A Formulation of Aerosolized Tobramycin (Bramitob??) in the Treatment of Patients with Cystic Fibrosis and Pseudomonas aeruginosa Infection

Abstract

Long-term, intermittent administration of this aerosolized tobramycin formulation (300mg/4mL) in CF patients with P. aeruginosa chronic infection significantly improved pulmonary function and microbiologic outcome, decreased hospitalizations, increased nutritional status, and was well tolerated.

A review on guidelines for management and treatment of common variable immunodeficiency

“…There are several studies that report methods for preserving and improving lung function in pulmonary complicated CVID cases, including postural drainage, inspiratory muscle training and pulmonary rehabilitation programs [104,105], advocating higher IgG trough levels (700-800 mg/dl) [27], using anti-inflammatory effects of macrolides with azithromycin [106][107][108], inhaled corticosteroids fluticasone or nebulized gentamicin for reduction of sputum production [109,110], using an oral quinolone and aerosolized colimycin or tobramycin for aggressive eradication of colonized Pseudomonas spp. [111,112], NSAIDs [113] and mucolytics [114]. Of interest, patients with bronchiectasis required IVIG higher than 600 mg/dl to achieve the same IgG level compared with patientswithout bronchiectasis [115,116].…”

Solution of the Problem of Pseudomonas Infection in Children with Cystic Fibrosis

“…Высокий процент эрадикации синегнойной инфекции у больных МВ объясняется высокой антимикробной активностью препарата, подтвержденной значительным улучшением микробиологических показателей в сравнении с группой плацебо [36]. Хорошая переносимость средства, отсут-ствие у него неприятного привкуса (раствор не содержит консервантов), редкие бронхоспазмы и кровохаркание, высокая безопасность, минимальный процент системного всасывания увеличили приверженность пациентов к тера-пии до 98,5% [36,37]. Ототоксичности, по данным аудио-метрических исследований, и нефротоксичности на фоне лечения не отмечено.…”

“…Ототоксичности, по данным аудио-метрических исследований, и нефротоксичности на фоне лечения не отмечено. Качество жизни пациентов с МВ значительно повышается, процент нуждающихся в госпи-тализации и в курсах антисинегнойных парентеральных препаратов существенно снижается [36][37][38].…”

Intrapulmonary drug administration in neonatal and paediatric critical care: a comprehensive review

“…The first trial randomised 247 cystic fibrosis children to receive tobramycin or placebo for 20 weeks and improvement in lung mechanics, microbiological status and lost school days was demonstrated [113]. RATJEN et al [114] randomised 88 cystic fibrosis children to receive either 28 or 56 days of inhaled tobramycin demonstrating the usefulness of this therapy, but no differences due to its duration.…”