2‐Aminopyridiniomethylphosphonite: A hydrogen‐bonded polymer from the hydrolysis of 1,3,4‐diazaphospholo[1,2‐a]pyridine

Abstract

Condensation of 2-aminopyridine and chloromethyldichlorophosphane yields I ,3,4-diazaphospholo[l,2-a]

1.4.2-Diazaphospholo[4,5-a]pyridine / 1.4.2-Diazaphospholo[4,5-a]pyridines

“…Sie hydrolysieren rasch bei K ontakt mit Wasser. Im Gegensatz zum G rundkörper 3, R '-R 4 = H [7], wird dabei nicht nur die P -N -, sondern auch die P -C -B in d u n g ge spalten, unter Rückbildung der Pyridiniumsalze 1, X = H P O ,H ":…”

“…I) liegt, verglichen mit der in den 3-unsubstituierten Derivaten (<53,P ~ 195 [7,11]), bei deutlich tieferem Feld. Wie bei anderen Azaphospholen [10] ist auch hier die Entschirmung des Phosphors auf die a-ständige Estergruppe zurück zuführen.…”

“…Die P,C-Kopplungen zu C-3 ( ' / ~ 69 Hz) und C-9 (2J ~ 14,5 Hz) im Diazaphospholring sind charak teristisch für Heterophosphole [1,12]. Für VPC zu C-5,8 und V PC zu C-6,7 findet man die gleiche Ab stufung wie im l,4,2-Diazaphospholo[4,5-ö]pyridin 3, R '-R 4 = H [7]. [7,13] …”

“…Für VPC zu C-5,8 und V PC zu C-6,7 findet man die gleiche Ab stufung wie im l,4,2-Diazaphospholo[4,5-ö]pyridin 3, R '-R 4 = H [7]. [7,13] …”

“…Thiazolo [3,2-<i][l,4,2]diazaphosphole B [5] in guten Ausbeuten. l,4,2-Diazaphospholo[4,5-a]pyridine C sind bis lang nur aus den entsprechenden 2-Aminopyridinen durch Kondensation mit C1CH2PC12 dargeo N -( / ŝ tellt worden [6,7]. Dieser Weg führt zu 3-unsubstituierten Vertretern.…”