Abstract:Durch die mittels s‐Triazin (1) realisierbare Aminomethinylierungsreaktion werden Acetonitrile 2 in Gegenwart sekundärer Amine 5 in 2,3‐disubstituierte Acrylonitrile 6 übergeführt. Analog gehen aus der zweifachen Aminomethinylierung von 2 unter Durchschreiten der Zwischenstufen 4 und 7 die Formimidoylacrylonitrile 8 hervor.
Die Acetonitrile (II) werden mit Triazin in Gegenwart der sekundären Amine (III) aminomethinyliert, wobei bei höheren Reaktionstemperaturen (106 ‐ 130°C) vorzugsweise die Acrylnitrile (IV) erhalten werden.
Die Acetonitrile (II) werden mit Triazin in Gegenwart der sekundären Amine (III) aminomethinyliert, wobei bei höheren Reaktionstemperaturen (106 ‐ 130°C) vorzugsweise die Acrylnitrile (IV) erhalten werden.
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