A Multinuclear Coordination System of L‐Cysteine and L‐Penicillamine That Induce Opposite Chiralities at Metal Centers

Abstract

Gleich und doch verschieden: L‐Cystein (L‐Cys) und L‐Penicillamin (L‐Pen) bilden die gleichen fünfkernigen AuI3M2‐Strukturen (M=NiII, CoIII) mit allerdings umgekehrten Konfigurationen. Als Ursache für dieses Phänomen werden intramolekulare Wasserstoffbrücken und sterische Wechselwirkungen vermutet, die auch erklären könnten, weshalb sich in der Natur D‐Penicillamin wie L‐Cystein verhält.

Disproportionation of Achiral Nickel(II) Centers into Two Kinds of Chiral Nickel(II) Centers Caused by an Achiral Diimine Ligand

“…[14] We have been interested in the diastereoselective synthesis of polynuclear and supramolecular coordination compounds by employing chiral sulfurcontaining amino acids, such as cysteine (H 2 cys) and penicillamine (H 2 pen). [15][16][17] Recently, we have shown that a linear Au I complex with…”