Acyloxy‐γ‐lactone des Fluoranthens

Abstract

3-0x0-I .2.3.10b-tetrahydro-fluoranthen-carbonslure-(l) (I) reagiert mit Acetanhydrid und PropionsPureanhydrid unter Bildung von Acyloxyphthaliden II und hydroaromatischen Acyloxy-y-lactonen 111. Letztere lassen sich unter Spaltung des Lactonrings zu 3-0xo-10b-acy1-1.2.3.10b-tetrahydro-fluoranthen-carbonstiuren-(1) (XIII) verseifen.Wie vor kurzem berichtet 1-4), bilden l-Oxo-tetralin-carbon~tiuren-(3), insbesondere 3-Oxo-1.2.3.10b-tetrahydro-fluoranthen-carbon~ure-(l) (I) bei der Umsetzung mit Anhydriden aliphatischer, aromatischer und heterocyclischer Carbonsauren und Kondensationsmitteln, wie wasserfreiem Alkaliacetat, Alkalibenzoat usw., Acyloxyphthalide der Formel 11. R-C=O 11Bei Einsatz von I und hier nur bei Umsetzung mit Acet-und Propionsaureanhydrid entstehen neben den gelben Acyloxy-phthaliden I1 (R = CH3 bzw. C2H5) noch je ein zweites farbloses 11-Isomeres, dem die Struktur 111 zukommt. *) Auszug aus der genehmigten Dissertat. P. BOHME, ,,Uber Acyloxy-y-lactone des Fluoranthens und eine neue Synthese von Derivaten der 3-Hydroxy-fluoranthen-carbonsaure-(I)'', Technische Hochschule Munchen 1964.