A structure–activity relationship study of quinone compounds with trypanocidal activity

Molfetta, Fábio Alberto de; Bruni, Aline Thais; Honório, Káthia Maria; Silva, Albérico Borges Ferreira da

doi:10.1016/j.ejmech.2004.10.009

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“…This iron-requiring RNR is presented in T. brucei 9,10 and it has been suggested that it can be exploited for the development of cheap antiparasite therapies including African trypanosomiasis [11][12][13][14] . Drugs of the quinine family have also been suggested to have iron-chelating properties 15,16 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Therapeutic properties and serum iron in <i>T. brucei</i> infected rats treated with amodiaquine and mefloquine

Ekanem

Sulaiman²,

Adeyemi³

2006

Biokemistri

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Serum iron was monitored in Trypanosoma brucei-infected rats treated with Amodiaquine and mefloquine antimalarials as the infection progressed. The chemotherapeutic properties of the drugs against African sleeping sickness were also assessed. Results show gradual reduction in the levels of serum iron in the infected but treated rats as the infection progressed. Results also show that reduction in serum iron level is more pronounced in amodiaquine treated but uninfected rats than the mefloquine treated rats. Serum level in infected but not treated rats increased steadily from the day of infection. For prophylactic treatments of infected rat, amodiaquine extended the lifespan of the rats for 14 days while mefloquine extended it for 7 days. For early stage treatment, amodiaquine and mefloquine extended life span for 7 and 4 days respectively while late stage treatment the extensions were 2 and 1 day respectively. Results suggest that these antimalarials especially amodiaquine could be useful in the clinical management of African sleeping sickness and that this may be through reduction of blood iron level, a situation that can inhibit ribonucleotide reductase of the proliferating parasites.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Therapeutic properties and serum iron in <i>T. brucei</i> infected rats treated with amodiaquine and mefloquine

Ekanem

Sulaiman²,

Adeyemi³

2006

Biokemistri

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“…González, Peña-Mendez (2000) were able to differentiate must and wine through chemometric analysis such as Discriminant Analysis (DA), PCA, Biplot (BA) and Factor Analysis (FA). Molfetta et al (2005) studied the structure -activity relationship (SAR) of quinone compounds with biological activity by employing PCA, HCA, SIMCA and kNN.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Chemical pattern of brazilian apples: a chemometric approach based on the Fuji and Gala varieties

Vieira¹,

Prestes²,

Denardi³

et al. 2011

Ciênc. Tecnol. Aliment.

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“…Desta forma, os métodos multivariados de análise são ferramentas de muita utilidade em estudos desse tipo, ou seja, análise de [16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28] Muitos trabalhos empregando descritores químico-quânticos são realizados na área da QSAR, mais do que em QSPR, ou seja, os descritores têm sido correlacionados com atividades biológicas, tais como atividade de inibição enzimática, atividade alucinogênica etc. 29,30 Em parte isto ocorre porque, historicamente, a procura por relações quantitativas com estruturas químicas iniciou-se com o desenvolvimento de métodos teóricos para a descoberta de fármacos. O emprego de descritores químico-quânticos tem grande utilidade para correlacionar a reatividade de compostos orgânicos, coeficientes de partição octanol/água, índices de retenção cromatográfica e várias outras propriedades físicas de moléculas.…”

Section: Figura 1 Alguns Tipos De Interação Ligante-receptorunclassified

Propriedades químico-quânticas empregadas em estudos das relações estrutura-atividade

Arroio¹,

Honório²,

Silva³

2010

Quím. Nova

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Recebido em 8/5/09; aceito em 17/9/09; publicado na web em 25/2/10 QUANTUM CHEMICAL PROPERTIES USED IN STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP STUDIES. In this work we show that structure-activity relationship studies are of great importance in modern chemistry and biochemistry. In order to obtain a significant correlation, it is crucial that appropriate descriptors be employed. Thus, quantum chemical calculations are an attractive source of new molecular descriptors which can, in principle, express all the electronic and geometric properties of molecules and their interactions with the biological receptor.Keywords: quantum chemical descriptors; medicinal chemistry; structure-activity relationships. INTRODUÇÃOEm química medicinal, o termo "relação estrutura-atividade" compreende o estudo dos efeitos que a estrutura química de um composto (ligante) pode causar durante sua interação com o receptor biológico e, consequentemente, racionalizar os principais fatores que governam esta interação.As interações de um fármaco com seu receptor biológico são determinadas por forças intermoleculares, ou seja, interações lipofílicas, polares, eletrostáticas e estéreas, como ilustra a Figura 1. Assim sendo, substâncias que apresentam propriedades terapêuticas, ao interagirem com um alvo específico (uma enzima, um receptor, um canal de íons, um ácido nucleico ou qualquer outra macromolécula biológica), devem possuir uma estrutura tridimensional de forma que as disposições de seus grupos funcionais favoreçam uma maior complementaridade ao sítio de ligação. Isto pode ser resumido da seguinte forma: quanto melhor o "encaixe" e a complementaridade das propriedades superficiais de um fármaco, maior será sua afinidade e maior poderá ser sua atividade biológica. 1,2Para descrever os tipos de interações entre um ligante e o seu receptor biológico pode-se utilizar um conjunto extenso de propriedades moleculares, uma vez que estas propriedades estão diretamente relacionadas às forças intermoleculares envolvidas na interação ligante-receptor, assim como estão relacionadas às propriedades de transporte e de distribuição dos fármacos. Descritores moleculares representam uma importante ferramenta para predizer as propriedades das substâncias, classificar estruturas químicas ou procurar similaridades entre elas.3-5 Diferentes descritores foram introduzidos nos últimos anos, e o número continua crescendo, pois se acredita que com esse aumento, importantes problemas em estudos sobre as relações estrutura-atividade (SAR) seriam solucionados. 6 Estudos das relações quantitativas entre a estrutura química e a atividade biológica (QSAR), ou entre a estrutura química e algum tipo de propriedade físico-química (QSPR), são de grande importância na química e bioquímica modernas. O objetivo central em estudos de QSAR/QSPR é racionalizar a procura por compostos com propriedades desejadas utilizando intuição e experiência química de uma forma matematicamente quantificada e computadorizada. Uma vez que a correlação entre estrutura/propriedade e atividade é encontra...

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A structure–activity relationship study of quinone compounds with trypanocidal activity

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Therapeutic properties and serum iron in <i>T. brucei</i> infected rats treated with amodiaquine and mefloquine

Therapeutic properties and serum iron in <i>T. brucei</i> infected rats treated with amodiaquine and mefloquine

Chemical pattern of brazilian apples: a chemometric approach based on the Fuji and Gala varieties

Propriedades químico-quânticas empregadas em estudos das relações estrutura-atividade

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