A síndrome G6PD e suas implicações no atendimento ao Paciente Odontopediátrico: Uma Revisão da literatura / G6PD deficiency and its implications for Pediatric Dental Care: A Literature Review

Abstract

O objetivo do presente estudo, por meio de uma revisão de literatura, levantar dados pertinentes sobre a síndrome G6PD, as limitações nas prescrições medicamentosas e a importância para o cirurgião-dentista, principalmente o Odontopediatra, em ter o conhecimento desta síndrome e suas repercussões sistêmicas. A pesquisa bibliográfica foi realizada em bancos de dados, Pubmed, Google Scholar e Lilacs, nos quais foram utilizados os artigos científicos publicados nos últimos 10 anos para a revisão de literatura. A fim de contribuir para a qualidade de vida dos portadores de deficiência de G6PD, estudos apontam os fármacos ou alimentos que devem ser evitados. Diante de tal situação, salienta-se a função primordial da G6PD na sobrevida dos eritrócitos, e destaca-se que o estudo desta enzimopatia levará ao conhecimento não apenas da via das pentoses, mas também dos mecanismos intracelulares que nosso organismo a todo momento lança mão para garantir o bem-estar do corpo humano.

Influência Clinico-Laboratorial Do Diagnóstico Do G6pd E Seus Efeitos No Desenvolvimento Humano

“…De acordo com Barth e Rodrigues (2022), a enzima G6PD impede o estresse oxidativo dentro da célula, e sua dosagem no sangue pode apresentar-se normal durante uma crise hemolítica aguda desencadeada por drogas oxidantes, pois a hemólise estimula o aumento de produção das hemácias, e as hemácias novas possuem atividade enzimática maior que as velhas, o que pode gerar um resultado falso-negativo para a deficiência de G6PD. Frente a isso Leão et al (2019), evidenciou que a dosagem de G6PD é feita em pacientes com sintomas de anemia ou icterícia e nos exames laboratoriais irão mostrar aumento da bilirrubina hemoglobina na urina, diminuição da contagem de hemácias, aumento da contagem de reticulócitos e presença de corpúsculos de Heinz nas hemácias, e devem ser realizadas sempre após o episódio agudo de hemólise e nunca durante; exames genéticos também podem ser realizados, feitos na família para identificar a mutação em mulheres portadoras.…”