP com 14 anos de evolução em um paciente de 22 anos de idade, do sexo masculino, manifestando grave comprometimento funcional, e discutimos os aspectos radiográficos característicos desta entidade. A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e alterações congênitas das extremidades. Sua transmissão é autossômica dominante, com penetrância completa, mas expressão variável. O início ocorre na infância e o envolvimento progressivo axial e da região proximal dos membros leva a uma conseqüente imobilização e deformação articular. Apresentamos um caso de um paciente de 22 anos de idade, do sexo masculino, com quadro clínico característico de fibrodisplasia ossificante progressiva e discutimos os últimos avanços no diagnóstico e na fisiopatogenia desta entidade. Unitermos: Fibrodisplasia ossificante progressiva; Miosite ossificante progressiva; Fisiopatogenia; Ossificação; Raios-X.Fibrodysplasia ossificans progressiva: a case report and radiographic findings. Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare hereditary connective tissue disease characterized by disseminated soft tissue ossification and congenital abnormality of the extremities. It is genetically inherited as a dominant trait with complete penetrance but variable expression. The onset takes place during childhood and the progressive involvement of the spine and proximal extremities leads to immobilization and articular deformity. We report a case of a 22-year-old male patient with typical symptoms of fibrodysplasia ossificans progressiva and discuss the new advances in the diagnosis and pathophysiology.