A Rare Case of Non-Immune Hydrops fetalis: Double-Chambered Right Ventricle

Marton, T.; Hajdú, Júlia; Papp, Zoltán

doi:10.1159/000053922

Cited by 11 publications

(7 citation statements)

References 16 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In one case, the infant survived and subsequently underwent surgery. The other case describes a clinical course similar to ours: the fetus also had an intact ventricular septum, developed fetal hydrops and died of cardiac insufficiency after delivery17. Apparently, obstructing right ventricular muscle bundles in the presence of an intact ventricular septum leads to a much more profound disturbance of fetal hemodynamics.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 66%

“…The prognosis following surgical correction, which is now generally performed by a transatrial approach, is excellent12, 13, 16, with long‐term disease‐free survival approaching 100%. Interestingly, antenatal diagnosis is exceedingly rare, with only two prenatally diagnosed cases reviewed in the literature11, 17. In one case, the infant survived and subsequently underwent surgery.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Double‐chamber right ventricle associated with severe fetal cardiac failure

Becker

Hofbeck

Kendziorra

et al. 2004

Ultrasound in Obstet & Gyne

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Discussionsupporting

confidence: 66%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Double‐chamber right ventricle associated with severe fetal cardiac failure

Becker

Hofbeck

Kendziorra

et al. 2004

Ultrasound in Obstet & Gyne

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…U ovom se trenutku nijedan od naših bolesnika ne žali na znatnije tegobe (tablica 2.). 6,18 naši su bolesnici bili u dobi između 2 i 11 godina. Svi su imali pridružen vSD, što je u skladu s podatcima iz literature, gdje se vSD nalazi između 63 i 96% slučajeva.…”

Section: Bolesnici I Dijagnostičke Metodeunclassified

Double chambered right ventricle – concealed companion of ventricular septal defect

2018

View full text Add to dashboard Cite

Deskriptori: Septumski defekti klijetke-komplikacije; Dvostruka desna klijetka-dijagnoza, kirurgija, komplikacije; Srčane klijetke-kirurgija sažetak. Cilj: cilj je ovog rada prikazati kliničke karakteristike i rezultate kirurškog liječenja petero bolesnika s dvostrukom (pregrađenom) desnom klijetkom (engl. Double-Chambered Right Ventricle-Dchrv) kao mogućom posljedicom ventrikularnoga septalnog defekta (vSD). Rezultati istraživanja: U petero djece (4 djevojčice i 1 dječak) u dobi od 2,3 do 11,3 godine (srednja dob 6,3 godine) dijagnosticiran je intrakavitarni gradijent desne klijetke zbog pregradnje aberantnim mišićnim snopovima. Svi su bolesnici imali vSD s hemodinamski nevažnim lijevo-desnim pretokom (Qp/Qs od 10 do 31%). U troje djece Dchrv razvio se s primarnim vSD-om, kod jednog s ostatnim defektom nakon zatvaranja perimembranoznog vSD-a zakrpom, a u jednog se djeteta desna klijetka pregradila približno 4 godine nakon primarno zatvorenog vSD-a. Intrakavitarni gradijent mjeren je s pomoću katetera end-hole u rasponu od 50 do 90 mmHg. Dva bolesnika nisu imala subjektivnih tegoba srčane naravi, a u troje se opisuje umor pri pojačanim naporima. kod dva bolesnika vSD je bio smješten proksimalno od pregradnje (perimembranozni), a kod dva distalno (subaortalni-suprakristalni, konalni-doubly committed). jedna je bolesnica imala dva vSD-a, jedan smješten proksimalno, a drugi distalno od pregradne stenoze. Dosad je grješka kardiokirurški korigirana u tri bolesnika patch-plastikom VSD-a i uklanjanjem zapreke u desnoj klijetki resekcijom aberantne muskulature, sve u dobi od 2 godine i 7 mjeseci do 6 godina i 3 mjeseca. Isti zahvat planiran je u još jednog bolesnika, dok se u drugoga planira izolirana resekcija aberantnog snopa. Postoperativnih komplikacija i subjektivnih simptoma srčane naravi u naših bolesnika nije bilo, a maksimalni intrakavitarni gradijent bio je 20 mmHg. Zaključak: Pregradnja desne klijetke vjerojatno je uzrokovana postojanjem vSD-a, neovisno o veličini i lokalizaciji, a može se razviti kod primarnog i rezidualnog vSD-a te nakon njegova uspješnog zatvaranja. Stoga pacijente s vSD-om, osobito perimembranoznim i suprakristalnim, valja dugotrajno kontrolirati u duljim vremenskim razmacima i nakon operacije. To je osobito važno zbog mogućnosti recidiva pregrađivanja, pojave subaortalne membrane i/ili insuficijencije aortalne valvule. kirurško uklanjanje hipertrofičnog i aberantnog tkiva prikladan je oblik liječenja s relativno rijetkim teškim komplikacijama, što, s obzirom na očekivani progresivan tijek bolesti, opravdava operaciju pri znatnoj opstrukciji Dchrv-a i odsutnosti simptoma.

show abstract

“…Sur les trois observations rapportées chez foetus [463,465,466], deux s'accompagnaient d'un tableau d'anasarque, avec une mort foetale in utero et un décès postnatal immédiat. Sur les trois observations rapportées chez foetus [463,465,466], deux s'accompagnaient d'un tableau d'anasarque, avec une mort foetale in utero et un décès postnatal immédiat.…”

Section: Ventricule Droit à Double Chambreunclassified

Malformations cardiaques

2013

Echocardiographie Fœtale

View full text Add to dashboard Cite

A Rare Case of Non-Immune Hydrops fetalis: Double-Chambered Right Ventricle

Cited by 11 publications

References 16 publications

Double‐chamber right ventricle associated with severe fetal cardiac failure

Double‐chamber right ventricle associated with severe fetal cardiac failure

Double chambered right ventricle – concealed companion of ventricular septal defect

Malformations cardiaques

Contact Info

Product

Resources

About