К настоящему времени практически отсутствуют способы прогнозирования течения атопического дерматита (АтД) и оценки риска его рецидивов. Цель исследования-составить и подсчитать коэффициент сывороточных концентраций α2-макроглобулина, лактоферрина и α1-антитрипсина при разных формах и степенях тяжести атопического дерматита, определить его значимость в прогнозе дальнейшего течения заболевания и оценке эффективности лечения. Материал и методы. Изучены образцы сыворотки крови взрослых больных АтД в стадии обострения (легкая, средняя, тяжелая степени тяжести, IgE-ассоциированная и IgE-независимая формы), а также после курса проведенного лечения (только традиционное или с добавлением иммуносупрессивного гамма-D-глутамил-D-триптофана натрия). По результатам анализа образцов методами иммуноферментного анализа и количественного иммуноэлектрофореза рассчитывался коэффициент К = α2-МГ (г/л) × α1-АТ (г/л) × ЛФ (мг/л), а затем его среднестатистические значения по каждой группе при помощи программы InStat-II. Результаты. Коэффициент в норме не превышал 6 баллов, увеличивался соответственно утяжелению течения АтД. При легкой и средней степенях тяжести коэффициент достоверно не зависел от формы, при тяжелом АтД и IgE-ассоциированной форме составлял в среднем 21 балл, а при IgE-независимой-более 35 баллов. Традиционное лечение способствовало частичному снижению коэффициента при IgE-зависимом АтД и почти не влияло при независимой форме. Введение иммуносупрессивного препарата повышало эффективность традиционной терапии при IgE-зависимом АтД, снижая коэффициент (преимущественно за счет концентрации лактоферрина). Заключение. АтД оказывает системное влияние на белки крови, коэффициент их концентраций может быть использован для количественной оценки степени тяжести и эффективности лечения. Отсутствие полной нормализации коэффициента имуномодуляторных белков при лечении способствует рецидивированию АтД и может использоваться в прогнозе длительности ремиссии.