A molecular orbital study of the bonding between Th and Ni in a novel compound

Makhyoun, M. A.; El-Issa, B. D.; Salsa, B. A.

doi:10.1016/0166-1280(87)80007-6

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Cyclopentadienylkomplexe der Actinoide: Bindungsverhältnisse und Elektronenstruktur

Bursten¹,

Strittmatter²

1991

Angewandte Chemie

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Kurz nach der Entdeckung von Ferrocen zeigten Reynolds und Wilkinson, daß die Actinoide Organometallverbindungen mit Cyclopentadienylliganden (Cp) bilden können. Sie berichteten über [Cp3UCl], den ersten von vielen Organoactinoidkomplexen, die Cp‐ und substituierte Cp‐Liganden enthalten. 1968 synthetisierten Streitwieser und Müller‐Westerhoff Uranocen [(C8H8)2U], ein Molekül, dessen Existenzmöglichkeit schon fünf Jahre zuvor R. D. Fischer vorausgesagt hatte. Die Synthese von Uranocen, das in der Übergangsmetallchemie keine Analoga hat, belebte das Interesse an der Chemie der Organoactinoidverbindungen und an Vergleichen mit der Chemie der Organoübergangsmetallverbindungen. Seit dieser Zeit sind Cp‐ und substituierte Cp‐Liganden wie Pentamethylcyclopentadienyl (Cp *) die wichtigsten und flexibelsten Liganden der Organometallchemie der Actinoide geworden. Insbesondere in den letzten 15 Jahren wurden die Bindungsverhältnisse zwischen Cp‐Liganden und Actinoiden häufig experimentell und auch theoretisch untersucht. Beim Vergleich der Bindungsverhältnisse zwischen Cp‐Liganden und den f‐Elementen sowie Cp‐Liganden und den Übergangsmetallen zeigen sich ausgeprägte Parallelen wie auch bemerkenswerte Unterschiede.

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Cyclopentadienylkomplexe der Actinoide: Bindungsverhältnisse und Elektronenstruktur

Bursten¹,

Strittmatter²

1991

Angewandte Chemie

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Cyclopentadienyl—Actinide Complexes: Bonding and Electronic Structure

Bursten

Strittmatter

1991

Angew. Chem. Int. Ed. Engl.

104

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Shortly after the discovery of ferrocene, Reynolds and Wilkinson demonstrated that actinide elements are capable of forming organometallic compounds containing the cyclopentadienyl (Cp) ligand. The compound they reported, [Cp,UCI], was the first of a host of organoactinide complexes that contain Cp and substituted Cp ligands. In 1968, Streitwieser and Miiller-Westerhoffsynthesized uranocene, [(C,H,),U], a molecule whose existence had been predicted five years earlier by R. D . Fischer. Because uranocene has no analogue in transition-metal chemistry, its synthesis stimulated new interest in organoactinide chemistry and in comparisons with organotransition-metal chemistry. Since that time, Cp and substituted Cp ligands, such as pentamethylcyclopentadienyl (Cp *), have become the most important and flexible ligands in actinide organometallic chemistry. In the past 15 years especially, the bonding of Cp ligands to actinide elements has been extensively probed by both experiment and theory. There are both significant similarities and equally significant differences in the bonding of the Cp ligand to the f-element metals compared to the d-element metals.

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Theoretical Studies of the Electronic Structure of Compounds of the Actinide Elements

Kaltsoyannis

Hay

et al. 2010

The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements

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A molecular orbital study of the bonding between Th and Ni in a novel compound

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Cyclopentadienylkomplexe der Actinoide: Bindungsverhältnisse und Elektronenstruktur

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Cyclopentadienyl—Actinide Complexes: Bonding and Electronic Structure

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