2,2‐Difluor‐1,3‐diaza‐2‐sila‐cyclopenten – Synthese und Reaktionen

Abstract

N,NЈ-Di-tert-butyl-1,4-diaza-1,3-butadiene reacts with elemental lithium under reduction to give a dilithium salt, which forms with fluorosilanes the diazasilacyclopentenes 1Ϫ4

From the Lithium‐2‐anilide‐2‐fluoro‐1,3‐diaza‐2‐sila‐cyclopentene‐GaCl3 Adduct to 1,4,6‐Triaza‐5‐gallium‐7‐sila‐cyclo‐3‐heptene ‐ Experimental and Quantum‐chemical Results

“…Wiley-VCH ZAAC 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 Starting from 2-2,6-diisopropylanilino-2-fluoro-1,3-diaza-2-silacyclopentene [13] and its lithium salt (I) [15], we report in this paper its reaction with the Lewis acid GaCl 3 .…”

Fluorfunktionelle 1,3-Diaza-2-sila-cyclopentene -Synthese, Reaktionen und Kristallstrukturen

“…2004 wurde in unserem Arbeitskreis ein difluorfunktionelles Silacyclopenten synthetisiert [26] , welches weitgehend das Edukt dieser Promotionsarbeit ist. Gleichung 8: Synthese des difluorsubstituierten DSCP [26] .…”

“…Abbildung 6: Kristallstruktur des 1,3-Di-tert-butyl-2,2-difluor-1,3-diaza-2-sila-cyclopentens [26] Si(1)-F(1) 158, 36 pm C(1)-N(1) 141, 43 pm Si(1)-F (2) 158, 41 pm N(1)-C (11) 147, 89 pm Si(1)-N (2) 168, 73 pm N(2)-C(2) 142, 00 pm Si(1)-N (1) 169, 55 pm N(2)-C (21) 147, 46 pm C(1)-C (2) 133, 71 pm…”

“…Tabelle 1: Bindungslängen des 1, Auf Grund der starken Si-F Bindungsenergie (595 kJ/Mol) [27] im Vergleich zur Si-Cl Bindungsenergie (398 kJ/Mol) [27] , können die Fluoratome sukzessive mit lithiierten Aminen [26] ersetzt werden, z.B. (s. Gleichung 9).…”

“…Gruppe 3.5.1 2-Dialkylalan-2-amino-1,3-diaza-2-sila-cyclopentene, 20-22 3.5.2 Quantenchemische Berechnungen (DFT) zu Verbindung 20 3.6 Reaktionen des Lithium-2-amido-2-fluor-1,3-diaza-2-sila-cyclopentens 9 [74] mit Halogentrielen der 13. Gruppe 3.6.1 Synthese von AlCl 3 (23) [74] , AlEtCl 2 (24) [74] und GaCl 3 (25) [74] Silylamidaddukten von 9 [74] 3.6.1.1 Kristallstruktur von 23 [75] mit Me 3 SnCl 3.8 Synthese eines Lithium-Carbanions, 32 3.9 1,3-Diaza-2-sila-cyclopentene (DSCP) als Edukte für gekoppelte Ringverbindungen 3.9.1 Synthesen substituierter DSCP, 33 und 34 3.9.1.1 Kristallstruktur des 2-Fluor-2-hydrazino-1,3-diaza-2sila-cyclopentens (34) 3.9.2 Synthese verknüpfter Diaza-sila-cyclopentene (DSCP), 35 [75] , 36 [75] und 37 [75] 3.9.3 Darstellung des Bis- (1,3-di-tert.-butyl-2-fluor-1,3-diaza-2-silacyclopentenyl)-2-amins, (35) [75] 3.9.3.1 Kristallstruktur des Bis- (1,3-di-tert.-butyl-2-fluor-1,3diaza-2-sila-cyclopentenyl)-2-amins (35) [75] 3.9.4 Synthese des N,N`-Bis(diazasilacyclo-pentenyl)hydrazins, (36) [75] 3.9.4.1 Kristallstruktur des N,N`-Bis(diazasilacyclopentenyl)hydrazins, (36) [75] 3.9.5 Darstellung des N,N`-Bis (1,3-diaza-2-silacyclopentenyl)-1,4diaza-butens, (37) [75] 3.9.5.1 Kristallstruktur von 37 [75] 3.10 Synthese spirocyclischer Ringe 3.10.1 Darstellung des 1,-ethylendiamins, (38) 3.10.2 Bis [1,3-di-tert.-butyl-2,4-1,3-diaza-sila-cyclopentenyl]-1`, 3`-ditert.-butyl-1,3-diaza-2`,4`-disila-cyclobutan, (39) 3.10.2.1 Kristallstruktur des Bis [1,3-di-tert.-butyl-2,4-1,3-diazasila-cyclopentenyl]-1`, 3`-di-tert.-butyl-1,3-diaza-2`,4`disila-cyclobutans, (39) 3.10.3 Darstellung eines Aminosiloxans, 40 3.11 Reaktionen des DSCP I [26] mit lithiierten Hydrazonen und Azinen, 42 -48 [86] 3.11.1 Hydrazone 3.11.2 Azine 3.11.3 Synthese der 2-Fluoro-2-hydrazono-1,3-diaza-2-sila-4cyclopentene 42-45 [86]…”