Introducción: La púrpura trombocitopénica inmune (conocida como PTI), es una enfermedad compleja caracterizada por una disminución en el conteo de las plaquetas específicamente a nivel de la sangre periférica (observamos < 150.000/mm3 plaquetas), dicha patología tiene su aparición debido a una aparición de determinados anticuerpos. Se caracterizan por ejercer su acción a nivel de los antígenos plaquetarios, dando paso a dos eventos, es decir ya sea su destrucción o dando lugar a la inhibición de la producción de las mismas. Esta patología no tiene preferencia por una edad en específico. Objetivo: Analizar los tratamientos de PTI en adultos lo cual fue posible por medio de una revisión bibliográfica para la determinación de su efectividad en el manejo de esta patología. Metodología: Se realizó un estudio de carácter retrospectivo y a su vez correlacional, mediante una revisión bibliográfica de artículos de tipo científico publicados en un período de 2018 hasta 2022, obtenidos mediante una serie de buscadores de gran relevancia como Scielo, de igual manera destacamos Redalyc, así como Pubmed, y por último ScienceDirect. Resultados: Se destaca los beneficios de la metilprednisolona, cuya eficacia permite alcanzar niveles de 50 mil plaquetas en aproximadamente treinta y nueve meses, en lo correspondiente a la segunda línea, el romiplostim, muestra ser la mejor opción de tratamiento, logrando la normalidad del conteo de plaquetas, en un promedio de treinta y seis meses.