2019
DOI: 10.2217/pgs-2019-0013
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

ADME Pharmacogenetics: Future Outlook for Russia

Abstract: This systematic review reflects the results of pharmacogenetic studies in the Russian Federation aimed at studying the genes involved in the drug biotransformation system. The works of Russian researchers found by us are mostly devoted to microsomal liver oxidation enzymes (metabolism) and membrane transporter systems (absorption and excretion). This review presents population-ethnic and associative clinical studies on the genes of the CYP450 system, noncytochrome oxidation enzymes ( SULT1A1, CES1), membrane t… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
4

Citation Types

0
0
0
5

Year Published

2020
2020
2023
2023

Publication Types

Select...
7
1

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 12 publications
(5 citation statements)
references
References 69 publications
0
0
0
5
Order By: Relevance
“…Знание геногеографии клинически значимых биомаркеров позволяет выделять популяции, для которых проведение фармакогенетического тестирования (ФГТ) будет приоритетным и обоснованным; такой подход исключит необоснованное назначение ФГТ для всех пациентов. Во многих работах показано, что для народонаселения России характерна значительная этно-региональная изменчивость частот фармакогенетических маркеров [8][9][10][11][12][13][14], что приводит к необходимости адаптации фармакогенетических рекомендаций к конкретным популяциям и народам. Для выявления биомаркеров, требующих наибольшей адаптации ФГТ из-за значительных различий между популяциями, полезно использовать такой инструмент, как выявление эффектов отбора.…”
Section: Introductionunclassified
“…Знание геногеографии клинически значимых биомаркеров позволяет выделять популяции, для которых проведение фармакогенетического тестирования (ФГТ) будет приоритетным и обоснованным; такой подход исключит необоснованное назначение ФГТ для всех пациентов. Во многих работах показано, что для народонаселения России характерна значительная этно-региональная изменчивость частот фармакогенетических маркеров [8][9][10][11][12][13][14], что приводит к необходимости адаптации фармакогенетических рекомендаций к конкретным популяциям и народам. Для выявления биомаркеров, требующих наибольшей адаптации ФГТ из-за значительных различий между популяциями, полезно использовать такой инструмент, как выявление эффектов отбора.…”
Section: Introductionunclassified
“…В других работах показано, что анальгетический эффект НПВП может быть связан с уровнем экспрессии ЦОГ-2: продемонстрировано, что у пациентов с аллельными вариантами PTGS-2 отмечалось снижение анальгетического эффекта селективных ингибиторов ЦОГ-2 [23]. Северный Кавказ представляет собой наиболее этнически неоднородный регион России и является прекрасным примером изучения влияния географического фактора на генетическую структуру населения [24,25]. Исследования распространенности основных фармакогенетических маркеров показывают значительную генетическую неоднородность коренных этносов Кавказа между собой и в сравнении с русской этнической группой [24][25][26].…”
Section: Introductionunclassified
“…Северный Кавказ представляет собой наиболее этнически неоднородный регион России и является прекрасным примером изучения влияния географического фактора на генетическую структуру населения [24,25]. Исследования распространенности основных фармакогенетических маркеров показывают значительную генетическую неоднородность коренных этносов Кавказа между собой и в сравнении с русской этнической группой [24][25][26]. Отдельно стоит выделить Дагестан, где проживает 26 из 50 автохтонных кавказских этнических групп.…”
Section: Introductionunclassified
“…Определение частот клинически значимых генетических полиморфизмов у населения является обычной задачей для популяционных биобанков [1]. Данная информация полезна для фармакогенетических работ, поскольку разные этнические группы значительно различаются по частоте ключевых аллелей [2,3]. При большом объеме выборок таких данные важны и для диагностики наследственных болезней, поскольку одним из основных критериев патогенности/непатогенности обнаруженных у пациента мутаций являются данные о частотах этих полиморфизмов в популяции.…”
Section: Introductionunclassified