Die Reaktion eines Ditriflato-Diborans mit den Lewis-Säuren AlCl 3 oder GaCl 3 führt zur Abspaltung beider Triflat-Substituenten und zur Dimerisierung des resultierenden Diboran-Dikations unter Bildung eines s-aromatischen, tetrakationischen Tetraborans mit einem planaren, rhomboiden B 4 -Gerüst. Die Verbindung weist vier s-Gerüstelektronen auf, die an zwei (3c,2e)-Bindungen beteiligt sind, und ist das erste stabile,v ierfachb asenstabilisierte [B 4 H 4 ] 4+ -Analogon. Das Produkt lässt sich aus der Reaktionsmischung in Form von hellorangenen, fluoreszierenden Kristallen isolieren. Weitere Untersuchungen zeigen, dass das neue Tetraboran(4) durchdie Gitterenergie im Festkçrper stabilisiert wird.E sw eist eine ausgesprochen hohe Elektronenaffinitätauf und ist in Lçsung nur nacheiner Ein-Elektronen-Reduktion zum Radikalkation stabil.