Additions and Corrections - Linkage Isomerism in Phenylmercuric Benzenesulfinate

Deacon, Glen B.; Felder, Patrick

doi:10.1021/ja01026a600

Cited by 9 publications

(1 citation statement)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…So kennt man bei diesen Systemen Struktur- 12.14), Ionisations-15) und Bindungsisome-rie3-5. [16][17][18][19][20][21]. Die Darstellung von Bindungsisomeren gelang uns speziell bei den zweiwertigen Metallen Eisen, Kobalt, Nickel und Kupfer durch Austausch-bzw.…”

unclassified

Gezielte Synthese von Sulfinato‐ O ‐ und ‐ S ‐Komplexen einiger Übergangsmetalle, XI. Bindungsisomerie bei Sulfinato‐Komplexen von Zink(II)

1975

View full text Add to dashboard Cite

GemiiB GI. (1) gelingt, ausgehend von den Sulfinato-0,O'-Komplexen (RS02)2Zn(OH2)2 (la, b), die schrittweise Addition von 2,2'-Bipyridyl, wobei die Mono-, Bis-und Tris(2,2'-bipyridy1)-Komplexe 2a, b, 3a, b und 4a, b entstehen. Im Falle der Bis(2,2'-bipyridyl)-Komplexe 3a, b wurden die bindungsisomeren Sulfinato-0-und -S-Komplexe 3 a 0 , 3 b 0 und3nS, 3 b S erhalten. AusQa, b IiiBt sich mit Aceton reversibel ein mol 2,2'-Bipyridyl g e d B GI. (7) unter Bildung von 3aO und 3 b 0 abspalten. Die neu dargestellten Verbindungen werden IRspektroskopisch charakterisiert. Im Falle von 4a, b sind DTA-, TG-und DTG-Messungen durchgefuhrt worden. Dhected SyntasiS of SuUhta-0 and -S Compkxes of some Tramition Metalp, XI11 Linkage Isomerbsl in SuIRmlto complexes of ziae(m Starting from the sulfinato-0,0' complexes (RS02)z Zn(OH&(la, b) the mono-, bis-, and tris(2,2'-bipyridyI) complexes 2a,b, 3n,b, and 4a.b are produced according to equation (1) by stepwise addition of 2,2'-bipyridyl. In the case of the bis(2,2'-bipyridyl) complexes 3% b the linkage-isomeric sulfinato-0 and -S complexes 3110, 3 b 0 , and 3aS. 3bS are obtained. From 4a, b 1 mole of 2,2'-bipyridyl can be eliminated reversibly with acetone according to equation (7) with formation of 3 n 0 and 3 b 0 . The newly prepared compounds were characterized on the basis of their i. r. spectra. In the case of 4a, b DTA, TG, and DTG measurements were carried out.Der RSOz--Rest gehort m den ganz wenigen besonders typisch ambivalenten Liganden, da er nicht nur ein-und zweizihig fungieren, sondern auch verschiedene Koordinationspartner anbieten h~. Die Strukturen von Sullhato-Komplexen werden durch die Filhigkeit der RSOz--Gmppe bestimmt, sowohl als einziihniger Ligand (Sulfinato-0-und -S)2-5) aufmtreten als sich auch zweizihig iiber beide Sauerstoff-1) X .

show abstract

unclassified

Gezielte Synthese von Sulfinato‐ O ‐ und ‐ S ‐Komplexen einiger Übergangsmetalle, XI. Bindungsisomerie bei Sulfinato‐Komplexen von Zink(II)

1975

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Gezielte Synthese von Sulfinato‐O‐ und ‐S‐Komplexen einiger Übergangsmetalle, IV Bindungsisomerie bei Sulfinato‐Komplexen von Eisen(II), Kobalt(II) und Nickel(II)

Lindner

Lorenz

1972

Chem. Ber.

View full text Add to dashboard Cite

Treatment of the sulfinato-0.0' complexes l a -c with 2.2'-bipyridyl produces the ionic tris complexes 4a-c according to equation (4). The action of acetone results in the elimination of only 1 mole of 2.2'-bipyridyl from 4a-c to yield the linkage-isomeric sulfinato complexes of iron, cobalt, and nickel (3aO-cO and 3aS-cS) according to equation (5). 3aS can also be prepared in pyridine solution by the reaction of l a or 2a with 2.2'-bipyridyl according to equations (2) and (3). In pyridine at 115" the 0-isomers 3 a 0 and 3cO are converted irreversibly into the S-isomers 3aS and 3cS according to equation (6). 4a is transformed via 3 a 0 to the sulfinato-0.0' complex 2a if it is treated with acetone for a longer time. According to this result equation (1) is reversible from 2a via 3 a 0 to 4a for M = Fe. The linkage isomers 3aO-cO and 3aS-CS are characterized o n the basis of their i.r., electronic and M6ssbauer spectra as well as by magnetochemical investigations.Uber den ersten Fall von Bindungsisomerie des Sulfinato-Liganden berichteten bereits 1968 Deacon und Felder 2) am Beispiel des Phenylquecksilberbenzolsulfinats. Strukturelle und experimentelle Einzelheiten hieruber folgten in zwei weiteren Ver-1) 111. Mitteil.: E. Lindner, I.-P. Lorenz und G. Vitzthurn, Chem. Ber. 103, 3182 (1970).

show abstract

Synthesis of Heteroatom-Containing Compounds

Larock

1985

Reactivity and Structure Concepts in Organic Chemistry

View full text Add to dashboard Cite

Additions and Corrections - Linkage Isomerism in Phenylmercuric Benzenesulfinate

Abstract: Baeyer-Villiger oxidation of 10 utilizing trifluoroperacetic acid gave the acetate 11 which reacted with methyllithium to give 4-hydroxy-iránj:-bicyclo[5.1.0]octane (12) in 64% yield based on 10.

Cited by 9 publications

References 0 publications

Gezielte Synthese von Sulfinato‐ O ‐ und ‐ S ‐Komplexen einiger Übergangsmetalle, XI. Bindungsisomerie bei Sulfinato‐Komplexen von Zink(II)

Gezielte Synthese von Sulfinato‐ O ‐ und ‐ S ‐Komplexen einiger Übergangsmetalle, XI. Bindungsisomerie bei Sulfinato‐Komplexen von Zink(II)

Gezielte Synthese von Sulfinato‐O‐ und ‐S‐Komplexen einiger Übergangsmetalle, IV Bindungsisomerie bei Sulfinato‐Komplexen von Eisen(II), Kobalt(II) und Nickel(II)

Synthesis of Heteroatom-Containing Compounds

Contact Info

Product

Resources

About