Accurate theoretical spectroscopy of the lowest electronic states of CP radical

Abbiche, Khalid; Marakchi, K.; Komiha, N.; Francisco, Joseph S.; Linguerri, Roberto; Hochlaf, M.

doi:10.1080/00268976.2014.901567

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“…Although they were never observed experimentally, high‐spin electronic states of CP have been the subject of a number of computational studies [8–12] . In particular, Qin et al [11] .…”

Section: Figurementioning

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Unusual Quartet‐Doublet Phosphorescence from the Phosphaethynyl Radical, CP

et al. 2022

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We report the first detection of phosphorescence from the phosphaethynyl radical. This rare instance of quartet-doublet emission, studied here in solid argon, is presumably promoted by efficient intersystem crossing from the originally photoexcited doublet (B 2 Σ + ) to the adjacent second quartet state, 1 4 Δ. Vibronic progressions were traced for the a 4 Σ + -X 2 Σ + and a 4 Σ + -A 2 П i systems from their origins up to (v' = 0)!(v'' = 5) and (v' = 0)!(v'' = 2) bands, respectively. The measured phosphorescence lifetime is 108 � 3 ms.

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“…Although they were never observed experimentally, high‐spin electronic states of CP have been the subject of a number of computational studies [8–12] . In particular, Qin et al [11] .…”

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et al. 2022

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“…Although they were never observed experimentally, high-spin electronic states of CP have been the subject of a number of computational studies. [8][9][10][11][12] In particular, Qin et al [11] as well as Zhang and Zhu [12] predicted the shapes of several potential energy curves, including those for the first and second quartet states of 4 Σ + and 4 Δ symmetries.…”

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Unusual Quartet‐Doublet Phosphorescence from the Phosphaethynyl Radical, CP

et al. 2022

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We report the first detection of phosphorescence from the phosphaethynyl radical. This rare instance of quartet‐doublet emission, studied here in solid argon, is presumably promoted by efficient intersystem crossing from the originally photoexcited doublet (B2Σ+) to the adjacent second quartet state, 14Δ. Vibronic progressions were traced for the a4Σ+‐X2Σ+ and a4Σ+‐A2Пi systems from their origins up to (v′=0)→(v′′=5) and (v′=0)→(v′′=2) bands, respectively. The measured phosphorescence lifetime is 108 ± 3 ms.

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“…Entretanto, os valores experimentais A v ainda são limitados a baixos valores de v, e, em muitos casos, sendo computados apenas na geometria de equilíbrio (A e ). Como alternativa, surge o cálculo dos valores teóricos ASO em função das distâncias internucleares, A(R), como apontado por Fedorov et al [167] e Abbiche et al [170]. Apenas como comentário, há também aplicações de cálculos da constante SO em estudos envolvendo fosforescência e catálise para moléculas poliatômicas [165,171,172].…”

Section: Efeitos Relativísticos: Acoplamento Spin-órbitaunclassified

“…Em termos gerais, os desvios obtidos, ∆A v = A v (EXP) -A v (TEO), aumentam com aumentos de v. No entanto, nossos dados se comparam favoravelmente com aqueles de Amiot [56,57] até v ≤ 13 (∆A v ≤ 1 cm −1 ). Acima desses números quânticos vibracionais são visualizadas discrepâncias com valores maiores que 1 cm −1 , ainda assim dentro do limite aceitável (< 10%) de tais cálculos [29,170]. Os principais desvios são mostrados quando nossos dados são comparados com velhos cálculos CI [222].…”

Section: R/aunclassified

Estrutura eletrônica, espectroscopia e dinâmica quase-clássica de sistemas moleculares: um estudo teórico

Silva¹

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Neste trabalho, cálculos de estrutura eletrônica foram realizados visando investigar espécies formadas de [Li,N,O,S]. Através deste estudo, foi possível identificar que o acoplamento spin-órbita possui papel fundamental nos espectros moleculares dos diátomos N2, NO e LiO. Em particular, usamos os resultados obtidos para o radical NO a fim de examinar a técnica de aprisionamento por spin. Esta técnica tem por finalidade detectar radicais livres com de curtos tempos de vida em sistemas biológicos. Uma proposta de construção de superfície de energia potencial para a espécie LiS2 é discutida utilizando como base os resultados para a diatômica LiS. Para o N2, nossas predições indicam um novo sistema de bandas nunca antes observado. Além do mais, considerando a metodologia das trajetórias quase-clássicas, analisou-se a formação do mínimo de Van der Waals ArSO2 gerado a partir de colisões entre o átomo de argônio e o dióxido de enxofre.

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