A series of racemic substituted cyclopentanones, with alkyl groups corresponding to the upper prostanoid side chain and (or) the lower prostanoid side chain without the C-15 alcohol, has been synthesized. Using a steroid template for the prostanoid molecule as a basis for selection, fungi capable of hydroxylating steroids have been used to biotransform the prostanoid substrates. The predominant products were hydroxylated at the prostanoid C-18 and C-19 positions. The hydroxylations were enantioselective, with excesses in the range 10-60%, and in most cases the predominant configuration corresponded to that of the natural prostanoids. The stereochemistry of the C-19 hydroxyl group was found to be R by degradation of products to methyl 6-acetoxyheptanoate and comparison of that material with a resolved sample, obtained via crystallization of the brucine salt of ethyl 6-phthaloxyheptanoate. Hydroxylation at C-18 gave the S configuration of alcohol. Hydroxylation at prostanoid C-15 was observed, but in all cases this was accompanied by other reactions. Hydroxylation of Rhizopus arrhizus has been used in a preparation of ( Chem. 68, 282 (1990). On a synthttist une sCrie de cyclopentanones substitukes ractmiques portant des groupements alkyles correspondant a la chaine laterale prostano'ide supCrieure et (ou) a la chaine lathale prostanoide infkrieure ne portant pas la fonction alcool en C-15. Utilisant comme base de sClection un gabarit stCroi'dal pour representer la molCcule prostanoi'de, on a fait appel a un champignon capable d'hydroxyler les stkroides pour effectuer la biotransformation des substrats prostanoldes. Les produits principaux sont les prostano'ides hydroxylCs en positions C-18 et C-19. Les hydroxylations sont CnantiosClectives, avec des excks de l'ordre de 10-60%, et, dans la plupart des cas, la configuration prCdominante correspond a celle des prostanoYdes naturels. En se basant sur une dkgradation des produits en 6-acCtoxyheptanoate de mCthyle et sur une comparaison de ce produit avec un Cchantillon rtsolu, obtenu par cristallisation du sel de brucine du 6-phtaloxyheptanoate d'ithyle, on a dCmontrC que la stCrCochimie du groupement hydroxyle en C-19 est R. L'hydroxylation en C-18 foumit un alcool de configuration S. On a observt une hydroxylation en C-15 du prostano'ide; toutefois, cette reaction est toujours accompagnee par d'autres reactions. On a fait appel une hydroxylation par le Rhizopus arrhizus pour la prkparation des (-)-15-dCsoxy-19-(R)-hydroxy-PGWI et (-)-15-dCsoxy-18-(S)-hydroxy-PGW,.