2009
DOI: 10.1016/j.cis.2008.09.001
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A review of the fundamental studies of the copper activation mechanisms for selective flotation of the sulfide minerals, sphalerite and pyrite

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“…However, the presence of dissolved Cu ions also promotes pyrite flotation through Cu adsorption on their surface (i.e. copper activation of pyrite (Von Oertzen et al, 2007;Chandra and Gerson, 2009;Lascelles and Finch, 2002), adversely affecting the selectivity of chalcopyrite flotation against pyrite and decreasing the copper concentrate grade. Further oxidation leads to precipitation of a higher quantity of iron hydroxides (in alkaline conditions) covering the metal deficient sulphur rich surface, decreasing the flotation response of the sulphide minerals.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…However, the presence of dissolved Cu ions also promotes pyrite flotation through Cu adsorption on their surface (i.e. copper activation of pyrite (Von Oertzen et al, 2007;Chandra and Gerson, 2009;Lascelles and Finch, 2002), adversely affecting the selectivity of chalcopyrite flotation against pyrite and decreasing the copper concentrate grade. Further oxidation leads to precipitation of a higher quantity of iron hydroxides (in alkaline conditions) covering the metal deficient sulphur rich surface, decreasing the flotation response of the sulphide minerals.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…As the rest potential of galena (0.40 V SHE) is less than that of either pyrite (0.66 V SHE) or sphalerite (0.46 V SHE) (Majima, 1969), galena when in galvanic contact with these minerals will tend to oxidise preferentially (Peng et al, 2003;Chandra and Gerson, 2009;Payant et al, 2012;Rao and Finch, 1988;Kwong et al, 2003). Oxidation of the anodic mineral is frequently accompanied by the dissolution and re-adsorption of its metal ion(s) onto the original mineral and the surface of other minerals (Cullinan et al, 1999).…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…En la figura 3 se presentan los resultados de la activación de esfalerita en función de la concentración de Cu 2+ a pH 5,4 y dos diferentes tiempo de acondicionamiento, en la cual se observa que el ángulo de contacto aumenta con la concentración de Cu(II), debido a la formación de especies hidrofóbicas en la superficie mineral (e.g., azufre elemental, sulfuro rico en azufre o bien un polisulfuro), de acuerdo al mecanismo de activación descrito por la ecuación (5) [7] , donde, además del intercambio de iones, la adsorción e incorporación de Cu(II) en la red cristalina de la esfalerita provoca una reacción de oxidación-reducción en la que el Cu(II) oxida al sulfuro del mineral, reduciéndose a Cu(I) , dando como productos finales a la covelita (CuS), la calcocita (Cu 2 S) y azufre elemental, de naturaleza hidrofóbica; la proporción de estas especies en la superficie mineral dependerá del tiempo de reacción.…”
Section: Activación De Esfalerita Con Cu 2+ (Intercambio Iónico)unclassified
“…Estos resultados evidencian que la cinética de reacción entre el Cu(OH) 2 y la esfalerita es lenta debido a las bajas actividades de las especies de Cu(II) en solución, principalmente Cu 2+ y CuOH + , quienes son finalmente las que se adsorben sobre la superficie del mineral y sustituyen al Zn 2+ , que es entonces liberado lentamente de la red cristalina, permaneciendo sobre la superficie del mineral en forma de hidróxido. Este mecanismo fue propuesto por Prestidge y col. [8] y reportado por Chandra y Gerson [7] , y ocurre de acuerdo a las siguientes reacciones:…”
Section: Figure 2 Species Distribution Diagram Of the Cu-h 2 O Systeunclassified