Adult Paratesticular Sarcomas: A Review of 21 Cases

Catton, Charles; Cummings, Bernard; Fornasier, Victor; O’Sullivan, Brian; Quirt, Ian; Warr, D.

doi:10.1016/s0022-5347(17)37787-x

Cited by 92 publications

(106 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…9 These findings, which are consistent with those of Catton and colleagues, suggest that adjuvant radiation may effectively control loco-regional microscopic disease. 10 In our case, histology from the orchidectomy (the specimen) showed clear margins, therefore, radiotherapy was not recommended.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 68%

Leiomyosarcoma of the spermatic cord: case report and literature review

Dangle

Basavaraj

Bhattarai

et al. 2012

CUAJ

View full text Add to dashboard Cite

The testis and epididymis were separate from the lesion. The lump was dissected from the cord structure. The cut surface was white, solid and hard to the touch. The testis was repositioned in the scrotum and the inguinal incision was closed in layers. The patient's postoperative recovery was uneventful.Microscopic examination revealed cells arranged in well defined fascicles with central hyperchromatic nuclei and a moderate amount of eosinophilic cytoplasm (Fig. 2). There were 4 mitoses per 10 high power fields. Small foci of necrosis were noted with the appearances of a spindle cell lesion of probable smooth muscle origin. The high cellularity, pleomorphism, necrosis and mitotic activity suggested this was a malignant tumour. The tumour was classified as a grade 2 (differentiation = 2, mitoses = 1, necrosis = 1) on the Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer system. These histological features were suggestive of a leiomyosarcoma. The immunohistochemistry revealed interlacing fascicles of smooth muscle (positive for desmin, smooth actin and negative for S 100) ( Fig. 3A and Fig. 3B). The histology showed infiltration at edges with margins positive for tumour.The diagnosis of leiomyosarcoma and positive margin on histology prompted us to refer the patient to the regional sarcoma clinic for further treatment. His staging CT san of the chest, abdomen and pelvis did not reveal any local or distant tumour. Subsequently, he underwent a left radical orchidectomy with histology showing fibrosis of the spermatic Case ReportA 51-year-old man presented with a 2-year history of painless lump in the left hemiscrotum. He had no history of trauma, sudden increase in size or associated pain. The patient denied any lower urinary tract symptoms. His previous medical history included recurrent renal stone disease. Clinical examination of the scrotum revealed a 3 cm, non-tender, firm-to-hard lump at the root of the scrotum separate from the left testis. The lump was not freely mobile and was attached to the left spermatic cord. The routine blood investigations were normal. Ultrasound scan of the scrotum showed normal appearance on the right side, with a distinct and well circumscribed 4 × 3.2 × 2.5 cm lesion of mixed heterogeneous echogenicity on the left side. It was abutting the upper pole of the left epididymal head but separate from the epididymis and the testis. The lesion itself showed increased vascularity (Fig. 1A and Fig. 1B).The patient was offered a radical orchidectomy along with excision of the spermatic cord mass, but he declined to have an orchidectomy and opted only for excision of the mass. Upon operating we discovered that he had a lump arising from the cord near the root of the left hemiscrotum. AbstractA 51-year-old man presented with a 2-year history of painless lump in the left hemiscrotum. Scrotal examination demonstrated a 3-cm, firm-to-hard mass attached to the left spermatic cord. Scrotal ultrasound scan revealed a heterogeneous mass separate from the left testis and epididymis. An orch...

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 68%

Leiomyosarcoma of the spermatic cord: case report and literature review

Dangle

Basavaraj

Bhattarai

et al. 2012

CUAJ

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…No recurrence or metastasis was observed in the follow-ups performed during the 2-year period. Leiomyosarcoma (32%), rhabdomyosarcoma (24%) and liposarcoma (20%) are the most common sarcoma subtypes (7). Liposarcomas are histologically well divided into four groups as differential, dedifferentiated, myxoid round-cell and pleomorphic liposarcoma (8).…”

Section: Casementioning

confidence: 99%

“…A few cases associated with retroperitoneal involvement have been reported (15). The cases are usually reported as a component of larger studies of isolated cases or liposarcomas (7,11). Montgomery et al reported 30 paratesticular liposarcomas that involved the spermatic cord (23, 76%), testicular tunics (6, 20%) and epididymis (1, 4%).…”

Section: Casementioning

confidence: 99%

Paratesticular liposarcoma: ultrasonography findings

Koç¹,

Ozercan²

2017

J Turgut Ozal Med Cent

View full text Add to dashboard Cite

Genitourinary system sarcomas constitute 1-2% of all urological tumors. Paratesticular liposarcoma a very rare tumor accounts for 3-7% of paratesticular sarcomas. In this article, we presented a 67 year-old patient with a painless mass-swelling in the left testicular region for about 1 year. Imaging findings revealed a large heterogeneous mass in the left scrotal sac observed with a lobulated contour and hyperechogenic areas, approximately 74x34 mm in size, no test planes with testis, epididymis and spermatic cord. The mass was treated with orchiectomy. Histopathological evaluation of the tumor was reported as pleomorphic liposarcoma with paratesticular placement. We decided to present a rare case with ultrasonography (US) and Doppler US findings.

show abstract

“…Боль-шинство (70,2%) случаев составляют локализованные формы, менее половины (45%) представлены высоко-дифференцированными опухолями. Самым распростра-ненным гистологическим типом оказалась липосаркома (46,4%), следующим по частоте -лейомиосаркома (20%), более редкие -злокачественная гистиоцитома (13%) и рабдомиосаркома (9%) [6][7][8][9][10][11][12][13]. Рабдомиосарко-ма в отличие от других новообразований выявляется преимущественно у молодых пациентов (средний воз-раст 26 лет) и характеризуется агрессивным клиниче-ским поведением -в 30,6% случаев обнаружены регио-нарные и отдаленные метастазы.…”

Section: Abstract: Spermatic Cord Liposarcomaunclassified

“…Низкая дифференциров-ка опухоли, распространенная стадия и поражение лим-фатических узлов достоверно снижают выживаемость [6,8,9].…”

unclassified

Liposarcoma of the spermatic cord

Zolotareva¹,

Andreeva²,

Франк³

et al. 2015

Arkh. patol.

View full text Add to dashboard Cite

Первичные паратестикулярные опухоли составляют около 7-10% всех внутримошоночных опухолей. У взрос-лых большинство этих поражений (до 75%) возникает из семенного канатика. Таким образом, первичные опухоли семенного канатика являются наиболее распространен-ными опухолями паратестикулярной области и представ-ляют большой клинический интерес [1,2]. Тем не менее их распознавание вызывает затруднения из-за относи-тельно редкой встречаемости.Наиболее полный описательный анализ опухолей се-менного канатика выполнен в США в рамках программы SEER (Surveillance, Epidemiology and End Results) -про-граммы Национального института рака США, крупней-шего реестра информации о распространении, течении и исходах злокачественных новообразований, который ох-ватывает около 28% населения. SEER собирает и публику-ет данные из 20 популяционных регистров рака и служит ценным источником для выполнения описательного ана-лиза редких злокачественных новообразований [3]. Дан-ная программа была использована для выявления всех случаев заболевания злокачественными опухолями се-менного канатика с 1973 по 2007 г. в США. За этот период в базе данных SEER зарегистрировано 362 случая опухо-лей семенного канатика.Общая частота этих новообразований составляет около 0,3 случая на 1 000 000 населения. Выявлены зна- Представлен обзор литературы о первичных паратестикулярных опухолях. Описаны классификация, краткая характери-стика липосарком и морфологическая картина опухоли с иммуногистохимическим профилем. Приведено клиническое наблюдение дедифференцированной липосаркомы семенного канатика с миксоидной и рабдомиобластической диффе-ренцировкой у мужчины 61 года. Ключевые слова: семенной канатик, липосаркома.The paper reviews the literature on primary paratesticular tumors. It describes the classification, brief characteristics of liposarcomas and the morphological pattern of the tumor with an immunohistochemical profile. A clinical case of differentiated liposarcoma of the spermatic cord with myxoid and rhabdomyoblastic differentiation is depicted in a 61-year-old man. Key words: spermatic cord, liposarcoma.чительные колебания в частоте злокачественных пер-вичных опухолей семенного кантика в различных воз-растных группах: средний возраст составляет 65 лет, пик заболеваемости приходится на седьмую декаду. Боль-шинство (70,2%) случаев составляют локализованные формы, менее половины (45%) представлены высоко-дифференцированными опухолями. Самым распростра-ненным гистологическим типом оказалась липосаркома (46,4%), следующим по частоте -лейомиосаркома (20%), более редкие -злокачественная гистиоцитома (13%) и рабдомиосаркома (9%) [6][7][8][9][10][11][12][13]. Рабдомиосарко-ма в отличие от других новообразований выявляется преимущественно у молодых пациентов (средний воз-раст 26 лет) и характеризуется агрессивным клиниче-ским поведением -в 30,6% случаев обнаружены регио-нарные и отдаленные метастазы.Средняя выживаемость пациентов со злокачествен-ными новообразованиями семенного канатика составляет 11,8 года. Этот показатель зависит прежде всего от гисто-логиче...

show abstract

Adult Paratesticular Sarcomas: A Review of 21 Cases

Cited by 92 publications

References 11 publications

Leiomyosarcoma of the spermatic cord: case report and literature review

Leiomyosarcoma of the spermatic cord: case report and literature review

Paratesticular liposarcoma: ultrasonography findings

Liposarcoma of the spermatic cord

Contact Info

Product

Resources

About