A Survey of Brucella canis Infection in Dogs from Tokyo Area

Saegusa, Junzo; Ueda, Katsumoto; Goto, Yoshitaka; Fujiwara, Kôsaku

doi:10.1292/jvms1939.40.75

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“…Outros sítios de localização são os rins, circulação dos discos intervertebrais, meninges e câmara anterior dos olhos (CARMICHAEL; . Uma vez cessada a bacteremia, estes tecidos podem constituir sítios de persistência bacteriana, caracterizando a fase crônica da infecção (CARMICHAEL, 1990;KENNEY, 1970;SHIN, 1996;CARMICHAEL, 1979;WALKER, 1992;MOORE;KAKUK, 1969;SAEGUSA et al, 1978;SCHOEB;MORTON, 1978;SERIKAWA;NAKAO, 1977;SPINK, 1970;UEDA et al, 1974a,b;ZAMORA;ALONSO;MARTIN, 1980).…”

Section: Importânciaunclassified

“…A tendência é que ocorra redução dos títulos de anticorpos séricos com o passar do tempo, de maneira que os animais permanecem com títulos baixos ou sorologicamente negativos (CARMICHAEL, 1976;FLORES-CASTRO., 1984;KENNEY, 1968;SAEGUSA et al, 1978;SEGURA, 1976;CARMICHAEL, 1979;COSTA, 1980;LARSSON et al, 1984;MOORE;KAKUK, 1969;NICOLETTI;CHASE, 1987;SERIKAWA;NAKAO, 1977;ZAMORA et al, 1980;, porém, pode ocorrer flutuação nos títulos de anticorpos tanto na presença quanto na ausência de bacteremia (CARMICHAEL; JOHNSON et al, 1982;MEGID et al, 2000). Animais cronicamente infectados, com ausência de bacteremia e negativos ou com baixos títulos nas provas sorológicas podem albergar o microrganismo em diversos tecidos corporais (CARMICHAEL; CARMICHAEL, 1979;.…”

Section: Transmissãounclassified

“…Nas fêmeas cronicamente infectadas, é comum a recrudescência da bacteremia e o aumento nos títulos de anticorpos durante os períodos de estro, gestação ou abortamento, os quais são adequados para realização do diagnóstico (CARMICHAEL; DOUGLASS, 1982;CARMICHAEL, 1976;SHIN, 1996;WALKER, 1992;SAEGUSA et al, 1977). A detecção de anticorpos ocorre, portanto num período mais tardio, ao redor de 12 semanas pós-infecção, podendo gerar resultados falso-negativos na fase inicial da infecção (CARMICHAEL, 1976(CARMICHAEL, , 1990JOUBERT, 1987;SHIN, 1996;MEGID et al, 2000;SAEGUSA et al, 1978). Elevadas porcentagens de reações inespecíficas, mesmo após o emprego do 2-mercaptoetanol, podem ser observadas, sendo necessária a confirmação dos resultados positivos (BADAKHSH; CARMICHAEL; DOUGLASS, 1982;CARMICHAEL, 1976CARMICHAEL, , 1990SHIN, 1996;WALKER, 1992).…”

Section: Transmissãounclassified

“…Em geral, o islamento bacteriano a partir de amostras de sangue ocorre em animais com altos títulos de anticorpos séricos SEGURA, 1976;IRIBARREN et al, 1999;SAEGUSA et al, 1978;SERIKAWA;NAKAO, 1977;UEDA et al, 1974a,b).…”

Section: Diagnóstico Bacteriológicounclassified

“…As limitações apontadas para a confirmação do diagnóstico da infecção por B. canis, através da hemocultura são: período mínimo de dez dias para obtenção de resultados e a baixa sensibilidade do procedimento quando de infecções crônicas (ZOHA; CARMICHAEL, 1982), quando o agente permanece em sítios teciduais, como testículos, epidídimos, próstata, linfonodos, baço, fígado e medula óssea SAEGUSA et al, 1978;UEDA et al, 1974a,b 1992). Sêmen e urina também podem ser utilizados no diagnóstico da infecção em cães cronicamente infectados ou que apresentam orquite, epididimite e prostatite (CARMICHAEL; MOORE;KAKUK, 1969;SERIKAWA et al, 1978).…”

Section: Diagnóstico Bacteriológicounclassified

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Avaliação de métodos diretos e indiretos de diagnóstico da brucelose em cães naturalmente infectados

Keid¹

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.Foram comparados procedimentos laboratoriais diretos e indiretos aplicados ao diagnóstico da brucelose canina causada por Brucella canis. Foram examinados 196 cães, os quais foram classificados em infectados, suspeitos e não infectados, de acordo com resultados obtidos no cultivo microbiológico em amostras de sangue, sêmen e swab vaginal, no exame clínico e de acordo com dados epidemiológicos. Os resultados obtidos nos exames laboratoriais foram correlacionados com os resultados dos exames clínicos. As técnicas laboratoriais empregadas foram soroaglutinação rápida (SAR), soroaglutinação rápida com emprego do 2-mercaptoetanol (SAR-2ME), imunodifusão em gel de ágar (IDGA), cultivo microbiológico e PCR em amostras de sangue, sêmen e swab vaginal. Foram observados 41,83% de positivos pela SAR, 14,28% pela SAR-2ME, 28,14% pela IDGA, 32,14% pela hemocultura, 19,6% pelo cultivo microbiológico de sêmen, 4,82% pelo cultivo microbiológico de swab vaginal, 33,16% pela PCR em sangue, 33,33% pela PCR em sêmen e 26,89% pela PCR em swab vaginal. Os valores de sensibilidade das provas de SAR, SAR-2ME, IDGA, PCR em sangue e PCR em swab vaginal foram respectivamente de 81,25%; 42,18%; 75%; 89,06% e 54%. A especificidade dos métodos de SAR, SAR-2ME, IDGA, PCR em sangue e PCR em swab vaginal foram respectivamente de 81,25%; 100%; 100%; 97,21% e 97,14%. Nos cães machos, as proporções de resultados positivos diagnosticados pelo cultivo microbiológico de sêmen foram semelhantes às observadas pelos demais métodos de diagnóstico utilizados. As proporções de resultados positivos obtidos pelas técnicas de SAR, SAR-2ME, IDGA, hemocultura, PCR em sangue e cultivo de swab vaginal foram maiores dentre os animais que apresentaram sinais clínicos sugestivos de brucelose. Não houve associação entre a presença de sinais clínicos de brucelose e resultados positivos pelo cultivo microbiológico de sêmen e PCR em amostras de sêmen e swab vaginal.

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Section: Importânciaunclassified