wandlung von H,C=CHR in HC=CHR (R = iPr, Ph) in einem einkernigen Rheniumkomplex mit tBuOK als Base haben Gladysz und Mitarbeiter kiirzlich berichtetIL41, wobei vermutlich die positive Ladung am Metallzentrum fur den Reaktionsverlauf entscheidend ist. A rhcitsvorschrIften 8: Eine Suspension von 121 mg (0.15 mmol) 6[15] in lOmL iPrOH wird mit 500 mg (4.72 mmol) Na,CO, und 0.4 mL (3.17 mmol) H,C=CHrBu versetzt und 3 h auf 75' C erwarmt. Nach dem Abkuhlen wird das Solvens entfernt. der Ruckstand init 25 mL Pentan extrahiert und der Extrakt im Vakuum zur Trockne eingeengt. Das verbleibende rotbrdune81 wird in 4 mL Hexan gelost und die Losung iiber AI,O, (neutral, Aktivitatsstufe V. Siulenhohe 20 cm) chromatogrdphiert. Mit Hcxan wird zuerst eine ordngefarbene und danach eine gelbe Fraktion eluiert. Von letzterer wird das Solvens ahgezogen und der Riickstand aus 2 mL Pentan bei -78 C umkristallisiert. Man erhilt gelbe. kurzzeitig luftatabile Krislalle; Ausbeule 30 mg (30%); Pp = 154°C (Zers.). Korrekte Elementaranalyse. 10: Herstellung analog 8. ausgehend von 9[8]. in Ethanol; rote Kristalle; Ausheute 59%; Fp = 159 C (Zers ). Korrekte Elementaranalyse. Eingegangen am 22. Mirz 1991 [Z 45211 _ _ _ _~ [I] a) P. 0. Stoutland. R. G. Bergman, J Am. Chem. Soc. 107 (1985) 4581; b) J. Silvestre, M. J. Calhorda, R. Hoffmann, P. 0. Stoutland, R. G . Bergman, Ur~un~nietallic.rS(1986) 1841. c ) P. 0. Stoutland, R. G. Bergman, J Am. Chem. Soc. 110 (1988) 5732. Fur umgekehrte Reihenfolge der thermo-~~ ~