A mini-review of Nanocarriers in drug delivery systems

Abstract

The application of nanotechnology indrug delivery systems (DDS) has been researched widely and seen an advancementover the past three decades. Since the 1970s, nanoparticles were primarilyutilised in vaccine deliveries and cancer chemotherapy. In more recent years,they have been found to hold promises for broader applications such as inproteins and therapeutic gene delivery systems. To date, there have been only ahandful of nanocarrier-loaded drugs commercialised into the pharmaceuticalmarket. More research is thus needed to facilitate a breakthrough of theseproducts into the current market. This mini-review mainly focuses on four typesof commonly utilised organic nanocarriers including micelles, compactpolymerics, solid-lipid nanoparticles and liposomal vesicles and discusses theprogress and some challenges associated with these nanoparticles (NP). 

Effect of cucurbiturils on cytokine production by peripheral blood mononuclear cells of healthy donors

“…Системы доставки лекарств предполагается применять для достижения определенных преимуществ, а именно: с целью контроля клиренса, защиты препарата от био-деградации, адресной доставки к определенным органам, тканям или клеткам, снижения токсичности, повышения растворимости и т. д. [7] Кукурбитурилы -класс наноразмерных макроциклических соединений, способных инкапсулировать молекулу или фрагмент молекулы лекарственного соединения путем образования комплексов «гость -хозяин». Данные соединения состоят из гликольурильных фрагментов, число которых варьирует в зависимости от гомолога.…”

“…Исследования, посвященные биологической безопасности кукурбитурилов in vitro и in vivo показали, что кукурбитурилы и их производные являются инертными и нетоксичными. При концентрации до 1 мМ кукурбит [7]урил не проявляет цитотоксическую активность по отношению к различным клеточных линиям человека и животных [5,6]. При введении in vivo кукурбит [7]урила показано, что максимально переносимая доза составляет 250 мг/кг; внутривенное введение кукурбитурилов ограничено из-за низкой растворимости, а не из-за развития побочных эффектов.…”

“…При концентрации до 1 мМ кукурбит [7]урил не проявляет цитотоксическую активность по отношению к различным клеточных линиям человека и животных [5,6]. При введении in vivo кукурбит [7]урила показано, что максимально переносимая доза составляет 250 мг/кг; внутривенное введение кукурбитурилов ограничено из-за низкой растворимости, а не из-за развития побочных эффектов. При пероральном введении смеси кукурбит [6]урила с кукурбит [8] урилом максимально переносимая доза была увеличена до 600 мг/кг, что говорит о низкой токсичности данной смеси [10].…”

“…Мононуклеарные клетки (1 млн/мл) культивировали в присутствии кукурбитурилов в следующих концентрациях: 0,3 мМ кукурбит [6]урила, 0,3 мМ кукурбит [7]урила и 0,01 мМ кукурбит [8]урила в течение 72 ч с дополнительной стимуляцией с помощью аCD3-антител (1 мкг/мл) и без стимуляции. Уровень цитокинов в супернатантах определялся с помощью иммуноферментого анализа.…”

“…При культивировании клеток с кукурбит [7]урилом была обнаружена тенденция по увеличению продукции провоспалительного TNF. Также было обнаружено, что кукурбит [7]урил способен подавлять продукцию IL-10 в стимулированной aCD3-антителами культуре МНК в 1,5 раза.…”