Background/AimsIt has been shown that the drug-eluting beads loaded with doxorubicin (DEBDOX) are effective for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). However, the optimal safety and efficacy still remain to be established by using various bead sizes, doxorubicin doses, and the degree of stasis.The aim of this study was to determine the optimal safety and efficacy of DEBDOX in the treatment of HCC.MethodsAnalysis of a 503-patient prospective, multicenter, multinational Bead Registry Database from 2007 to 2010 identified 206 patients who had been treated for HCC with DEBDOX. Primary endpoints were to compare safety, tolerance, response rates, and overall survival based on bead size (100-300, 300-500, 500-700, and 700-900 µm), number of vials, doxorubicin dose, and degree of stasis.ResultsIn total, 206 patients underwent 343 treatments. The use of all four bead sizes was similar based on Child-Pugh class and Okuda stage, with a significantly higher use (50%) of beads of size 100-300 µm in patients with portal vein thrombosis (P=0.05). Significant differences were seen for the number of median treatments, median doxorubicin dose, lobar infusion), and degree of complete stasis. The rate of adverse events was higher for larger beads than for smaller beads (28% vs. 16%; P=0.02).ConclusionsBead size and dose may vary according to disease distribution. Smaller beads offer the opportunity for repeated treatments, a larger cumulative dose delivery, a lesser degree of complete stasis, and fewer adverse events.
Patients with unresectable hepatic metastases from melanoma present a difficult clinical challenge due to lack of locoregional control and poor response to systemic chemotherapy. This study aims to examine the early outcomes of the novel treatment of unresectable hepatic metastases from melanoma with drug-eluting beads loaded with doxorubicin (DEBDOX) delivered via image guided transarterial chemoembolization. A multicenter prospective open registry of hepatic-directed therapy with drug-eluting beads was reviewed. Six patients underwent 12 DEBDOX treatments for liver-predominant, unresectable metastases from melanoma. Six adverse events (grade 1 or 2) were exhibited in three patients and were most commonly emesis, nausea, and pain. Over a median follow-up of 12 months (range: 6-17), response rates of 100 per cent, 83 per cent, and 60 per cent were observed at 3, 6, and 9 months respectively, based on standardized computed tomographic criteria. A median survival of 12.3 months after initial DEBDOX treatment was observed. Initial results for liver-directed therapy of hepatic-dominant metastatic disease from melanoma with DEBDOX demonstrate that this is a safe and well-tolerated treatment option with favorable response rates and survival characteristics at this point in follow-up. Salvage therapy with DEBDOX should be considered in the multidisciplinary therapy for this clinical dilemma.
AEåë÷íûå ïóòèЦель: изучить влияние внутрипротоковой фотодинамической терапии на продолжительность и качество жизни неоперабельных больных воротной холангиокарциномой (опухолью Клацкина). Материал и методы. В 2008-2015 гг. проведено 118 сеансов (от 1 до 10, медиана 2,0) внутрипротоковой фотодинамической терапии 39 больным опухолью Клацкина (тип IV по Bismuth) 34-75 лет, не подлежащих хирургическому лечению. У всех больных было от 1 до 4 чрескожных чреспеченочных холангиостомических дренажей. Использовали фотосенсибилизаторы второго поколения (радахлорин, фотолон, фотодитазин), вводимые за 2-4 ч до воздействия лазером. Пошаговое облучение пораженных протоков осуществляли с помощью введен ного под рентгентелевизионным контролем гибкого световода по разработанному в клинике оригинальному методу. Лазерное облучение проводили в импульсном режиме, дозу облучения подбирали индивидуально в зависимости от объема поражения протоков. Диагностику опухоли и динамический контроль осуществляли с помощью морфологического исследования, холангиографии и МРТ. Результаты. Срок наблюдения составил 2-47 мес. Послеоперационной летальности не было. У 3 пациентов развились осложнения, потребовавшие миниинвазивных вмешательств, -абсцессы печени (n = 1) и эмпиема желчного пузыря (n = 2). Внутрипротоковая фотодинамическая терапия позволила уменьшить частоту обострений холангита и улучшить качество жизни. Медиана выживаемости составила 16 мес (2-47 мес) от первого сеанса внутрипротоковой фотодинамической терапии и 31 мес (5-69 мес) со времени установления диаг ноза. Одно-, двух-, трех, четырех-, пятилетняя актуриальная выживаемость от момента установления диагноза составила 88, 68, 39, 14,8 и 5%. Заключение. Внутрипротоковая фотодинамическая терапия представляется перспективным способом увеличения продолжительности и улучшения качества жизни неоперабельных больных.
Отдаленные итоги лечения детей с интраокулярной ретинобластомойЦель -проанализировать отдаленные результаты комбинированного лечения пациентов с интраокулярной ретинобластомой групп C и D. Материал и методы. Всего в исследование включено 70 пациентов (77 глаз) с интраокулярной ретинобластомой (группы C -22 глаза и D -55 глаз), получавших лечение в 2012-2017 гг. по трехстороннему протоколу органосохраняющего лечения ретинобластомы RB2012. У 28 пациентов имела место бинокулярная ретинобластома, у 42 -монокулярная. Средний возраст пациентов с монокулярной ретинобластомой составил 17,1 ± 1,2 месяца, с билатеральной -9,5 ± 0,9 месяца. Средний срок наблюдения -46,0 ± 13,7 (28-77) месяца. Результаты. В 37,6% случаев (n = 29) отсутствовала необходимость в локальной терапии после проведения суперселективной интраартериальной и интравитреальной химиотерапии в связи с полной регрессией опухоли клинически и по данным ультразвукового исследования. Фокальные методы применяли при стабилизации заболевания (n = 23), прогрессировании (n = 8, из них новые очаги опухоли на сетчатке в группе C (n = 1) и D (n = 7)) и рецидиве (n = 14, из них новые очаги на сетчатке в группе C (n = 5) и D (n = 6) и новые очаги на сетчатке и отсевы в стекловидное тело в группе D (n = 3)). В ряде случаев в качестве «долечивания» использовали агрессивные методы органосохраняющего лечения: вторую линию системной химиотерапии (n = 5), дистанционную лучевую терапию (n = 2), стереотаксическую хирургию с применением аппарата «Гамма-нож» (n = 4), а также ликвидационное лечение -энуклеацию (n = 14). Общая пятилетняя выживаемость составила 97,7%, общая пятилетняя органная выживаемость -81,8% в группе C и 80,0% в группе D. Выводы. Показана высокая эффективность комбинированного органосохраняющего лечения интраокулярной ретинобластомы. Общая пятилетняя выживаемость достигла 97,7%, при этом удалось сохранить 80,9% глаз, из них в подавляющем большинстве случаев -без проведения дистанционной лучевой терапии. Как следствие -снижение вероятности развития вторых злокачественных опухолей и повышение качества жизни пациентов.
Hepatocellular carcinoma is the fifth most common cancer worldwide and the approaches to treatmentdiffer due to the stage of the disease. According to BCLC classification, B stage patients are recommendedto be underwent transarterial chemoembolization. However, BCLC B integrates patients with differentintrahepatic tumor burden and with different liver deterioration. There are many staging classifications thatdetermine the treatment and survival rates due to heterogeneity of this patient cohort. The aim of this studyis to review the existing ones and to describe their prognostic value.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.