“…Dabei entstehen spirocyclische, dem Rosocyanin 10 entsprechende Bis-1,3,2-Dioxaborine der Struktur 17 oder 18 [11]. Besonders kurzwellig absorbierende und damit farblose Verbindungen werden aus Acetylaceton bei dessen Überführung in 1,3,2-Dioxaborine des Formeltyps 2 und 17 mit R 1 = R 2 = CH 3 erhalten, wobei die am Bor haftenden Molekülfragmente i. a. keinen Einfluss auf ihre langwellige Absorptionsbande haben, während die aus verschiedenen Diaroyl-diketonen 12 mit R 1 = R 2 = Aryl auf gleiche Weise entstehenden Verbindungen intensiv im sichtbaren Spektralgebiet absorbieren [12]. Ihre Farbe kann dabei durch ihre Arylsubstituenten von Gelb bis Rot variiert werden.…”