A dizájner drog metiléndioxi-pirovaleron hatása a fejlődő idegrendszerre kísérletes állatmodellben

Abstract

A dizájner drog metiléndioxi-pirovaleron hatása a fejlődő idegrendszerre kísérletes állatmodellbenGerecsei László István oh. ■ Ádám Ágota dr. Semmelweis Egyetem, Anatómiai, Szövet-és Fejlődéstani Intézet, BudapestBevezetés: A szintetikus kationok családjába tartozó "dizájner drog", a metiléndioxi-pirovaleron gyakran használt pszichoaktív szer. Célkitűzés: A szerzők arra a kérdésre kerestek választ, hogyan hat a metiléndioxi-pirovaleron a vemhesség 8. és 14. napja között adva az utódegerek központi idegrendszerének fejlődésére és a viselkedésükre. Módszer: Nőstény egereket a vemhesség ezen időszakában 1×10 mg/ttkg metiléndioxi-pirovaleron-oldattal kezeltek subcutan, a kontrollcsoport fi ziológiás sóoldatot kapott. Mérték az anyaállatok utódgondozási hajlandóságát, lokomotoros aktivitását és motoros koordinációját. Az utódokon a postnatalis 7. és 21. napon ugyanezeket a teszteket végezték el. Eredmények: Az anyaállatok utódgondozási hajlandósága csökkent. A lokomotoros aktivitási tesztben nem volt kü-lönbség a krónikusan kezelt állatok és a kontrollcsoport között. A motoros koordinációs teszt eredményei alapján a krónikusan kezelt állatok motoros koordinációja rosszabb volt. A metiléndioxi-pirovaleronnal krónikusan kezelt utódoknál a lokomotoros aktivitás csökkent. Következtetések: Az eredmények arra utalnak, hogy a metiléndioxi-pirovaleron hátrányosan befolyásolja a központi idegrendszer neuronjainak integritását. Orv. Hetil., 2015, 156(30), 1221-1225. Kulcsszavak: dizájner drog, 3,4-metiléndioxi-pirovaleron, viselkedés, terhesség, teratogenitás Effects of the designer drug methylenedioxypyrovalerone on the developing brain in experimental animal modelIntroduction: The designer drug methylenedioxypyrovalerone is a frequently used psychoactive drug of abuse. Aim: The aim of this study was to determine the effect of methylenedioxypyrovalerone, administrated from the 8th to the 14th day of the gestation, on the development of central nervous system and on the behaviour of offspring mice. Method: Pregnant mice were treated during this period either with subcutaneous injection of 1×10 mg/kg body weight methylenedioxypyrovalerone or vehicle (saline