A recombinant adenovirus expressing immunodominant TB antigens can significantly enhance BCG-induced human immunity

Backgroundone of the World Health Organization Millennium Development Goal is to reduce tuberculosis incidence by 2015. However, more of 8.5 million tuberculosis cases have been reported in 2011, with an increase of multidrug-resistant strains. Therefore, the World Health Organization target cannot be reach without the help of a vaccine able to limit the spread of tuberculosis. Nowadays, bacille Calmette-Guérin is the only vaccine available against tuberculosis. It prevents against meningeal and disseminated tuberculosis in children, but its effectiveness against pulmonary form in adolescents and adults is argued.Methoda systematic review was performed by searches of Pubmed, references of the relevant articles and Aeras and ClinicalTrial.gov websites.Results100 articles were included in this review. Three viral vectored booster vaccines, five protein adjuvant booster vaccines, two priming vaccines and two therapeutic vaccines have been analyzed.ConclusionsSeveral vaccines are in the pipeline, but further studies on basic research, clinical trial and mass vaccination campaigns are needed to achieve the TB eradication target by 2050.

show abstract

“…No serious adverse events related to the vaccine have been reported. However, mild to moderate local adverse events were frequent [40,41]. …”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…Similarly, it was able to induce potent CD4 + and CD8 + T-cells responses in healthy adults, with important IFN-γ, TNF-α and IL-2 production if administered as booster BCG vaccine [40,41]. However, it did not elicit any IL-17 secretion [41].…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Vaccine against tuberculosis: what’s new?

et al. 2014

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…31,36,37 toxicology and immunogenicity of three high doses of AERAS-402 (10 11 virus particles per immunization) delivered to the lungs of rhesus monkeys using a nebulizer and given at one week intervals, which is potentially more toxic to the animals. In addition, the inherent nature of aerosol immunization also increases the risk that the eyes may be exposed to the vaccine.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A nonhuman primate toxicology and immunogenicity study evaluating aerosol delivery of AERAS-402/Ad35 vaccine

Hokey

Wachholder

Darrah

et al. 2014

Human Vaccines & Immunotherapeutics

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

“…Изучение безопасности и иммуноген-ности данной вакцины на неинфицированных ВИЧ взрослых, получивших предварительно прививку БЦЖ, показало значительный поли-функциональный Т-клеточный иммунный ответ (как CD4 + , так и CD8 + ) [12], что свидетельству-ет о перспективности подобных вакцин. В ряде других исследований изучается безопасность и иммуногенность вакцины AERAS-402 в схе-мах гомологичной и гетерологичной (с БЦЖ) прайм-буст вакцинации у добровольцев с раз-ным ВИЧ-и туберкулезным статусом (тест QuantiFERON ® -TB Gold положительный либо отрицательный, но без признаков туберкулеза), а также у детей первого года жизни для оценки уровня их защиты от туберкулеза после вакци-нации БЦЖ либо экспериментальной вакциной.…”

Section: вакцины против туберкулеза (табл 4)unclassified

Development of Vaccines Based on Adenoviral Vectors: A Review of Foreign Clinical Studies (Part 2)

Черенова¹,

Каштиго²,

Саядян³

et al. 2017

Med. immunol.

View full text Add to dashboard Cite

Адрес для переписки:Черенова Любовь Викторовна ФГБУ «Федеральный научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения РФ 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, 18. Тел.: 8 (916) 329-92-78. Факс: 8 (499) 193-61-35. E-mail: cherenova@yandex.ru Address for correspondence : Cherenova Liubov V. N. Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology 123098, Russian Federation, Moscow, Gamaleya str., 18. Phone: 7 (916) // Медицинская иммунология, 2017. Т. 19, № 4. С. 329-358. doi: 10.15789/1563-0625-2017-4-329-358 © Черенова Л.В. и соавт., 2017 /Meditsinskaya Immunologiya, 2017, Vol. 19, no. 4, pp. 329-358. doi: 10.15789/1563-0625-2017 Резюме. В настоящее время для многих инфекционных заболеваний человека не разработаны эффективные способы лечения и профилактики. Одним из последних достижений биотехнологии является использование аденовирусных векторов, несущих иммунодоминантные антигены различ-ных патогенов, в качестве генно-инженерных вакцин как профилактических, так и терапевтических. Использование генно-инженерных технологий позволяет не применять при производстве вакцин живые вирусы и бактерии, сокращает время разработки и получения новых вакцинных препаратов. Аденовирусные векторы естественным путем проникают в клетки человека, вызывая довольно дли-тельный и значительный как гуморальный, так и клеточный иммунный ответ. Во второй части об-зора мы планируем привести сведения о проводимых в настоящее время за рубежом клинических испытаниях вакцин на основе аденовирусных векторов против таких инфекционных заболеваний, как грипп, малярия, геморрагическая лихорадка Эбола, туберкулез, гепатит и ряда других. Будут рас-смотрены параметры отбора добровольцев, схемы и дозы, используемые при вакцинации, приведены результаты завершенных экспериментов и предварительные результаты незаконченных на данный момент исследований.

show abstract

A recombinant adenovirus expressing immunodominant TB antigens can significantly enhance BCG-induced human immunity

Cited by 84 publications

References 42 publications

Vaccine against tuberculosis: what’s new?

Vaccine against tuberculosis: what’s new?

A nonhuman primate toxicology and immunogenicity study evaluating aerosol delivery of AERAS-402/Ad35 vaccine

Development of Vaccines Based on Adenoviral Vectors: A Review of Foreign Clinical Studies (Part 2)

Contact Info

Product

Resources

About