Advances in the Management of the Neonate Born with an Anorectal Malformation

Prevalência e incidência de malformações anorretais em crianças nascidas em uma maternidade de alto risco no município de Aracaju

“…No entanto, existem tipos de malformações mais sutis ou menos comuns, como fístula retoperineal, estenose anal e atresia retal, que podem não ser imediatamente evidentes, dado que a eliminação do mecônio pelo recém-nascido não descarta a possibilidade de uma anatomia anormal. Para muitos neonatos com MRA, o exame clínico detalhado é geralmente suficiente para estabelecer um diagnóstico preciso (King & Levitt, 2022). Este exame é realizado com o neonato em decúbito dorsal, com as pernas relaxadas e flexionadas.…”

“…A ultrassonografia 3D pode identificar a falta de musculatura perianal, e a ultrassonografia 2D padrão pode detectar sinais como a dilatação do intestino distal e a presença de mecônio calcificado intraluminal, embora esses indicativos não levam frequentemente à identificação direta de uma MAR. Contudo, a detecção de uma grande massa cística na pelve pode sugerir a presença de uma cloaca, possibilitando um diagnóstico presuntivo desta condição específica (King & Levitt, 2022). A ultrassonografia pré-natal foi realizada em 92% dos casos, evidenciando a alta adesão a esse importante método de acompanhamento gestacional na região.…”

Atresia anal con fistula: reporte de caso clínico.

“…(15) En su mayoría las malformaciones son identificadas al momento del nacimiento, debido a que en la actualidad aún resulta complejo diagnosticarlas en un periodo prenatal, no obstante, las ecografías 3D pueden orientarnos y alertarnos sobre alguna anomalía debido a cambios en la estructura anatómica normal como es el caso de la dilatación del intestino en su porción distal lo cual sugiere una malformación. (16,17) Por tal motivo Reddy et al (18) mencionan que una malformación anorrectal que no ha sido identificada en un lapso de 48 horas posterior al nacimiento incrementa exponencialmente el riesgo de mortalidad, de tal modo resulta de gran importancia una https://doi.org/10.56048/MQR20225. 7.3.2023.1702-1722 Vol.…”

Medical management of anorectal malformations

“…perineal fistula, rectovestibular fistula) do not typically require a diverting ostomy and undergo primary repair with perineal or cutback anoplasty or primary posterior sagittal anorectoplasty (PSARP). Patients who do not have a perineal opening (rectourethral fistula, cloaca) undergo emergent and protective diverting colostomy followed by pull‐through procedure with PSARP at 3–9 months of age then followed by colostomy closure 1,2,10,11 …”